LEVELANZ - עָלוֹן

פרטי התרופות אינם זמינים בשפה שנבחרה, הטקסט המקורי מוצג

גנרית: levetiracetam
חומר פעיל:
קבוצת ATC: N03AX14 - levetiracetam
תוכן חומר פעיל: 1000MG, 250MG, 500MG
אריזה: Blister

Sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Levelanz 250 mg potahované tablety
Levetiracetamum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete Vy nebo Vaše dítě tento
přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li případně jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Levelanz a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levelanz užívat
3. Jak se přípravek Levelanz užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Levelanz uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. CO JE PŘÍPRAVEK LEVELANZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levelanz 250 mg, potahované tablety, je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě záchvatů u
nemocných s epilepsií).
Levelanz se užívá:
- samostatně u dospělých pacientů a dospívajících ve věku od 16 let s nově diagnostikovanou
epilepsií k léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy má pacient opakované záchvaty
(křeče). Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty zpočátku ovlivní pouze
jednu stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou stran mozku (parciální
(ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní). Levetiracetam Vám
předepsal lékař ke snížení počtu záchvatů.
- jako přídatná léčba společně s jinými léky proti epilepsii k léčbě:
• parciálních záchvatů s generalizací nebo bez ní u dospělých, dospívajících, dětí a
kojenců od jednoho měsíce věku
• myoklonických záchvatů (krátké záškuby svalu nebo skupiny svalů) u dospělých a
dospívajících pacientů od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií
• primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů (velké záchvaty včetně ztráty
vědomí) u dospělých a dospívajících pacientů od 12 let s idiopatickou
generalizovanou epilepsií (druh epilepsie, o které se předpokládá, že má genetické
příčiny).

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
LEVELANZ UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Levelanz
• jestliže jste alergický(á) na levetiracetam, deriváty pyrrolidonu nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Levelanz se poraďte s lékařem
- Jestliže máte potíže s ledvinami, dbejte pokynů svého lékaře. Lékař může rozhodnout o případné
úpravě dávkování.
- Jestliže zpozorujete jakékoli zpomalení růstu nebo neočekávaný rozvoj puberty u Vašeho dítěte,
prosím, kontaktujte svého lékaře.
- U několika osob léčených antiepileptiky, jako je Levelanz, se vyskytly myšlenky na sebepoškození
či sebevraždu. Pokud se u Vás objeví jakýkoli příznak deprese a/nebo sebevražedných myšlenek,
obraťte se, prosím, na svého lékaře.

Děti a dospívající
Přípravek Levelanz není určen k léčbě dětí a dospívajících do 16 let v monoterapii (samostatně).

Další léčivé přípravky a přípravek Levelanz
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste
užíval(a) v nedávné době nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné
bez lékařského předpisu.

- Neužívejte makrogol (lék, který se používá jako projímadlo) 1 hodinu před a 1 hodinu po užití
přípravku Levelanz, protože to může snížit jeho účinek.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Levelanz se nemá užívat během těhotenství, pokud to není naprosto nezbytné. Riziko vrozených vad
pro Vaše nenarozené dítě nemůže být úplně vyloučeno. Ve studiích na zvířatech měl levetiracetam
nežádoucí vliv na reprodukci, avšak ve vyšších dávkách, než budete potřebovat ke kontrole svých
záchvatů.
Během léčby se nedoporučuje kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Levelanz může narušit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje a zařízení, protože může způsobit
ospalost. Tento účinek je pravděpodobnější na začátku léčby nebo po zvýšení dávky. Neměl(a) byste
řídit nebo obsluhovat stroje, dokud se nezjistí, zda Vaše schopnost vykonávat tyto činnosti není
negativně ovlivněna.

3. JAK SE PŘÍPRAVEK LEVELANZ UŽÍVÁ

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Vždy užívejte tolik tablet, kolik Vám určí lékař.
Levelanz se musí užívat 2x denně, jednou ráno a jednou večer, každý den přibližně ve stejnou dobu.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na
stejné dávky.

Monoterapie

Dávka pro dospělé a dospívající (od 16 let věku):
Obvyklá dávka: v rozmezí 1 000 mg (4 tablety) až 3 000 mg (12 tablet) každý den.
Jestliže začínáte užívat přípravek Levelanz poprvé, Váš lékař Vám po dobu dvou týdnů předepíše
nižší dávku předtím, než přejdete na nejnižší možnou vhodnou dávku.
Příklad: při denní dávce 1000 mg si musíte vzít dvě tablety ráno a dvě tablety večer.

