A gyógyszer mellékhatásai: Solifenacin mylan Film-coated tablet
Generikus: solifenacin
Hatóanyag: ATC csoport: G04BD08 - solifenacin
A hatóanyag tartalma: 10MG, 5MG
csomagolás: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, přestaňte tento přípravek
užívat a ihned kontaktujte svého lékaře nebo jděte na nejbližší lékařskou pohotovost:
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů) Angioedém (kožní alergie, která vede k otokům, které se vyskytují v tkáni těsně pod
povrchem kůže) spojený se ztížením průchodnosti dýchacích cest (potíže s dýcháním) byl
hlášen u některých pacientů léčených solifenacin-sukcinátem.
Není známo (četnost nelze odhadnout z dostupných údajů) Alergický záchvat nebo závažná kožní reakce (např. tvorba puchýřů a olupování kůže).
Přípravek Solifenacin Mylan může způsobit následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů) sucho v ústech
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) rozmazané vidění
zácpa, nevolnost (pocit na zvracení), trávicí obtíže jako pocit plnosti, bolest břicha, říhání,
pocit na zvracení a pálení žáhy (dyspepsie)
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) infekce močových cest, zánět močového měchýře s příznaky, jako je bolestivé močení, nebo
pálení při močení, bolesti zad, zadržování moči nebo přítomnost krve v moči. Promluvte si se
svým lékařem, pokud máte tyto příznaky.
spavost, změny chuťového vnímání (dysgeusie)
suché (podrážděné) oči
sucho v nose
refluxní choroba (gastroezofageální reflux s příznaky jako je pálení žáhy, obtíže při polykání,
nepříjemná kyselá chuť v horní části krku nebo v zadní části úst)
sucho v krku
suchá kůže
obtížné močení
únava, hromadění tekutin v dolních končetinách (otok)
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů) hromadění velkého množství tuhé stolice v tlustém střevě (zaklíněná stolice)
blokáda dolní části střeva (tlustého střeva)
hromadění moče v měchýři kvůli obtížnému vyprazdňování (retence moče)
závrať, bolest hlavy
zvracení
svědění, vyrážka
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů) halucinace, zmatenost
kopřivka
vyrážka s tvorbou kulatých skvrn podobných spalničkám
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit) snížená chuť k jídlu, vysoký obsah draslíku v krvi, který může způsobit nepravidelný srdeční
rytmus
zvýšený nitrooční tlak
změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelná srdeční činnost
úplné zablokování ve střevě (střevní obstrukce (ileus))
těžká zmatenost, která může být spojena s buď sníženou či zvýšenou aktivitou, problémy se
spánkem a vidění či slyšení věcí, které nejsou reálné (halucinace)
poruchy hlasu
poruchy funkce jater nebo změny jaterních funkcí, které mohou být vidět v krevních testech
svalová slabost
porucha funkce ledvin
nepříjemný pocit v oblasti žaludku
zčervenání a odlupování kůže (exfoliativní dermatitida)
pocit bušení srdce, rychlejší bušení srdce
Hlášení nežádoucích účinků
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.