QUETIAPIN XANTIS - पत्रक

दवा का विवरण चयनित भाषा में उपलब्ध नहीं है, मूल पाठ प्रदर्शित होता है

सामान्य: quetiapine
सक्रिय पदार्थ:
एटीसी समूह: N05AH04 - quetiapine
सक्रिय पदार्थ सामग्री: 100MG, 200MG, 25MG, 300MG
पैकेजिंग: Blister

1/8
sp.zn. sukls68761/2015, sukls68762/2015, sukls68766/2015, suklsPříbalová informace: informace pro uživatele
Quetiapin Xantis 25 mg potahované tablety
Quetiapin Xantis 100 mg potahované tablety
Quetiapin Xantis 200 mg potahované tablety
Quetiapin Xantis 300 mg potahované tablety
quetiapinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytnou kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Quetiapin Xantis a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Quetiapin Xantis užívat
3. Jak se Quetiapin Xantis užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Quetiapin Xantis uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Quetiapin Xantis a k čemu se používá

Quetiapin Xantis obsahuje léčivou látku kvetiapin. Kvetiapin patří do skupiny léčivých látek
nazývaných antipsychotika. Quetiapin Xantis lze použít k léčbě některých onemocnění jako je:

• bipolární deprese: pociťujete smutek. Můžete mít pocit deprese, pocit viny, nedostatek energie,
ztratíte chuť k jídlu nebo nemůžete spát.
• mánie: můžete mít pocit vzrušení nebo povznesení, pociť těšení se nebo přehnané aktivity nebo
můžete mít špatný úsudek včetně projevů agresivity nebo podrážděnosti.
• schizofrenie: můžete slyšet nebo vnímat věci, které ve skutečnosti neexistují, můžete věřit věcem,
které nejsou skutečné nebo můžete být neobvykle podezřívavý(á), úzkostný(á), zmatený(á),
můžete mít pocit viny, pociťovat vnitřní napětí nebo depresi.

Lékař může pokračovat v předpisování přípravku Quetiapin Xantis, i když se již cítíte lépe.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Quetiapin Xantis užívat
Neužívejte Quetiapin Xantis
• jestliže jste alergický(á) na kvetiapin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6).
• jestliže užíváte některý z následujících léčivých přípravků:
o některé přípravky k léčbě HIV,
o azolové přípravky k léčbě plísňových infekcí,
o erythromycin nebo klarithromycin (k léčbě infekcí),
o nefazodon (k léčbě deprese).
2/8

Pokud je to i Váš případ, neužívejte Quetiapin Xantis. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka dříve, než začnete užívat Quetiapin Xantis.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Quetiapin Xantis se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
• Vy nebo někdo jiní ve Vaší rodině máte nebo jste měl(a) problémy se srdcem, např. nepravidelný
srdeční rytmus, slabost srdečního svalu nebo zánět srdce, nebo užíváte nějaké léky, které mohou
ovlivňovat činnost srdce
• máte nízký krevní tlak
• jste měl(a) cévní mozkovou příhodu, zvláště pokud jste starší
• máte problémy s játry
• jste někdy měl(a) záchvat křečí
• víte, že jste v minulosti měl(a) nízkou hladinu bílých krvinek (která byla způsobena užíváním léků
nebo i jinými vlivy)
• jste starší člověk s demencí (snížená funkce mozku). Quetiapin Xantis byste neměl(a) užívat, neboť
léky ze skupiny, kam patří také Quetiapin Xantis, zvyšují riziko cévní mozkové příhody a někdy i
riziko úmrtí u starších lidí s demencí.
• pokud se u Vás nebo někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s krevními sraženinami.
Užívání podobných přípravků, jako je tento, je totiž spojováno s tvorbou krevních sraženin v cévách.

