STOPEX NA SUCHý KAšEL - リーフレット

ジェネリック: dextromethorphan
活性物質:
ATCグループ: R05DA09 - dextromethorphan
活性物質含有量: 10MG/5ML, 30MG
パッケージング: Bottle


Sp. zn. suklsPříbalová informace: Informace pro uživatele

Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok
dextromethorphani hydrobromidum monohydricum


Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst
znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4..
- Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok
užívat
3. Jak se Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok a k čemu se používá

Léčivá látka tohoto přípravku je monohydrát dextromethorfan-hydrobromidu, který potlačuje kašel
působením na centrum kašle v prodloužené míše.
Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok poskytuje úlevu od suchého, dráždivého,
neproduktivního kašle.
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Přípravek je určen pro dospělé a děti starší než 12 let.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok
užívat

Neužívejte Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok, jestliže
- jste alergický(á) na monohydrát dextromethorfan-hydrobromidu nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6);
- máte astmatický kašel při průduškovém astmatu;
- máte přetrvávající nebo chronický kašel, který se projevuje při kouření, astmatu nebo plicní nemoci
známé jako rozedma plic;
- máte kašel s hojným odkašláváním hlenu (takzvaný produktivní kašel);
- trpíte selháním nebo rizikem rozvoje selhání dýchacího systému;
- v současné době užíváte léky známé jako inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), které se používají k léčbě
deprese nebo Parkinsonovy choroby, nebo od ukončení této léčby ještě neuplynuly dva týdny.


Upozornění a opatření
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat přípravek Stopex na suchý kašel 10
mg/5 ml perorální roztok, zejména jestliže:
- trpíte středně závažnou až závažnou poruchou funkce jater;
- kašel je doprovázen vysokou horečkou, vyrážkou nebo trvalou bolestí hlavy;
- kašel trvá déle než 7 dnů;
- jste někdy zneužíval/a nebo měl/a závislost na alkoholu, lécích na předpis nebo pouličních drogách
(nebo máte tuto závislost v rodinné anamnéze).

Léčivá látka dextromethorfan má mírný návykový potenciál. Při déletrvajícím užívání u vás může dojít
k vývoji tolerance, psychické a fyzické závislosti (viz také bod 4).

Děti
Tento přípravek není určen pro děti do 12 let.

Další léčivé přípravky a Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Neužívejte Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok, pokud v současné době užíváte nebo jste před
méně než dvěma týdny ukončil/a užívání léků, které patří do skupiny inhibitorů monoaminooxidázy (IMAO)
(k léčbě deprese nebo Parkinsonovy choroby), například furazolidonu, prokarbazinu, pargylinu,
moklobemidu, selegilinu, isoniazidu nebo linezolidu) (viz bod „Neužívejte Stopex na suchý kašel 10 mg/5
ml perorální roztok“).

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některý z těchto léků:
- chinidin (k léčbě nepravidelného srdečního rytmu),
- přípravky, které patří do skupiny inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) (k léčbě deprese
nebo úzkosti), například fluoxetin, paroxetin a sertralin,
- haloperidol (k léčbě psychiatrických nebo emočních stavů),
- celekoxib, parekoxib nebo valdekoxib (k léčbě bolesti a zánětu),
- sibutramin (k léčbě poruch příjmu potravy).

Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok s pitím a alkoholem
Během užívání přípravku Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok nepijte grapefruitovou nebo
pomerančovou šťávu, protože může zvýšit účinek a nežádoucí účinky tohoto léku.

Během léčby tímto přípravkem nepijte alkohol. Alkohol může zvýšit riziko nežádoucích účinků.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Neužívejte tento přípravek během těhotenství, pokud vám to lékař nedoporučí.
Neužívejte tento přípravek během kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento přípravek může snížit reakční schopnost a (nebo) způsobit ospalost. Pokud se tyto nežádoucí účinky
objeví, neřiďte ani neobsluhujte stroje.

Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok obsahuje roztok maltitolu
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý
přípravek užívat. Roztok maltitolu může mít mírný projímavý účinek.


3. Jak se Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo
lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Způsob podání
Tento léčivý přípravek je určen k perorálnímu podání.

Pro správné dávkování použijte přiloženou oboustrannou odměrnou lžičku s vyznačením dávek 1,25 ml, 2,5
ml a 5 ml.
Po každém použití odměrnou lžičku umyjte.

Dávkování
Dospělí a děti od 12 let: Užívejte 15 ml (3 lžičky po 5 ml) každých 6-8 hodin. Neužívejte více než 60 ml
denně.

Pacienti s poruchou funkce jater
Pacienti se středně závažnou až závažnou poruchou funkce jater by měli užívat jednu poloviční dávku (3
lžičky po 2,5 ml). Neužívejte více než 4 jednotlivé dávky denně.

Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Neužívejte tento přípravek déle než 7 dnů bez porady s lékařem.


Jestliže jste užil(a) více přípravku Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho tohoto přípravku, vyhledejte ihned svého lékaře nebo nemocnici.
Vezměte s sebou obal a zbývající přípravek, abyste je mohl(a) ukázat lékaři.


Jestliže jste zapomněl(a) užít Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Vzácně se mohou objevit následující nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
ospalost, žaludeční nevolnost, pocit na zvracení, závratě nebo zmatenost

Byly hlášeny vzácné případy zneužívání léků obsahujících dextromethorfan u dospívajících, s vážnými
vedlejšími účinky, jako je zrychlení srdečního tepu, letargie, vysoký nebo nízký krevní tlak, rozšíření zornic,
neklid, závratě, gastrointestinální poruchy, halucinace, nezřetelná řeč, nekontrolované pohyby očí, horečka,
rychlé mělké dýchání, poškození mozku, nekoordinované pohyby, křeče, pomalé nebo slabé dýchání, ztráta
vědomí, nepravidelný srdeční tep a smrt.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha
10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete
přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě a krabičce. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok obsahuje

- Léčivou látkou je dextromethorphani hydrobromidum monohydricum. Jeden ml perorálního roztoku
obsahuje dextromethorphani hdyrobromidum monohydricum 2 mg. Jedna dávka (5 ml)perorálního
roztoku obsahuje dextromethorphani hydrobromidum monohydricum 10 mg.
- Dalšími složkami jsou natrium-benzoát (E-211), bezvodá kyselina citronová, roztok maltitolu (E-
965), dihydrát sodné soli sacharinu (E-954), propylenglykol, jahodové aroma v prášku, contramarum
aroma v prášku, čištěná voda.

Jak Stopex na suchý kašel 10 mg/5 ml perorální roztok vypadá a co obsahuje toto balení

Tento léčivý přípravek se dodává v polyethylentereftalátové (PET) lahvičce jantarové barvy s páskou
garantující neporušenost obalu a s dětským bezpečnostním uzávěrem z vysokohustotního polyethylenu
(HDPE), obsahující 125 ml nebo 200 ml čirého roztoku s charakteristickou jahodovou příchutí a vůní.
Balení obsahuje oboustrannou polypropylenovou (PP) odměrnou lžičku pro odměření 1,25, 2,5 a 5 ml.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

WALMARK, a.s.
Oldřichovice 44
739 61 Třinec
Česká republika


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Slovenská republika:
Stopex na suchý kašeľ 10 mg/5 ml perorálny roztok

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
13.4.2016

---

Stopex na suchý kašel

Letak nebyl nalezen