OXYKODON STADA - リーフレット

ジェネリック: oxycodone
活性物質:
ATCグループ: N02AA05 - oxycodone
活性物質含有量: 10MG, 20MG, 5MG
パッケージング: Blister



Sp.zn.sukls190589/2016, sukls190590/2016, sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Oxykodon Stada 5 mg tvrdé tobolky
Oxykodon Stada 10 mg tvrdé tobolky
Oxykodon Stada 20 mg tvrdé tobolky

oxycodoni hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Oxykodon Stada a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Oxykodon Stada užívat
3. Jak se Oxykodon Stada užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Oxykodon Stada uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Oxykodon Stada a k čemu se používá

Oxykodon Stada je centrálně působící silný lék proti bolesti ze skupiny léků nazývaných opioidy.

Oxykodon Stada se používá k úlevě od silné bolesti, kterou lze odpovídajícím způsobem zvládnout
pouze pomocí opioidních analgetik.

Pro dospělé a dospívající od 12 let.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Oxykodon Stada užívat

Neužívejte Oxykodon Stada
- jestliže jste alergický(á) na oxykodon-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže máte závažné poruchy dýchání (respirační deprese) s příliš nízkým obsahem kyslíku v
krvi (hypoxie) a/nebo s příliš vysokým obsahem oxidu uhličitého v krvi (hyperkapnie).
- jestliže máte závažnou chronickou obstrukční plicní nemoc, cor pulmonale (změny na srdci v
důsledku dlouhodobého přetížení krevního oběhu v plicích) nebo akutní těžké průduškové
astma.
- jestliže trpíte poruchou vyprazdňování střev (paralytický ileus).
- jestliže Vám lékař řekl, že nemáte užívat silné léky proti bolesti (opioidy).

Upozornění a opatření
Před užitím Oxykodonu Stada se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
- jestliže jste starší nebo oslabený pacient
- jestliže máte těžkou poruchu funkce plic, jater nebo ledvin
- jestliže máte myxedém (jisté onemocnění štítné žlázy) nebo máte poruchu funkce štítné žlázy
- jestliže máte nedostatečnou činnost nadledvin (Addisonova choroba)

- jestliže máte zvětšenou prostatu (hypertrofie prostaty)
- jestliže jste závislý(á) na alkoholu nebo podstupujete protialkoholní léčbu
- jestliže jste závislý(á) na opioidech
- jestliže máte zánět slinivky břišní (pankreatitida)
- při stavech se zvýšeným tlakem na mozek jako např. poranění hlavy
- jestliže máte poruchy regulace krevního oběhu
- jestliže máte křečovitou bolest (koliku) žlučovodu nebo močovodu
- jestliže máte nízký krevní tlak nebo snížený objem krve
- jestliže máte epilepsii nebo tendenci k epileptickým záchvatům
- jestliže užíváte inhibitory monoaminooxidázy (k léčbě deprese)
- jestliže jste nedávno podstoupil(a) operaci střev nebo břišní operaci
- jestliže máte obstrukci střev nebo zánětlivé střevní onemocnění

Poraďte se prosím se svým lékařem, jestliže se Vás cokoliv z výše uvedeného týká nebo v minulosti
týkalo.

Oxykodon Stada má primární schopnost vyvolat vznik závislosti na léčbě. Při dlouhodobém podávání
se může vytvořit tolerance k účinkům léku a může být nutné postupně zvyšovat dávky, aby byla
zajištěna dostatečná úleva od bolesti.

Dlouhodobé užívání Oxykodonu Stada může vést k fyzické závislosti a při náhlém ukončení léčby se
mohou objevit abstinenční příznaky (syndrom z vysazení). Pokud již dále nepotřebujete léčbu
Oxykodonem Stada, doporučuje se snižovat dávku postupně, aby se předešlo vzniku abstinenčních
příznaků.

Pokud se přípravek u pacientů trpících chronickou bolestí používá podle pokynů, riziko rozvoje
fyzické nebo psychické závislosti je značně sníženo a musí být posouzeno vzhledem k možnému
přínosu léčby. Prosím poraďte se o tom se svým lékařem.

