薬物の投与量: Klacid Powder for concentrate for solution for infusion
ジェネリック: clarithromycin
活性物質: ATCグループ: J01FA09 - clarithromycin
活性物質含有量: 125MG/5ML, 250MG/5ML, 500MG
パッケージング: Vial
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Intravenózní podání má být vyhrazeno pro vážně nemocné pacienty a omezeno jen na 2 až 5 dní s
co nejčasnějším přechodem na perorální formu přípravku.
Doporučené dávkování přípravku Klacid je 1000 mg denně, rozdělených do dvou stejných dávek,
podávaných ve 12hodinových intervalech. Každá dávka musí být naředěna příslušným
rozpouštědlem pro intravenózní podání a aplikována v infuzi během 60 minut. Klacid nesmí být
podán jako bolus nebo intramuskulární injekce.
Dávkování pro pacienty trpící mykobakteriální infekcíAčkoliv ještě nejsou dostupné údaje o použití přípravku Klacid u imunosuprimovaných pacientů,
jsou k dispozici informace o podávání tabletového klarithromycinu HIV infikovaným osobám.
Na léčbu diseminované nebo lokální infekce (Mycobacterium avium, Mycobacterium
intracellulare, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii) je
doporučeno pro dospělé 1000 mg/den rozděleno do dvou dávek. Pro podávání dětem není zatím
dostatek zkušeností. Pokud je Klacid dětem aplikován, je doporučené dávkování 15-30
mg/kg/den ve dvou oddělených dávkách podávaných každých 12 hod. (max. 1000 mg).
U pacientů s poruchou funkce ledvin je třeba dávkování snížit na polovinu.
Dávkování u dětíU dětí ve věku od 6 měsíců do 12 let byly provedeny klinické studie s použitím pediatrické
suspenze klarithromycinu. Použití nitrožilní formy klarithromycinu nebylo u dětí do 12 let věku
studováno.
Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvinU pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu pod 30 ml/min) je nutno dávku
klarithromycinu snížit na polovinu, tzn. na 250 mg jednou denně, nebo při těžších infekcích na
250 mg dvakrát denně. U těchto pacientů lze léčbu nasadit na dobu maximálně 14 dnů.
(Dávkování u současné léčby s ritonavirem u pacientů s AIDS viz bod Interakce).