Pokud se při užívaní přípravku Quetiapin Xantis vyskytnou následující obtíže, kontaktujte ihned
lékaře:
• kombinace horečky, těžké svalové ztuhlosti, pocení nebo sníženého stavu vědomí (porucha,
která se označuje jako „neuroleptický maligní syndrom“). Může být potřebná okamžitá
lékařská pomoc.
• nekontrolovatelné pohyby, zvláště v obličeji nebo jazyka
• závratě nebo pocit velké ospalosti. Tyto projevy zvyšují riziko náhodného zranění (pádů) u
starších pacientů
• křeče (záškuby)
• dlouho trvající a bolestivá erekce (ztopoření penisu) - priapismus.
Tyto problémy mohou být způsobeny tímto typem léků.
Informujte lékaře co nejdříve, pokud máte:
• horečku, příznaky podobné chřipce, bolest v krku nebo jinou infekci, neboť to může být
důsledkem velmi nízkého počtu bílých krvinek. V tomto případe je třeba léčbu přípravkem
Quetiapin Xantis přerušit a/nebo zahájit další léčbu,
• zácpu doprovázenou bolestí břicha, nebo zácpu, kterou nelze ovlivnit léčbou, neboť tento stav
může vést k velmi závažné neprůchodnosti střeva.

Sebevražedné myšlenky a zhoršení deprese
Jestliže trpíte depresí, můžete někdy uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě. Tyto myšlenky se
mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat antidepresiva. Trvá totiž určitou dobu, než
tyto přípravky začnou působit, obvykle přibližně dva týdny, ale někdy i déle. Tyto myšlenky se mohou
projevit častěji, když náhle přestanete přípravek užívat. Může být pravděpodobnější, že začnete takto
uvažovat, jestliže jste mladý dospělý. Informace z klinických studií ukazují na zvýšené riziko
sebevražedných myšlenek a/nebo chování u dospělých s depresí mladších 25 let.

Pokud se u Vás kdykoli vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo na sebevraždu, vyhledejte ihned
svého lékaře nebo nejbližší nemocnici.
3/8
Možná bude užitečné, když řeknete blízkému příteli nebo příbuznému, že máte deprese, a požádáte ho,
aby si přečetl tuto příbalovou informaci. Možná byste je mohl/a požádat, aby Vám řekli, pokud si budou
myslet, že se Vaše deprese zhoršuje nebo budou-li znepokojení změnami ve Vašem chování.

Zvýšení tělesné hmotnosti
U pacientů užívajících Quetiapin Xantis bylo pozorováno přibývání na váze. Lékař i Vy byste měl(a)
pravidelně kontrolovat Vaši tělesnou hmotnost.

Děti a dospívající
Quetiapin Xantis není určen k použití u dětí a dospívajících ve věku do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Quetiapin Xantis
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, nebo které jste v nedávné době užíval(a) nebo
které možná budete užívat.

Neužívejte Quetiapin Xantis, pokud užíváte následující léky:
• některé léky k léčbě HIV
• azolové přípravky (k léčbě plísňových onemocnění)
• erythromycin nebo klarithromycin (k léčbě infekcí)
• nefazodon (k léčbě deprese).
Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:
• k léčbě epilepsie (jako fenytoin nebo karbamazepin).
• k léčbě vysokého krevního tlaku.
• barbituráty (na problémy se spánkem).
• thioridazin nebo lithium (jiná antipsychotika).
• léky, které mají vliv na činnost Vašeho srdce, např. léky, které vyvolávají nerovnováhu solí v krvi
(nízkou hladinu draslíku nebo hořčíku), jako jsou diuretika (léky na odvodnění) nebo některá
antibiotika (k léčbě infekcí).
• léky, které mohou způsobovat zácpu.

Než přestanete užívat jakýkoliv z Vašich léků, prosím, poraďte se vždy se svým lékařem.

Quetiapin Xantis s jídlem, pitím a alkoholem
• Quetiapin Xantis můžete užívat s jídlem i bez jídla.
• Pozor na množství alkoholu, který vypijete. Alkohol v kombinaci s přípravkem Quetiapin Xantis
může vyvolat ospalost.
• Když užíváte Quetiapin Xantis, nepijte grapefruitovou šťávu. Grapefruitová šťáva může ovlivnit
účinnost přípravku.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat tento přípravek. V průběhu těhotenství
nemáte užívat Quetiapin Xantis, pokud jste o tom nemluvila s lékařem. Quetiapin Xantis se nemá užívat
při kojení.

