Efek samping dari obat: Prolekofen Film-coated tablet
Umum: propafenone
Zat aktif: Grup ATC: C01BC03 - propafenone
Konten zat aktif: 150MG, 300MG
Pengemasan: Blister
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí):
-
- Závratě
- Poruchy vedení vzruchu v srdci
- Bušení srdce (palpitace)
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):
-
- Úzkost
- Poruchy spánku
- Bolesti hlavy
- Poruchy chuti (dysgeuzie)
- Zastřené vidění
- Výrazné zpomalení/zrychlení srdeční frekvence (bradykardie/tachykardie) nebo vznik poruch vedení vzruchu v srdci
- Dušnost
- Bolesti břicha, pocit na zvracení, zvracení, průjem, zácpa, pocit sucha v ústech
- Porucha funkce jater
- Bolest na hrudi
- Celková slabost (astenie), únava, horečka
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):
-
- Snížený počet krevních destiček (trombocytopenie)
- Snížená chuť k jídlu
- Noční můry
- Krátkodobá ztráta vědomí (synkopa), porucha hybnosti (ataxie), brnění, mravenčení (parestezie)
- Točení hlavy (vertigo)
- Nepravidelná činnost srdce (arytmie)
- Pokles krevního tlaku
- Roztažení břicha (distenze břicha), nadýmání
-
- Kopřivka, svědění, vyrážka, zarudnutí kůže
- Poruchy erekce
Nežádoucí účinky, jejichž četnost není známa
-
- Snížení počtu bílých krvinek (agranulocytóza, leukopenie), významné snížení počtu bílých krvinek (granulocytopenie)
- Přecitlivělost (hypersenzitivita)
- Zmatenost
- Křeče, poruchy nechtěných pohybových vzorců (extrapyramidové příznaky), neklid
- Míhání komor (komorová fibrilace), srdeční selhání, snížení tepové frekvence
- Pokles krevního tlaku po postavení provázený pocitem slabosti, zatměním před očima nebo ztrátou vědomí (ortostatická hypotenze)
- Říhání, poruchy zažívání
- Poškození jaterních buněk, městnání žluče, zánět jater, žloutenka
- Syndrom připomínající lupus erythematodes (závažné systémové onemocnění)
- Pokles počtu spermií
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.