APO-ACEBUTOL - दुष्प्रभाव

दवा का विवरण चयनित भाषा में उपलब्ध नहीं है, मूल पाठ प्रदर्शित होता है

दवा के साइड इफेक्ट: Apo-acebutol Film-coated tablet

सामान्य: acebutolol
सक्रिय पदार्थ:
एटीसी समूह: C07AB04 - acebutolol
सक्रिय पदार्थ सामग्री: 400MG
पैकेजिंग: Tablet container

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nejčastěji hlášené klinické nežádoucí účinky jsou únava a poruchy trávicího traktu.

Hodnocení frekvence výskytu je následující:

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 osob

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10000 osob

Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit.

V případech, kdy frekvence nežádoucích účinků nebyla hlášena, byla použita kategorie „není známo“ (nežádoucí účinky označené ).

Velmi časté

 Antinukleární protilátky (průkaz těchto autoprotilátek krevními testy)

 Únava

 Poruchy trávicího traktu

Časté

 Deprese, noční můry

 Závratě, bolesti hlavy

 Poruchy vidění

 Dušnost

 Nevolnost, průjem

 Vyrážka

Méně časté

 Lupus like syndrom (onemocnění připomínající svými příznaky systémové onemocnění vyvolané zejména léky, po jejich vysazení obvykle ustupuje)

Není známo

 Psychózy (těžké dušení onemocnění), halucinace, zmatenost, ztráta libida, poruchy spánku

 Pocit mravenčení, poruchy centrálního nervového systému

 Pocit suchosti oka

 Srdeční selhání, atrioventrikulární blok prvního stupně, zhoršení již existujícího atrioventrikulárního bloku, zpomalení srdeční frekvence

 Intermitentní klaudikace (občasné bolesti dolních končetin provázené omezením chůze), Raynaudův syndrom (poruchy periferního prokrvení), periferní promodrání kůže a chladné končetiny, nízký krevní tlak

 Zápal plic, plicní infiltrát, bronchospasmus (zúžení průdušek)

 Zvracení

 Syndrom z vysazení

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léči,. Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek . Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.