U novorozenců, jejichž matky užívaly Quetiapin Xantis v posledním trimestru (poslední tři měsíce
těhotenství), se mohou vyskytnout tyto příznaky, které mohou představovat příznaky z vysazení: třes,
svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, neklid, problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud
se u Vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto příznaků, prosím, kontaktujte svého lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek může vyvolat ospalost. Neřiďte nebo nepoužívejte nástroje nebo stroje, dokud nebudete
vědět, jak na Vás tablety působí.
4/8
Vliv na vyšetření léčiv v moči
Pokud bude Vaše moč vyšetřována na léčiva a pokud se použijí určité vyšetřovací metody, může vést
užívání přípravku Quetiapin Xantis k pozitivitě testu na metadon nebo na některé léky ze skupiny
tricyklických antidepresiv. Přitom nemusíte užívat ani metadon, ani tricyklická antidepresiva. Pokud k
tomu dojde, doporučuje se potvrdit výsledky jinou cílenější vyšetřovací metodou.

3. Jak se Quetiapin Xantis užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jist(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Váš lékař určí počáteční dávku. Udržovací dávka (denní dávka) závisí na Vašem onemocnění a
potřebách, ale obvykle se pohybuje mezi 150 mg až 800 mg.

• Tablety budete užívat jednou denně před spaním, nebo dvakrát denně, v závislosti na Vašem
onemocnění.
• Tablety spolkněte celé a zapijte je vodou.
• Tablety můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.
• Nepijte grapefruitovou šťávu, pokud užíváte přípravek Quetiapin Xantis. Mohlo by dojít k
ovlivnění účinku tohoto přípravku.
• Nepřestávejte tablety užívat, i když máte pocit, že je Vám lépe, dokud Vám to neřekne lékař.

Problémy s játry
Pokud máte problémy s játry, lékař může upravit dávku tohoto přípravku.

Starší pacienti
Pokud jste starší pacient(ka), lékař může upravit dávku tohoto přípravku.

Použití u dětí a dospívající
Quetiapin Xantis se nepoužívá u dětí a dospívajících do 18 let.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Quetiapin Xantis než jste měl(a)
Pokud jste užil(a) více přípravku Quetiapin Xantis než Vám předepsal lékař, můžete pociťovat ospalost,
závrať či nenormální srdeční tep. Kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo vyhledejte nejbližší
nemocnici. Vezměte s sebou tablety přípravku Quetiapin Xantis.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Quetiapin Xantis
Jestliže jste zapomněl(a) na dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokud se však blíží doba pro
další dávku, vyčkejte do této doby. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou
dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat Quetiapin Xantis
V případě, že náhle přestanete užívat Quetiapin Xantis, může se dostavit nespavost, pocit nevolnosti
(pocit na zvracení), nebo můžete mít bolest hlavy, průjem, zvracení, závratě nebo podrážděnost. Při
ukončování léčby Vám Váš lékař může navrhnout snižovat dávku postupně.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
5/8
Velmi časté (mohou postihovat více než 1 z 10 lidí):
• Závratě (mohou vést k pádu), bolest hlavy, sucho v ústech.
• Ospalost (může při pokračování léčby přípravkem Quetiapin Xantis vymizet) (může vést k
pádům).
• Příznaky z vysazení léčby (příznaky, které se objevují při přerušení léčby přípravkem Quetiapin
Xantis), zahrnují nespavost, nevolnost (pocit na zvracení), bolest hlavy, průjem, zvracení, závratě
a podrážděnost. Doporučuje se postupné vysazování léčby v průběhu alespoň 1-2 týdnů.
• Nárůst tělesné hmotnosti.
• Neobvyklé pohyby svalů. Mohou zahrnovat obtíže při zahájení pohybu svalu, třes, pocit neklidu
nebo svalovou ztuhlost bez bolesti.
• Změny množství některých tuků (triglyceridy a celkový cholesterol).

