IMATINIB KRKA - interazioni

Interazione farmacologica: Imatinib krka Film-coated tablet

Generico: imatinib
Principio attivo:
Gruppo ATC: L01XE01 - imatinib
Contenuto di sostanza attiva: 100MG, 400MG
imballaggio: Blister


Imatinib Krka Vám bude předepsán pouze lékařem, který má zkušenosti s léčbou nádorového
onemocnění krve nebo solidních nádorů (pevných ohraničených nádorů).

Dodržujte pečlivě všechna doporučení lékaře, i když se budou lišit od obecných informací uvedených
v této příbalové informaci.

Neužívejte přípravek Imatinib Krka:
- jestliže jste alergický(á) na imatinib nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
Pokud se Vás to týká, oznamte to svému lékaři, aniž byste Imatinib Krka užíval(a).

Jestliže si myslíte, že můžete být alergický(á), ale nejste si tím jistý(á), požádejte lékaře o radu.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Imatinib Krka se poraďte se svým lékařem:
- když máte nebo jste v minulosti měl(a) zdravotní potíže s játry, ledvinami nebo se srdcem.
- jestliže užíváte levothyroxin z důvodu odstranění Vaší štítné žlázy.
- pokud jste někdy měl(a) infekční hepatitidu B (žloutenka typu B) nebo toto onemocnění máte
v současné době. Přípravek Imatinib Krka může hepatitidu B znovu aktivovat, což může
v některých případech vést k úmrtí. Před zahájením léčby lékař pacienty pečlivě vyšetří
s ohledem na možný výskyt známek této infekce.
Jestliže se Vás cokoliv z výše uvedeného týká, oznamte to lékaři před užíváním přípravku
Imatinib Krka.

Pokud začnete velmi rychle přibývat na váze během léčby přípravkem Imatinib Krka, sdělte to
ihned svému lékaři. Imatinib Krka může způsobit zadržování vody ve Vašem těle (závažnou retenci
tekutin).

Během užívání přípravku Imatinib Krka bude Váš lékař pravidelně sledovat, zda lék účinkuje. Také
Vám budou pravidelně kontrolovány krevní obraz a tělesná hmotnost.

Děti a dospívající
Imatinib Krka je také léčba pro děti s CML. Nejsou žádné zkušenosti s podáváním u dětí s CML
mladších než 2 roky. Zkušenosti s podáváním u dětí s Ph-pozitivní ALL jsou omezené a u dětí
s MDS/MPD, DFSP a HES/CEL jsou velmi omezené.

U některých dětí a dospívajících, kteří užívají přípravek Imatinib Krka, se může projevit pomalejší
tělesný růst, než je běžné. Lékař bude sledovat růst při pravidelných návštěvách.

Další léčivé přípravky a přípravek Imatinib Krka
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době


užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu
(jako je paracetamol), včetně rostlinných přípravků (jako je třezalka tečkovaná). Některé léky, pokud
jsou užívány společně s přípravkem Imatinib Krka, mohou účinek přípravku Imatinib Krka ovlivňovat.
Mohou zvýšit nebo naopak snížit účinnost přípravku Imatinib Krka, což vede buď ke zvýšení jeho
nežádoucích účinků, nebo ke snížení jeho účinnosti. Stejně tak může Imatinib Krka ovlivňovat
i některé jiné léky.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte léky zamezující tvorbě krevních sraženin.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

- Užívání přípravku Imatinib Krka během těhotenství se nedoporučuje, pokud to není nezbytně
nutné, protože může poškodit Vaše dítě. Váš lékař Vám vysvětlí možná rizika užívání přípravku
Imatinib Krka během těhotenství.
- Ženám, které by mohly otěhotnět, se doporučuje během léčby účinná antikoncepce.
- Během léčby přípravkem Imatinib Krka nekojte.
- Pacienti, kteří se obávají o svou plodnost během užívání přípravku Imatinib Krka, se mají
poradit se svým lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při užívání tohoto léku můžete pociťovat závratě nebo ospalost nebo se objeví rozmazané vidění.
Pokud se to stane, neřiďte nebo neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, dokud se nebudete opět cítit
dobře.

Přípravek Imatinib Krka obsahuje laktosu
Jestliže Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem dříve, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.