Přídatná léčba

Dávka pro dospělé a dospívající (12 až 17 let) s hmotností 50 kg a více:
Obvyklá dávka: v rozmezí 1 000 mg (4 tablety) až 3 000 mg (12 tablet) každý den.
Příklad: při denní dávce 1000 mg si musíte vzít dvě tablety ráno a dvě tablety večer.

Dávka pro kojence (1 až 23 měsíců), děti (2 roky až 11 let) a dospívající (12 až 17 let) s hmotností
do 50 kg:
Váš lékař Vám předepíše nejvhodnější lékovou formu levetiracetamu podle věku, tělesné hmotnosti a
dávky.
Pro kojence a děti ve věku do 6 let je vhodnější levetiracetam v lékové formě perorálního roztoku,
stejně jako pro děti a dospívající (6-17 let) s hmotností pod 50 kg a pokud tablety neumožňují přesné
dávkování.

Způsob podání
Polykejte přípravek Levelanz s dostatečným množstvím tekutiny (např. zapijte sklenicí vody).
Přípravek Levelanz můžete užívat s jídlem i bez jídla.

Délka léčby
- Přípravek Levelanz je určen k dlouhodobé léčbě. Je třeba pokračovat v léčbě přípravkem Levelanz
tak dlouho, jak Vám doporučil lékař.
- Neukončujte léčbu bez porady se svým lékařem, protože takové ukončení léčby by mohlo vyvolat
zvýšený výskyt záchvatů.

Jestliže jste užil(a) více tablet přípravku Levelanz, než jste měl(a)
Možné nežádoucí účinky při předávkování přípravkem Levelanz jsou ospalost, pohybový neklid,
agresivita, snížená bdělost, útlum dýchání a kóma.
Jestliže jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), vyhledejte svého lékaře. Váš lékař určí nejlepší možnou
léčbu předávkování.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Levelanz
Pokud si zapomenete vzít jednu nebo více dávek přípravku Levelanz, vyhledejte svého lékaře.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Levelanz
Při ukončování léčby je nutno vysazovat přípravek Levelanz postupně, aby se zabránilo zvýšenému
výskytu záchvatů. Pokud se Váš lékař rozhodne pro ukončení léčby přípravkem Levelanz, doporučí
Vám, jak přípravek Levelanz postupně vysazovat.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Informujte neprodleně svého lékaře nebo navštivte nejbližší pohotovost, pokud se u Vás objeví: 
•slabost, pocity točení hlavy nebo závratě, nebo potíže s dechem, protože může jít o příznaky závažné
alergické (anafylaktické) reakce
• otok obličeje, rtů, jazyka a hrdla (Quinckeho edém)

• příznaky podobné chřipce a vyrážka na obličeji, po kterých následuje šíření kožní vyrážky s vysokou
horečkou, v krevních testech je patrné zvýšení hodnot jaterních enzymů a zmnožení určitého druhu
bílých krvinek (eozinofilie), může dojít i ke zvětšení lymfatických uzlin (léková reakce s eozinofilií a
systémovými příznaky [DRESS])
• příznaky jako nízký objem moči, únava, pocit na zvracení, zvracení, zmatenost a otoky dolních
končetin v oblasti kotníků nebo chodidel – může jít o příznaky náhlého poklesu funkce ledvin
• kožní vyrážka, při které mohou vzniknout puchýře připomínající svým vzhledem malé terče (mají
tmavou skvrnu uprostřed, kterou obklopuje světlejší oblast, která je na svém vnějším obvodu opět
ohraničena kruhem kůže tmavší barvy) (multiformní erytém)
• po celém těle rozšířená kožní vyrážka s puchýři a s olupováním kůže, zejména kolem úst, nosu, očí a
genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom)
• závažnější forma kožní vyrážky, která vede k olupování kůže na více než 30 % povrchu těla (toxická
epidermální nekrolýza)
• příznaky závažných duševních změn nebo stavy, kdy si někdo u Vás všimne známek zmatenosti,
spavosti (ospalosti), ztráty paměti (amnézie), poruchy paměti (zapomnětlivost), abnormálního
chování nebo dalších neurologických příznaků zahrnujících mimovolní nebo nekontrolované pohyby
nebo zvýšení frekvence záchvatů. Mohou to být příznaky postižení mozku (encefalopatie).

