A gyógyszer mellékhatásai: Skudexa Film-coated tablet
Generikus: tramadol and dexketoprofen
Hatóanyag: ATC csoport: N02AJ14 - tramadol and dexketoprofen
A hatóanyag tartalma: 75MG/25MG
csomagolás: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže, a to podle pravděpodobnosti jejich výskytu.
Okamžitě navštivte lékaře, pokud zaznamenáte příznaky alergické reakce, jako je otok obličeje,
jazyka a/nebo hrdla a/nebo obtíže při polykání nebo kopřivku spolu s dýchacími potížemi.
Jakmile zpozorujete kožní vyrážku nebo jakékoli poškození v ústech nebo na sliznicích či jakékoli
známky alergie, ukončete užívání přípravku Skudexa.
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí):
nevolnost/pocit na zvracení
závrať
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):
zvracení
bolest žaludku
průjem
trávicí potíže
bolesti hlavy
ospalost, únava
zácpa
sucho v ústech
zvýšené pocení
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):
zvýšení počtu krevních destiček
působení na srdce a krevní oběh (bušení srdce, zrychlený tep, pocit na omdlení nebo kolaps),
nízký krevní tlak. Tyto nežádoucí účinky se mohou vyskytnout zejména, pokud jsou pacienti
ve vzpřímené poloze nebo při fyzické zátěži.
vysoký nebo velmi vysoký krevní tlak
otok hrtanu
snížení draslíku v krvi
psychotické poruchy
otok kolem oka
povrchní nebo pomalé dýchání
nepříjemné, abnormální pocity
krev v moči
pocit otáčení
nespavost nebo porucha usínání
nervozita/úzkost
zčervenání
nadýmání
utahanost
bolest
horečnatost a zimnice, celkově nepříjemný pocit
abnormální krevní testy
nucení na zvracení (dávení)
pocit tlaku v žaludku, nadmutí
zánět žaludku
kožní reakce (např. svědění, vyrážka)
otok obličeje
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí):
otok rtů a krku
peptický vřed, protržení žaludečního nebo dvanácterníkového vředu nebo krvácení, které se
může projevit jako zvracení krve nebo černá stolice
obtíže s prostatou
zánět jater (hepatitida), poškození jater
akutní selhání ledvin
zpomalený tep srdce
epileptické záchvaty
alergické/ anafylaktické reakce (např. obtížné dýchání, sípání, otok kůže) a šok (náhlé oběhové
selhání)
přechodná ztráta vědomí (synkopa)
halucinace
zadržování vody nebo oteklé kotníky
nechutenství, změny chuti
akné
bolest zad
časté močení, nebo nižší než je obvyklé, s obtížemi nebo bolestí
menstruační poruchy
neobvyklé vnímání (např. svědění, brnění, necitlivost)
třes, svalové záškuby, nekoordinované pohyby, svalová slabost
zmatenost
poruchy spánku a noční můry
poruchy vnímání
rozmazané vidění, stažení zornice
dušnost
Po léčbě přípravkem Skudexa se mohou objevit psychické nežádoucí účinky. Jejich intenzita a
charakter se může lišit (dle osobnosti pacienta a délky léčby):
změny nálady (většinou výborná nálada, občas podráždění)
změny aktivity (zpomalenost, ale někdy zvýšená aktivita)
nižší uvědomění
nižší schopnost činit rozhodnutí, která mohou vést k chybám v úsudku
Bylo hlášeno zhoršení astmatu.
Pokud je přípravek Skudexa užíván dlouhodobě, může dojít k závislosti, i když je riziko velmi
nízké. Je-li léčba náhle přerušena, mohou se objevit příznaky z vysazení (viz "Jestliže přestanete
přípravek Skudexa užívat").
K epileptickým záchvatům došlo zejména po vysokých dávkách tramadolu nebo pokud byl
tramadol současně užíván s jinými léky vyvolávajícími záchvaty.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 lidí):
zánět slinivky břišní
problémy s ledvinami
snížený počet bílých krvinek (neutropenie)
méně krevních destiček v krvi (trombocytopenie)
otevřené boláky na kůži, v ústech, na očích a v oblasti pohlavních orgánů (Stevens-Johnsonův
syndrom a Lyellův syndrom)
dušnost způsobená zúžením dýchacích cest
zvonění v uších (tinnitus)
citlivost kůže
citlivost na světlo
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):
poruchy řeči
extrémní rozšíření zornice
snížení hladiny cukru v krvi
Jestliže zaznamenáte na začátku léčby jakékoli nežádoucí účinky týkající se žaludku/střev (např.
bolest žaludku, pálení žáhy nebo krvácení), jestliže se u Vás takové nežádoucí účinky vyskytly již
v minulosti z důvodu dlouhodobého užívání protizánětlivě působících léků a zejména jestliže jste
starší, ihned informujte svého lékaře.
Nejčastějšími nežádoucí účinky objevujícími se při léčbě přípravkem Skudexa jsou nevolnost a
závrať, které se vyskytují u více než 1 z 10 lidí.
Při léčbě NSA byly hlášeny zadržování tekutin a otoky (zejména kotníků a nohou), zvýšení
krevního tlaku a srdeční selhání.
Léky jako přípravek Skudexa mohou mírně zvyšovat riziko infarktu myokardu nebo cévní
mozkové příhody.
U pacientů s poruchami imunitního systému, které postihují pojivové tkáně (systémový lupus
erythematodes nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně), mohou protizánětlivě působící léky
vzácně vyvolávat horečku, bolest hlavy a strnulost šíje.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova
48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.