दवा के साइड इफेक्ट: Vanatex hct Film-coated tablet
सामान्य: valsartan and diuretics
सक्रिय पदार्थ: एटीसी समूह: C09DA03 - valsartan and diuretics
सक्रिय पदार्थ सामग्री: 160MG/12,5MG, 160MG/25MG, 80MG/12,5MG
पैकेजिंग: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadují neodkladný lékařský zásah:
Okamžitě musíme navštívit svého lékaře, jestliže se objeví příznaky angioedému, jako jsou:
otok obličeje, jazyka nebo hltanu
problémy s polykáním
kopřivka a ztížené dýchání
závažné kožní onemocnění, které způsobuje vyrážku, zarudlou kůži, tvorbu puchýřů na rtech,
očích nebo ústech, olupování kůže, horečku (toxická epidermální nekrolýza)
snížení zraku nebo bolest očí v důsledku vysokého tlaku (možné známky akutního glaukomu s
uzavřeným úhlem)
horečka, bolest v krku, častější infekce (agranulocytóza)
Tyto nežádoucí účinky jsou velmi vzácné nebo jejich frekvence není známa.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z těchto příznaků, ukončete užívání přípravku Vanatex HCT
a kontaktujte ihned svého lékaře (viz také bod 2 „Upozornění a opatření“).
Další nežádoucí účinky zahrnují:
Méně časté: postihují až 1 ze 100 pacientů
kašel
nízký krevní tlak
pocit točení hlavy
dehydratace (se symptomy jako žízeň, sucho v ústech a na jazyku, málo časté močení, tmavě
zbarvená moč, suchá kůže)
bolest svalů
unavenost
mravenčení nebo znecitlivění
rozmazané vidění
hučení (např. pískání nebo bzučení) v uších.
Velmi vzácné: postihují až 1 z 10 000 pacientů
závratě
průjem
bolest kloubů.
Není známo: frekvenci z dostupných údajů nelze určit
potíže s dýcháním
výrazně snížený odvod moči
nízká hladina sodíku v krvi (která může v závažných případech vyvolat unavenost, zmatenost,
záškuby svalů a/nebo křeče)
nízká hladina draslíku v krvi (někdy se svalovou slabostí, svalovými spazmy, abnormálním
srdečním rytmem)
nízký počet bílých krvinek (s příznaky jako horečka, kožní infekce, bolesti v krku nebo vředy
v ústech v důsledku infekcí, slabost)
zvýšená hladina bilirubinu v krvi (která může v závažných případech vést k zežloutnutí kůže a
očí)
zvýšená hladina dusíku močoviny v krvi a kreatininu (která může signalizovat špatnou funkci
ledvin)
zvýšená hladina kyseliny močové v krvi (která může v závažných případech vyvolat dnu)
synkopa (mdloby).
Nežádoucí účinky hlášené u samotného valsartanu nebo hydrochlorothiazidu, avšak nezjištěné u
přípravku Vanatex HCT:
ValsartanMéně časté: postihují až 1 ze 100 pacientů
pocit točení se
bolesti břicha.
Není známo: frekvenci z dostupných údajů nelze určit
tvorba puchýřů na kůži (kožní bulózní dermatitida)
kožní vyrážka se svěděním či bez něj, společně s některými z následujících známek nebo
příznaků: horečka, bolest kloubů, bolest svalů, zvětšení lymfatických uzlin popřípadě příznaky
připomínajícími chřipku
vyrážka, purpurově zarudlé skvrny, horečka, svědění (příznaky zánětu cév)
nízká hladina krevních destiček (někdy s abnormálním krvácením nebo vznikem modřin)
vysoká hladina draslíku v krvi (někdy se svalovými křečemi, změnami srdečního rytmu)
alergické reakce (s příznaky jako vyrážka, svědění, kopřivka, ztížené dýchání nebo polykání,
závratě)
otok hlavně obličeje a hrdla; vyrážka; svědění
zvýšení hodnot jaterních testů
snížená hladina hemoglobinu a snížené procento červených krvinek (což může v závažných
případech vyvolat anémii)
ledvinové selhání
pokles hladiny sodíku v krvi (což může v závažných případech vyvolat unavenost, zmatenost,
svalové záškuby popřípadě křeče).
HydrochlorothiazidVelmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů:
nízká hladina draslíku v krvi
zvýšené hladiny lipidů v krvi.
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
nízká hladina sodíku v krvi
nízká hladina hořčíku v krvi
vysoká hladina kyseliny močové v krvi
svědivá vyrážka a další typy vyrážky
snížená chuť k jídlu
mírná nevolnost a zvracení
závratě, mdloby při vstávání
neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci.
Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů):
otok a tvorba puchýřů na kůži (v důsledku zvýšené citlivosti na sluneční záření)
vysoká hladina vápníku v krvi
vysoká hladina cukru v krvi
cukr v moči
zhoršení diabetického metabolického stavu
zácpa, průjem, žaludeční a střevní diskomfort, poruchy jater, které se mohou objevit společně se
zažloutnutím kůže a očí
nepravidelný srdeční tep
bolest hlavy
poruchy spánku
smutná nálada (deprese)
nízké hladiny krevních destiček (někdy s krvácením nebo tvorbou podlitin pod kůží)
závratě
brnění nebo necitlivost
poruchy zraku.
Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů) zánět krevních cév s příznaky, jako je vyrážka, fialově-červené skvrny, horečka (vaskulitida)
vyrážka, svědění, kopřivka, problémy s dýcháním nebo polykáním, závratě (reakce z
přecitlivělosti)
vyrážka v obličeji, bolest kloubů, svalová porucha, horečka (lupus erythematodes)
závažná bolest v horní části břicha (pankreatitida)
ztížené dýchání s horečkou, kašlem, sípáním, dušností (respirační tíseň, včetně pneumonitidy a
otoku plic)
bledá kůže, únava, dušnost, tmavá moč (hemolytická anémie)
horečka, bolest v krku nebo vředy v ústech v důsledku infekcí (leukopenie)
zmatenost, únava, svalové záškuby a křeče, zrychlené dýchání (hypochloremická alkalóza).
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):
slabost, tvorba podlitin a časté infekce (aplastická anémie)
závažně snížený výdej moči (možné známky poruchy funkce ledvin nebo selhání ledvin)
vyrážka, zarudlá kůže, tvorba puchýřů na rtech, očích nebo ústech, olupování kůže, horečka
(možné známky erythema multiforme)
svalové křeče
horečka (pyrexie)
slabost (astenie).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.