Vzácně se může rozvinout zvýšená citlivost na bolest, která neodpovídá na zvyšování dávky. Pokud to
nastane, Váš lékař sníží Vaši dávku nebo Vás převede na léčbu jiným lékem proti bolesti ze skupiny
opioidů.

Oxykodon Stada se nedoporučuje užívat před operací nebo během 24 hodin po operaci.

Oxykodon Stada se musí používat se zvláštní opatrností u pacientů, kteří zneužívají alkohol a drogy
nebo je zneužívali v minulosti.

Obsah tobolky se nikdy nesmí podávat injekcí, protože to může vést k závažným nežádoucím
účinkům, které mohou být smrtelné.

Účinky zneužití pro dopingové účely
Použití Oxykodonu Stada může vést k pozitivním výsledkům dopingových testů. Použití Oxykodonu
Stada jako dopingové látky může vést k ohrožení zdraví.

Děti
Bezpečnost a účinnost Oxykodonu Stada u dětí ve věku do 12 let nebyla dosud stanovena. Proto se
Oxykodon Stada nedoporučuje podávat dětem do 12 let.

Další léčivé přípravky a Oxykodon Stada
Informujte svého lékaře lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

• Léky, které tlumí činnost centrální nervové soustavy, např.
o léky na spaní nebo uklidnění (sedativa, hypnotika)
o jiné léky, které působí na nervový systém (fenothiaziny, neuroleptika)

o léky používané k léčbě deprese
o léky uvolňující svaly (myorelaxancia)
o léky používané k léčbě alergií nebo zvracení (antihistaminika, antiemetika)
o jiné opioidy nebo alkohol
mohou zesílit nežádoucí účinky oxykodonu, zejména útlum dýchání (respirační deprese).

• Léky s anticholinergním účinkem, např.
o jiné léky, které působí přes parasympatická a cholinergní nervová vlákna na centrální nervový
systém (psychotropní léky)
o léky používané k léčbě alergií nebo zvracení (antihistaminika, antiemetika)
o léky používané k léčbě Parkinsonovy nemoci
mohou zesílit některé nežádoucí účinky oxykodonu (např. zácpu, sucho v ústech nebo poruchy
močení).

• Makrolidová antibiotika (např. klarithromycin, erythromycin a telithromycin), některé léky
proti plísním (např. ketokonazol, vorikonazol, itrakonazol a posakonazol) a protivirové léky (např.
boceprevir, ritonavir, indinavir, nelfinavir a sachinavir), mohou zvyšovat účinek oxykodonu a proto
může být nutné upravit dávku, jestliže tyto léky užíváte.

• Cimetidin (lék používaný k léčbě pálení žáhy), paroxetin (lék používaný k léčbě deprese) a
chinidin (lék používaný k léčbě srdečních potíží) mohou potlačovat metabolismus (látkovou přeměnu)
oxykodonu a tak zvýšit jeho účinky.

• Některé léky používané k léčbě epilepsie (karbamazepin, fenytoin), rifampicin (lék používaný k
léčbě tuberkulózy) a také rostlinné přípravky z třezalky tečkované mohou snižovat účinek oxykodonu.

• Některé léky používané k léčbě deprese (inhibitory monoaminooxidázy) mohou zvýraznit
nežádoucí účinky oxykodonu (např. excitaci, snížení nebo zvýšení krevního tlaku).

• U jednotlivých osob bylo při současném podávání léčivých přípravků snižujících srážlivost krve
(kumarinová antikoagulancia) a oxykodon-hydrochloridu pozorováno klinicky významné zvýšení
nebo snížení krevní srážlivosti.

Oxykodon Stada s pitím a alkoholem
Pití alkoholu při užívání Oxykodonu Stada může způsobit, že se budete cítit ospalejší, nebo může
zvýšit riziko závažných nežádoucích účinků jako je mělké dýchání s rizikem dechové zástavy a ztráty
vědomí. Doporučuje se nepít alkohol pokud užíváte Oxykodon Stada.

