ジェネリック: hyperici herba
活性物質: ATCグループ: N06AX25 - hyperici herba
活性物質含有量: パッケージング: Sachet
Strana 1 (celkem 2)sp.zn. suklsPŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA NA OBALU
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Třezalkový čaj Hyperici herba
Léčivý čaj
Perorální podání
SLOŽENÍ
Hyperici herba 1,5 g v 1 nálevovém sáčku
POUŽITÍ Tradiční rostlinný léčivý přípravek k úlevě při přechodném psychickém vyčerpání, často
spojeným s psychovegetativními potížemi (napětí, úzkost, strach, rozlady nejrozmanitějšího
původu).
Přípravek je určen pro dospělé.
Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti
z dlouhodobého použití.
PŘÍPRAVA A DÁVKOVÁNÍnálevový sáček se přelije 0,25 l vroucí vody a nechá se 10 min vyluhovat v zakryté nádobě.
Čaj se pije teplý 2x denně, ráno a večer. Připravuje se vždy čerstvý, bezprostředně před
použitím.
Délka podávání: K dosažení žádoucího účinku je nutno čaj užívat nejméně 10 - 14 dní. Jestliže
příznaky onemocnění při používání tradičního rostlinného přípravku přetrvávají déle než 2
týdny, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Bez porady s lékařem přípravek užívejte nejdéle 2 týdny. Užívání třezalky by nemělo být
dlouhodobé a bez přestávek.
Podávání dětem a dospívajícím do 18 let se nedoporučuje.
KONTRAINDIKACENeužívejte při přecitlivělosti na třezalku nebo při přecitlivělosti na sluneční záření, zejména u
osob se světlou pletí. Dále se přípravek nesmí užívat při těžkých poruchách nervové soustavy,
po transplantaci orgánů nebo u HIV pozitivních pacientů léčených inhibitory proteázy.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Mohou se objevit gastrointestinální poruchy, alergické kožní reakce, únava a neklid. Četnost
výskytu není známa. Obzvláště u lidí se světlou pletí se může vyskytnout fotosensibilizace
(přecitlivělost na sluneční záření).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Strana 2 (celkem 2)Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
INTERAKCE Přípravek může ovlivňovat účinek některých současně podávaných léků užívaných k uklidnění
a při depresích. Může snižovat účinky indinaviru a ostatních retrovirových přípravků
používaných k léčbě HIV pozitivních pacientů. Dále snižuje i účinky cyklosporinu (lék užívaný
po transplantacích) a pravděpodobně i některých dalších léčiv, jako je hormonální antikoncepce,
digoxin (na léčbu srdečních chorob), theofylin (na léčbu astmatu), warfarin (lék k ovlivnění
krevní srážlivosti), triptany (na léčbu migrény), léky na svalové křeče (fenytoin, karbamazepin,
fenobarbital).
UPOZORNĚNÍ Při užívání se vyvarujte intenzivního slunečního ozáření či jiného zdroje UV záření.
Vzhledem k nedostatku údajů se podávání dětem a dospívajícím do 18 let nedoporučuje.
Vzhledem k nedostatku údajů se nedoporučuje užívat přípravek během těhotenství a kojení.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné
do“. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
UCHOVÁVÁNÍ Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu,
aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
VELIKOST BALENÍ 30 g, 20 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem i bez přebalu
22,5 g, 15 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem
15 g, 10 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem
REGISTRAČNÍ ČÍSLO
94/216/96-C Č. ŠARŽE
POUŽITELNÉ DO
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE Megafyt Pharma s.r.o., U Elektrárny 516, 252 46 Vrané nad Vltavou, Česká republika
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU NA OBALU
TŘEZALKOVÝ ČAJ
DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU 4.3.2015
Třezalkový čaj
Letak nebyl nalezen