OMEPRAZOL TEVA PHARMA - Interaksi

Interaksi obat: Omeprazol teva pharma Gastro-resistant capsule, hard

Umum: omeprazole
Zat aktif:
Grup ATC: A02BC01 - omeprazole
Konten zat aktif: 10MG, 20MG
Pengemasan: Blister


užívat

Neužívejte přípravek OMEPRAZOL TEVA PHARMA
 jestliže jste alergický(á) na omeprazol nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku (viz bod
6)
 jestliže jste alergický(á) na léky obsahující jiné inhibitory protonové pumpy (např.
pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol)
 jestliže užíváte lék obsahující nelfinavir (k léčbě HIV infekce)

Neužívejte přípravek OMEPRAZOL TEVA PHARMA pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká.
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek
OMEPRAZOL TEVA PHARMA užívat..

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku OMEPRAZOL TEVA PHARMA se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem.

 pokud máte jít na speciální vyšetření krve (chromogranin A)
 pokud se u Vás někdy objevila kožní reakce po léčbě přípravkem, který je podobný přípravku
OMEPRAZOL TEVA PHARMA a snižuje množství žaludeční kyseliny.

Pokud budete mít na kůži vyrážku, zejména na místech vystavených slunečním paprskům, sdělte to co
nejdříve svému lékaři, protože Vaši léčbu přípravkem OMEPRAZOL TEVA PHARMA bude možná
nutné ukončit. Neopomeňte uvést i případné další nežádoucí účinky, jako jsou bolesti kloubů.

Přípravek OMEPRAZOL TEVA PHARMA může zakrývat příznaky jiných onemocnění. Pokud se
následující problémy týkají také Vás, informujte o tom ihned lékaře ještě předtím, než začnete užívat
přípravek OMEPRAZOL TEVA PHARMA a nebo v průběhu léčby:

 jestliže jste bez známých příčin více zhubl(a) a máte potíže s polykáním.
 máte bolesti břicha nebo nechuť k jídlu.
 začal(a) jste zvracet potravu nebo krev.
 máte černou stolici (stolici s příměsí krve).
 máte silný a trvalý průjem, neboť bylo zjištěno, že podávání omeprazolu je spojeno s malým
zvýšením rizika infekčního průjmu.
 máte závažné problémy s játry.
 jestliže máte sníženou rezervu vitaminu B12 v těle nebo máte rizikové faktory pro
sníženou hladinu vitaminu B12 a užíváte pantoprazol dlouhodobě. Stejně jako všechny
přípravky snižující množství kyseliny může pantoprazol vést ke sníženému
vstřebávání vitaminu B12.

Jestliže užíváte OMEPRAZOL TEVA PHARMA dlouhodobě (déle než 1 rok), lékař Vás
pravděpodobně bude pravidelně sledovat. Měl(a) byste lékaři říci o jakémkoli zvláštním příznaku a
pozorování, kdykoliv lékaře navštívíte.

Pokud užíváte inhibitor protonové pumpy, jako je přípravek OMEPRAZOL TEVA PHARMA, po
dobu delší než 1 rok, můžete mít mírně zvýšené riziko zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo
páteře (obratlů). Sdělte svému lékaři, zda trpíte osteoporózou nebo užíváte kortikosteroidy (které také
mohou zvyšovat riziko osteoporózy).


Další léčivé přípravky a přípravek OMEPRAZOL TEVA PHARMA
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. To zahrnuje i o léky, které jsou dostupné bez lékařského
předpisu. To proto, že přípravek OMEPRAZOL TEVA PHARMA může ovlivnit účinek jiných léků a
jiné léky mohou ovlivnit účinek přípravku OMEPRAZOL TEVA PHARMA.

Neužívejte přípravek OMEPRAZOL TEVA PHARMA, pokud užíváte léky obsahující nelfinavir (k
léčbě infekce HIV).

Informujte lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některé z následujících léčiv:
- ketokonazol, itrakonazol, posakonazol nebo vorikonazol (k léčbě plísňových onemocnění).
- digoxin (k léčbě problémů se srdcem).
- diazepam (k léčbě úzkosti, uvolnění svalů nebo epilepsie).
- fenytoin (k léčbě epilepsie). Pokud užíváte fenytoin, Váš lékař Vás možná bude muset
sledovat, když začnete užívat nebo přestanete užívat přípravek OMEPRAZOL TEVA
PHARMA.
- léky, které se používají k ředění krve, např. warfarin a jiné blokátory vitaminu K. Váš lékař
Vás možná bude muset sledovat, když začnete užívat nebo přestanete užívat přípravek
OMEPRAZOL TEVA PHARMA.
- rifampicin (k léčbě tuberkulózy).
- atazanavir (k léčbě infekce HIV).
- tacrolimus (v případech transplantace orgánů).
- methotrexát (chemoterapeutikum užívané ve vysokých dávkách k léčbě rakoviny, a u případů
revmatoidní artritidy) – jestliže užíváte vysokou dávku methotrexátu, lékář Vám může
dočasně zastavit Vaši léčbu přípravkem OMEPRAZOL TEVA PHARMA.
- Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) (k léčbě mírné deprese).
- cilostazol (k léčbě klaudikace, tj. bolesti vznikající při chůzi, kdy dochází k nedokrvení svalů
při porušeném průtoku krve v dolních končetinách).
- sachinavir (k léčbě infekce HIV).
- klopidogrel (k předcházení tvorbě krevních sraženin (trombů)).
- erlotinib (k léčbě určitého druhu rakoviny)


Pokud Vám lékař předepsal antibiotika amoxicilin a klarithromycin a současně přípravek
OMEPRAZOL TEVA PHARMA k léčbě vředů způsobených infekcí Helicobacter pylori, je velmi
důležité, abyste lékaře informoval(a) o všech lécích, které užíváte.

Přípravek OMEPRAZOL TEVA PHARMA s jídlem a pitím
Tobolky můžete užívat v průběhu jídla nebo nalačno.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo ékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Omeprazol se vylučuje do mateřského mléka, ale je nepravděpodobné, že při užití terapeutických
dávek by měl vliv na kojence.

Lékař rozhodne, zda můžete užívat přípravek OMEPRAZOL TEVA PHARMA v průběhu kojení.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek OMEPRAZOL TEVA PHARMA pravděpodobně neovlivní Vaši schopnost řídit nebo
obsluhovat nástroje a stroje. Mohou se objevit některé nežádoucí účinky jako závratě a poruchy vidění
(viz bod 4). Pokud se u Vás objeví, neměl(a) byste řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek OMEPRAZOL TEVA PHARMA obsahuje sacharózu
Tento přípravek obsahuje sacharózu. Jestliže Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých
cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.