Grapefruitová šťáva může potlačit metabolismus oxykodonu, což zvýší jeho účinek. Proto byste se po
dobu užívání Oxykodonu Stada měl(a) vyhnout pití grapefruitové šťávy.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Oxykodon Stada se nemá užívat v těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. Údaje o podávání
oxykodonu těhotným ženám jsou omezené. Oxykodon prochází placentou do krevního oběhu dítěte.
Dlouhodobé užívání oxykodonu během těhotenství může u novorozenců vyvolat abstinenční příznaky.
Použití oxykodonu během porodu může u novorozence způsobit dýchací obtíže (respirační deprese).

Kojení
Kojení má být během léčby Oxykodonem Stada přerušeno. Oxykodon přechází do mateřského mléka
a může ovlivnit vaše kojené dítě, zejména po opakovaném podávání dávek.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Oxykodon narušuje bdělost a schopnost reagovat natolik, že ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat
stroje nebo tyto aktivity úplně znemožňuje. Při stabilní léčbě nemusí být všeobecný zákaz řízení
vozidla nebo obsluhování strojů nutný. Individuální situaci musí posoudit ošetřující lékař. Poraďte se,
prosím, se svým lékařem zda a za jakých podmínek můžete řídit a obsluhovat stroje.

3. Jak se Oxykodon Stada užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí a dospívající od 12 let
Obvyklá úvodní dávka je 5 mg oxykodon-hydrochloridu každých 6 hodin. Nicméně, Váš lékař Vám
předepíše odpovídající dávku a četnost (frekvenci) podávání, která je potřebná k léčbě Vaší bolesti.
Jestliže pozorujete, že máte stále bolesti při užívání tohoto přípravku, poraďte se se svým lékařem.

Dospělí s poruchou funkce ledvin nebo jater
Obvyklá úvodní dávka je poloviční dávka, doporučená pro dospělé. Váš lékař Vám předepíše
odpovídající dávku na základě Vašeho klinického stavu.

Použití u dětí
Oxykodon Stada se nedoporučuje u dětí ve věku do 12 let.

Způsob podání
Podání ústy (perorální podání)
Oxykodon Stada se má spolknout vcelku s dostatečným množstvím tekutiny.
Oxykodon Stada se může užívat s jídlem nebo nezávisle na jídle.
Oxykodon Stada se nesmí užívat s alkoholickými nápoji.

Pouze pro dětské bezpečností blistry:

Pokyny k otevření dětského bezpečnostního blistru s jednotlivými dávkami oddělenými perforací:
1. Nevytlačujte tobolku přímo z blistru.

2. Oddělte z blistru jednu dávku (buňku) v místě perforace



3. Opatrně odtrhněte zadní fólii, otevřete buňku blistru a vyjměte tobolku z blistru.



Jestliže jste užil(a) více Oxykodonu Stada, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více Oxykodonu Stada, než Vám bylo předepsáno, okamžitě informujte svého
lékaře nebo místní toxikologické centrum. Mohou se objevit následující příznaky: zúžené zornice,

utlumené dýchání, svalová slabost, ospalost a pokles krevního tlaku. V závažných případech se může
objevit oběhové selhání (kolaps), duševní a motorická inaktivita, bezvědomí, zpomalení srdeční
frekvence a nahromadění vody v plicích; zneužívání vysokých dávek silných opioidů, jako je
oxykodon, může být smrtelné. V žádném případě se nevystavujte situacím, které vyžadují zvýšené
soustředění, např. řízení vozidla.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Oxykodon Stada
Jestliže zapomenete užít dávku, užijte následující dávku hned jak si vzpomenete a potom pokračujte v
užívání jako předtím. Neužívejte dvě dávky během 4 hodin. Nezdvojnásobujte následující dávku,
abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat Oxykodon Stada
Neukončujte léčbu bez porady se svým lékařem.
Pokud již dále nepotřebujete léčbu Oxykodonem Stada, doporučuje se snižovat dávku postupně, aby
se předešlo vzniku abstinenčních příznaků.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Významné nežádoucí účinky nebo projevy, které je nutné brát v úvahu a opatření, která je
nutné učinit, když se tyto nežádoucí účinky nebo projevy objeví:
Pokud zaznamenáte kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, okamžitě přestaňte Oxykodon
Stada užívat a kontaktujte svého lékaře.