Časté (mohou postihovat až 1 z 10 lidí):
• Zrychlená tepová frekvence.
• Pocit bušícího srdce, zrychlený a nepravidelný tep.
• Zácpa, podrážděný žaludek (porucha trávení).
• Pocit slabosti.
• Otok rukou a nohou.
• Zvýšené hladiny cukru v krvi.
• Nízký krevní tlak při vzpřímení těla. To může vyvolat závrať či mdlobu (může vést k pádům).
• Rozmazané vidění.
• Neobvyklé sny a noční můry.
• Zvýšená chuť k jídlu.
• Podrážděnost.
• Poruchy řeči a vyjadřování.
• Sebevražedné myšlenky a zhoršení deprese.
• Dušnost.
• Zvracení (především u starších pacientů).
• Horečka.
• Změny množství hormonů štítné žlázy v krvi.
• Snížení počtu některých buněk krve.
• Zvýšení množství jaterních enzymů naměřené v krvi.
• Zvýšení množství hormonu prolaktinu v krvi. Zvýšení množství hormonu prolaktinu v krvi
může ve vzácných případech vést:
- u mužů i žen ke zvětšování prsů a neočekávané tvorbě mléka.
- u žen k vymizení menstruace nebo její nepravidelnosti.

Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 lidí):
• Křeče nebo záchvaty.
• Alergická reakce, která může zahrnovat tvorbu puchýřů, otok kůže a otok v okolí úst.
• Nepříjemné pocity v nohách (tzv. syndrom neklidných nohou).
• Obtížné polykání.
• Nekontrolovatelné pohyby, zvláště obličeje a jazyka.
• Sexuální poruchy.
• Cukrovka (diabetes mellitus).
• Změny elektrické aktivity srdce pozorované na EKG (prodloužení úseku QT).
• Zpomalená činnost srdce, kterou lze pozorovat při zahájení léčby a která může být doprovázena
nízkým krevním tlakem a mdlobami.
• Potíže s močením.
• Mdloba (může vest k pádům).
• Ucpaný nos.
• Snížení množství červených krvinek.
• Snížení množství sodíku v krvi.
6/8
Vzácné (mohou postihovat až 1 z 1 000 lidí):
• Kombinace vysoké teploty (horečky), pocení, svalové ztuhlosti, pocitu velmi značné ospalosti
nebo mdloby (porucha označovaná jako „neuroleptický maligní syndrom“).
• Zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka).
• Zánět jater (hepatitida).
• Přetrvávající a bolestivá erekce (priapismus).
• Zvětšení prsů a neočekávaná tvorba mléka (galaktorea).
• Porucha menstruace.
• Krevní sraženiny v žilách, zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí
dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a
dýchací obtíže. Jestliže zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékařskou
pomoc.
• Chození, mluvení, jedení nebo jiné aktivity ve spánku.
• Snížená tělesná teplota (hypotermie).
• Zánět slinivky břišní.
• Stav (označovaný jako „metabolický syndrom“), v rámci kterého můžete být postižen(a) třemi či
více komplikacemi: zvýšené množství tuku v oblasti břicha, snížení množství „dobrého
cholesterolu“ (HDL-C), zvýšené množství tuků nazývaných triglyceridy v krvi, zvýšený krevní
tlak s zvýšená hladina cukru v krvi.
• Kombinace horečky, příznaků podobných chřipce, bolesti v krku, nebo jakékoliv jiné infekce
doprovázené velmi nízkým množstvím bílých krvinek. Stav označovaný jako agranulocytóza.
• Neprůchodnost střeva.
• Zvýšené množství kreatinfosfokinázy (látka uvolněná ze svalů).

Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 z 10 000 lidí):
• Těžká vyrážka, puchýře nebo červené skvrny na kůži.
• Těžká alergická reakce (anafylaktická reakce), což může způsobit potíže s dýcháním nebo šok.
• Rychle vznikající otok kůže, obvykle okolo očí, úst a krku (angioedém).
• Závažné puchýře na kůži, okolo úst, očí a genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom).
• Nenormální tvorba hormonu, který kontroluje objem moči.
• Rozpad svalových vláken a bolest svalů (rhabdomyolýza).
• Zhoršení již existující cukrovky.

Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
• Kožní vyrážka s nepravidelnými červenými skvrnami (multiformní erytém).
• Závažná, náhlá alergická reakce doprovázená příznaky jako je horečka, puchýře na kůži a
odlupování kůže (toxická epidermální nekrolýza).
• Příznaky z vysazení přípravku, které postihují novorozence matek, které užívaly Quetiapin
Xantis v průběhu těhotenství.

