NUTRIFLEX OMEGA SPECIAL - interakciók

Kábítószer kölcsönhatás: Nutriflex omega special Emulsion for infusion

Generikus: combinations
Hatóanyag:
ATC csoport: B05BA10 - combinations
A hatóanyag tartalma:
csomagolás: Bag


Nepoužívejte přípravek NuTRIflex Omega special
 jestliže jste alergický(á) na vejce, arašídové (burské) ořechy, ryby nebo sóju, nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
 tento přípravek se nesmí podávat novorozencům, kojencům a batolatům do 2 let věku.

Rovněž nepoužívejte přípravek NuTRIflex Omega special při následujících stavech:
 život ohrožující poruchy krevního oběhu, které se objevují například při kolapsových stavech nebo
šoku
 srdeční infarkt nebo cévní mozková příhoda
 těžké poruchy krevní srážlivosti (riziko krvácení)
 uzávěr krevních cév krevními sraženinami nebo tukem (embolie)
 těžké selhávání jater
 porucha vylučování žluči (intrahepatální cholestáza)
 těžké selhávání ledvin pokud není dostupná dialýza
 porucha složení solí v těle
 nedostatek tekutin nebo nadbytek vody v těle
 voda na plicích (plicní edém)
 těžké srdeční selhávání
 určité metabolické poruchy jako je
- příliš mnoho lipidů (tuků) v krvi
- vrozená vada metabolismu aminokyselin
- abnormálně vysoká hladina cukru v krvi, která je zvládnutelná pouze po podání více než
jednotek inzulinu za hodinu
- abnormality metabolismu, které se mohou objevit po operacích nebo úrazech
- kóma neznámého původu
- nedostatečné zásobování tkání kyslíkem
- abnormálně vysoké hladiny kyselých složek v krvi.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku NuTRIflex Omega special se poraďte se svým lékařem.
Informujte, prosím, Vašeho lékaře pokud:
 máte problémy se srdcem, játry nebo ledvinami
 trpíte metabolickou poruchou, jako je např. cukrovka, abnormální hladiny tuků v krvi nebo poruchy
týkající se tělesných tekutin a složení solí v těle.
 máte poruchu srážení krve nebo můžete mít příliš nízké hladiny vitamínu K

V době, kdy budete dostávat tento lék, budete pečlivě sledován(a), aby byly rozpoznány časné známky
alergické reakce (jako je horečka, chvění, vyrážka nebo dušnost).

Aby bylo zjištěno, zda Vaše tělo patřičně zpracovává podávané výživné látky, budete sledován(a)
i např. pomocí různých laboratorních vyšetření krve.

Ošetřující personál může rovněž provádět příslušné kroky k zajištění Vašich potřeb s ohledem na
tělesné tekutiny a elektrolyty. Kromě přípravku NuTRIflex Omega special budete možná dostávat další
živiny, aby byly plně pokryty Vaše potřeby.

Děti a dospívající

Bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících nebyla dosud stanovena. Tento léčivý přípravek nesmí být
podáván novorozencům, kojencům a batolatům do dvou let věku.

Další léčivé přípravky a přípravek NuTRIflex Omega special

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.

Přípravek NuTRIflex Omega special se může vzájemně ovlivňovat s některými jinými léky. Prosím,
sdělte svému lékaři, že užíváte nebo Vám je podáván některý z následujících léků:
 insulin
 heparin
 léky k prevenci nežádoucího srážení krve jako je warfarin nebo jiné kumarinové deriváty
 léky podporující močení (diuretika)
 léky na léčbu vysokého tlaku nebo srdečních potíží (ACE-inhibitory nebo blokátory receptoru pro
angiotenzin II)
 léky používané při transplantaci orgánů, jako je cyklosporin a takrolimus
 léky k léčbě zánětu (kortikosteroidy)
 hormonální přípravky, které ovlivňují rovnováhu tekutin v těle (adrenokortikotropní hormon
[ACTH]).



Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Jste-li těhotná, bude Vám přípravek
podán pouze v případě, že lékař shledá jeho použití jako nezbytné pro Vaše zotavení. O použití
přípravku NuTRIflex Omega special u těhotných žen nejsou k dispozici žádné údaje.
Matkám, které dostávají parenterální výživu, se nedoporučuje kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek NuTRIflex Omega special je obvykle podáván pacientům upoutaným na lůžko v nemocnici či
jiném zdravotnickém zařízení. To vylučuje řízení i obsluhu strojů.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.