Útlum dýchání je nejvýznamnějším rizikem vyvolávaným opioidy a s největší pravděpodobností se
objevuje u starších nebo oslabených pacientů. Následkem toho mohou opioidy u náchylných pacientů
způsobit závažný pokles krevního tlaku.
Kromě toho může oxykodon způsobit zúžení zorniček, zúžení průdušek (bronchospasmus) a křeče
hladkých svalů a může potlačit kašlací reflex.

Další možné nežádoucí účinky
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
• sedace (únava až ospalost)
• závrať
• bolest hlavy
• zácpa
• pocit na zvracení
• zvracení
• svědění

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
• snížená chuť k jídlu, ztráta chuti k jídlu
• závažné psychické nežádoucí účinky, jako jsou
o změny nálady (např. úzkost, deprese)
o změny aktivity (většinou útlum, někdy doprovázený únavou, příležitostně zvýšení aktivity s
nervozitou a poruchami spánku)
o změny výkonnosti (porucha myšlenkových procesů, zmatenost
• třes (tremor)
• sípání, nedostatek dechu, škytavka
• sucho v ústech, bolest žaludku, průjem, porucha zažívání (dyspepsie)

• vyrážka, zvýšené pocení
• častější nucení na močení
• pocit slabosti (astenie)

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
• alergické reakce
• abnormální tvorba antidiuretického hormonu
• nedostatek vody v těle (dehydratace)
• změny ve vnímání jako depersonalizace a vidění, slyšení nebo cítění věcí, které neexistují
(halucinace), snížení sexuální touhy, neklid, extrémní emoční chování, pocit výjimečného
štěstí (euforická nálada), léková závislost (viz bod 2)
• zvýšené nebo snížené svalové napětí, poruchy koordinace, mimovolné stahy svalů, záchvaty;
zejména u pacientů trpících epilepsií nebo se sklonem k záchvatům, zvýšené napětí a obtížné
protažení svalů, poruchy řeči, mdloby, pocit mravenčení (parestézie), snížená citlivost na
dotek (hypestézie), migréna, změna chuti, ztráta paměti
• porucha slzení, zúžení zornic, narušené vidění
• abnormálně zvýšená citlivost sluchu (hyperakuse), pocit závratě nebo točení hlavy (vertigo)
• zrychlená srdeční frekvence, uvědomění si bušení srdce (palpitace)
• rozšíření krevních cév (vazodilatace)
• obtížné dýchání, kašel, bolest v krku, rýma, změny hlasu
• obtížné polykání, vředy v ústech, zánět dásní, zánět v ústech (stomatitida), větry, říhání,
střevní neprůchodnost (ileus)
• zvýšené hladiny jaterních enzymů
• suchá kůže
• obtížné močení
• impotence
• nízké hladiny pohlavních hormonů v krvi („hypogonadismus‟, pozorovaný v krevních testech)
• bolest (např. bolest na hrudi), zimnice, nadměrná tekutina v tkáních (edém), celkový pocit
nepohodlí, fyzická závislost s abstinenčními příznaky, léková tolerance vyžadující zvýšení
dávky k udržení účinku, žízeň
• poranění při nehodách

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
• opar (herpes simplex) – postižení kůže a sliznice
• onemocnění mízních uzlin (lymfadenopatie)
• zvýšená chuť k jídlu
• pokles krevního tlaku, závrať při vstávání z polohy vsedě nebo vleže
• krvácení dásní, dehtovitá stolice, skvrnitost a poškození zubů
• svědivá kožní vyrážka (kopřivka), zvýšená citlivost na světlo (fotosenzitivita)
• svalové křeče
• krev v moči (hematurie)
• změny tělesné hmotnosti (ztráta nebo zvýšení), celulitida

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 osob):
• olupující se vyrážka (exfoliativní dermatitida)

Frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit):
• závažné reakce z přecitlivělosti (anafylaktické reakce)
• agrese
• zvýšená citlivost na bolest, kterou nelze zlepšit zvýšením dávky
• zubní kaz
• bolest na pravé straně břicha, svědění a žloutenka způsobené zánětem žlučníku
• nepřítomnost menstruačního krvácení (amenorea)

• dlouhodobé užívání Oxykodonu Stada během těhotenství může způsobit u novorozence život
ohrožující abstinenční příznaky. Příznaky, které je nutné u dítěte sledovat zahrnují
podrážděnost, hyperaktivitu a neklidný spánek, vysoko laděný pláč, třesavku, zvracení,
průjem a nepřibývání na hmotnosti.

Opatření:
Jestliže pozorujete kterýkoli z výše uvedených nežádoucích účinků, učiní Váš lékař obvykle příslušná
léčebná opatření. Nežádoucímu účinku v podobě zácpy lze předejít stravou s vysokým obsahem
vlákniny a zvýšeným příjmem tekutin. Pokud trpíte pocitem na zvracení nebo zvracením, předepíše
Vám lékař vhodný léčivý přípravek.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Prha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak Oxykodon Stada uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru nebo krabičce za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

<[Jen pro obal na tobolky:]>
Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců


Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Oxykodon Stada obsahuje

- Léčivou látkou je oxycodoni hydrochloridum
Oxykodon Stada 5 mg tvrdé tobolky:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje oxycodoni hydrochloridum 5 mg, což odpovídá oxycodonum 4,5 mg.
Oxykodon Stada 10 mg tvrdé tobolky:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje oxycodoni hydrochloridum 10 mg, což odpovídá oxycodonum 9 mg.
Oxykodon Stada 20 mg tvrdé tobolky:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje oxycodoni hydrochloridum 20 mg, což odpovídá oxycodonum 18 mg.

- Dalšími složkami jsou:
Obsah tobolky: mikrokrystalická celulosa, magnesium-stearát

Tobolka: želatina, natrium-lauryl-sulfát, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), červený
oxid železitý (E172), indigokarmín (E132)
Inkoust potisku: šelak, černý oxid železitý (E172), hydroxid draselný

Jak Oxykodon Stada vypadá a co obsahuje toto balení

Oxykodon Stada 5 mg tvrdé tobolky:
Tvrdé tobolky délky 14,4 mm s tmavě růžovým tělem označeným "5" a hnědým víčkem označeným
"OXY".

Oxykodon Stada 10 mg tvrdé tobolky:
Tvrdé tobolky délky 14,4 mm s bílým tělem označeným "10" a hnědým víčkem označeným "OXY".

Oxykodon Stada 20 mg tvrdé tobolky:
Tvrdé tobolky délky 14,4 mm se světle růžovým tělem označeným "20" a hnědým víčkem označeným
"OXY".

Velikosti balení:
Blistry: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 90, 98 a 100 tvrdých tobolek.
Dětské bezpečnostní perforované jednodávkové blistry: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 90, 98 a 100
tvrdých tobolek.
Obal na tobolky s dětským bezpečnostním uzávěrem nebo bez dětského bezpečnostního uzávěru: 56,
98, 100 a 250 tvrdých tobolek.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Německo

Výrobce/i

Balkanpharma Dupnitsa AD, Bulharsko
Actavis UK Limited, Velká Británie
STADA Arzneimittel AG, Německo
Centrafarm Services B.V., Nieuwe Donk 9, Nizozemsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika Oxykodon Stada
Německo Oxycodon AL 5 mg Hartkapseln
Oxycodon AL 10 mg Hartkapseln
Oxycodon AL 20 mg Hartkapseln
Finsko Oxycodone Stada 5 mg kapseli, kova
Oxycodone Stada 10 mg kapseli, kova
Oxycodone Stada 20 mg kapseli, kova
Nizozemsko Oxycodon HCl CF 5 mg, harde capsules
Oxycodon HCl CF 10 mg, harde capsules
Oxycodon HCl CF 20 mg, harde capsules
Polsko Oxycodon Stada


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 25. 10. 2017.

---

Oxykodon stada

Letak nebyl nalezen