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou zánět nosohltanu, spavost, bolest hlavy, únava a závratě. Na
začátku léčby nebo při zvýšení dávky se mohou nežádoucí účinky jako ospalost, únava nebo závratě
vyskytovat častěji. Tyto nežádoucí účinky by ale měly postupně odeznít.

Velmi časté (mohou postihovat více než 1 pacienta z 10):
- nazofaryngitida (zánět nosohltanu);
- somnolence (ospalost), bolest hlavy.

Časté (mohou postihovat 1 až 10 pacientů ze 100):
- anorexie (ztráta chuti k jídlu) (riziko anorexie je vyšší při současném podávání tohoto přípravku s
topiramátem);
- deprese, nepřátelství nebo útočnost (agresivita), úzkost, nespavost, nervozita nebo podrážděnost;
- křeče, poruchy rovnováhy, závratě (pocit nestability), letargie (nedostatek energie a nadšení), třes
(mimovolní chvění);
- vertigo (pocit točení hlavy);
- kašel;
- bolesti břicha, průjem, dyspepsie (zažívací potíže), zvracení, pocit na zvracení;
- vyrážka;
- astenie/slabost (únava).

Méně časté (mohou postihovat 1 až 10 pacientů z 1000):
- snížený počet krevních destiček, snížený počet bílých krvinek (v některých případech zahrnující i
útlum kostní dřeně);
- pokles tělesné hmotnosti, nárůst tělesné hmotnosti;
- pokus o sebevraždu a sebevražedné myšlenky, duševní poruchy, abnormální chování, halucinace,
hněv, zmatenost, záchvaty úzkosti (panické záchvaty), emoční nestabilita/výkyvy nálady,
agitovanost (pohybový neklid);
- amnézie (ztráta paměti), poruchy paměti (zapomnětlivost), poruchy koordinace/ataxie (zhoršená
koordinace pohybů), parestezie (brnění), poruchy soustředění (ztráta schopnosti soustředit se);
- diplopie (dvojité vidění), rozostřené vidění;
- zvýšené/abnormální hodnoty testů jaterních funkcí;
- vypadávání vlasů, ekzém, svědění;
- svalová slabost, myalgie (bolest svalů);
- náhodná poranění.

Vzácné (mohou postihovat 1 až 10 pacientů z 10 000):

- infekce;
- snížený počet všech typů krvinek;
- závažné alergické reakce (DRESS, anafylaktické reakce [závažné a významné alergické reakce],
Quinckeho edém [otok obličeje, rtů, jazyka a hrdla]);
- snížená koncentrace sodíku v krvi;
- sebevražda, poruchy osobnosti (problémy s chováním), abnormální myšlení (pomalé myšlení,
neschopnost soustředit se);
- neovladatelné křeče svalů postihující hlavu, trup a končetiny, obtížné ovládání pohybů, hyperkineze
(hyperaktivita);
- pankreatitida (zánět slinivky břišní);
- selhání jaterních funkcí, hepatitida (zánět jater);
- náhlé snížení funkce ledvin;
Johnsonův syndrom) a těžší forma způsobující loupání kůže na více než 30 % povrchu těla (toxická
epidermální nekrolýza);
- rabdomyolýza (rozpad svalové tkáně) a s tím spojené zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi. Výskyt je
významně vyšší u japonských pacientů ve srovnání s pacienty z jiných zemí.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. JAK PŘÍPRAVEK LEVELANZ UCHOVÁVAT

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na papírové krabičce a na blistru
za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Levelanz obsahuje
- Léčivou látkou je levetiracetamum. Jedna tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.

- Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety: předbobtnalý kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu typ A, povidon K30,
kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
Potahová vrstva: hypromelosa 2910/6, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, mastek, hlinitý lak
indigokarmínu (E132).

Jak přípravek Levelanz vypadá a co obsahuje toto balení
Potahované tablety jsou modré, oválné, oboustranně vypouklé s vyraženým „250“ na jedné straně a
půlicí rýhou na druhé straně.
Papírová krabička obsahuje 28, 56 nebo 98 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být k dispozici
všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:
BGP Products Czech Republic s.r.o., Evropská 2591/33d, 160 00 Praha 6, Česká republika

Výrobce:
Idifarma Desarrollo Farmaceutico, S.L.
Polígono Mocholí
C/Noáin 1
31110 Noáin (Navarra)
Španělsko

Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod těmito názvy:

Česká republika: LEVELANZ

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

18. 10. 2017