Skupina léků, kam patří také Quetiapin Xantis, může vyvolat poruchy srdečního rytmu, které mohou
být závažné a v těžkých případech mohou vést k úmrtí.

Některé nežádoucí účinky mohou být zjištěny až při rozboru krevních vzorků. Zahrnují změny hladin
některých tuků (triglyceridů a celkového cholesterolu nebo krevního cukru, změny množství hormonů
štítné žlázy v krvi, zvýšení jaterních enzymů, snížený počet některých typů krevních buněk, snížení
množství červených krvinek, zvýšenou hladinu kreatinfosfokinázy (látky obsažené ve svalech), snížené
množství sodíku v krvi, zvýšené množství hormonu prolaktinu v krvi. Zvýšené množství hormonu
prolaktinu může vzácně vést:
• u mužů i žen ke zvětšení prsů a neočekávané tvorbě mléka.
• u žen k vymizení menstruace nebo nepravidelné menstruaci.

Lékař Vás proto může občas odeslat ke kontrolnímu vyšetření krve.
7/8
Nežádoucí účinky u dětí a dospívajících

U dětí a dospívajících se mohou objevit stejné nežádoucí účinky jako u dospělých.

Následující nežádoucí účinky byly častěji pozorovány u dětí a dospívajících než u dospělých nebo
nebyly pozorovány u dospělých:

Velmi časté (mohou postihovat více než 1 z 10 lidí):
• Zvýšení krevního tlaku.
• Zvýšení hormonu nazývaného prolaktin v krvi. Zvýšení hormonu prolaktinu může vzácně
vyvolat:
- u chlapců i děvčat zvětšení prsů a neočekávanou tvorbu mléka
- u děvčat vymizení menstruace nebo nepravidelná menstruace.
• Zvýšená chuť k jídlu.
• Zvracení.
Nenormální svalové pohyby. Zahrnují nesnadné zahájení pohybu svalem, třes, pocit neklidu
nebo svalovou ztuhlost bez doprovodné bolesti.

Časté (postihují až 1 z 10 lidí):
• Pocit slabosti, mdloba (může vést k pádům).
• Ucpaný nos.
• Pocit podrážděnosti.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak Quetiapin Xantis uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „Použitelné do“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace
Co Quetiapin Xantis obsahuje
Léčivou látkou je quetiapinum.
Quetiapin Xantis 25 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje quetiapinum 25 mg (ve formě quetiapini
fumaras 28,78 mg).
Quetiapin Xantis 100 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje quetiapinum 100 mg (ve formě
8/8
quetiapini fumaras 115,13 mg).
Quetiapin Xantis 200 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje quetiapinum 200 mg (ve formě
quetiapini fumaras 230,26 mg).
Quetiapin Xantis 300 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje quetiapinum 300 mg (ve formě
quetiapini fumaras 345,39 mg).
Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, povidon 25, krospovidon typu A, koloidní bezvodý
oxid křemičitý, magnesium-stearát, hypromelosa 6 cp, hypromelosa 5 cp (25mg potahované tablety)
oxid titaničitý (E 171), makrogol 400, makrogol 6000 (25mg potahované tablety), žlutý oxid železitý
(E172) a červený oxid železitý (E172) (25mg, 100mg potahované tablety).

Jak přípravek Quetiapin Xantis vypadá a co obsahuje toto balení
Quetiapin Xantis 25 mg: Růžové, kulaté, bikonvexní potahované tablety, o průměru 6 mm.
Quetiapin Xantis 100 mg: Žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety, o průměru 9 mm.
Quetiapin Xantis 200 mg: Bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety, o průměru 12 mm.
Quetiapin Xantis 300 mg: Bílé, podlouhlé potahované tablety, dlouhé 16 mm.

Blistr: průhledný, rigidní PVC/PVdC/Al a nebo průhledný, rigidní PVC /Al
Velikost balení: 30, 60, 100 nebo 500 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
XANTIS PHARMA LIMITED
Lemesou 5
EUROSURE TOWER
1st floor, Flat/Office 101
2112 Nicosia
Kypr

Výrobce
Saneca Pharmaceuticals a.s., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovenská republika

Tato příbalová informace byla naposledy schválena 6. 9. 2017