CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SWYSSI - 副作用

薬の副作用: Candesartan/hydrochlorothiazide swyssi Tablet

ジェネリック: candesartan and diuretics
活性物質:
ATCグループ: C09DA06 - candesartan and diuretics
活性物質含有量: 16MG/12,5MG, 8MG/12,5MG
パッケージング: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi nežádoucí
účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Je důležité, abyste o těchto nežádoucích účincích
věděl(a). Některé nežádoucí účinky přípravku Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi jsou
způsobené kandesartan-cilexetilem a některé hydrochlorothiazidem.

Přestaňte užívat přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi a vyhledejte ihned
lékařskou pomoc, pokud máte jakoukoli z následujících alergických reakcí:
• obtíže s dýcháním, s otokem nebo bez otoku tváře, rtů, jazyka a/nebo hrdla;
• otok tváře, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobit obtíže s polykáním;
• urputné svědění kůže (s vystouplými hrbolky).

Přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi může způsobit pokles počtu bílých krvinek.
Odolnost k infekcím se může snížit a můžete zaznamenat únavu, infekci nebo horečku. Pokud se Vám
toto stane, řekněte to svému lékaři. Váš lékař Vám může občas provést vyšetření krve, aby zjistil, zda
přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Swyssi ovlivňuje Vaši krev (agranulocytóza).

Další možné nežádoucí účinky zahrnují:
Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100):
• Změny ve výsledcích krevních testů:
- Snížení hladiny sodíku v krvi. Pokud je to závažné, můžete zaznamenat únavu, nedostatek
energie nebo svalové křeče;
- Zvýšení nebo snížení hladiny draslíku v krvi, zejména pokud máte problémy s ledvinami
nebo srdečním selháním. Pokud je to závažné, můžete zaznamenat únavu, slabost,
nepravidelný srdeční tep nebo pocit mravenčení;
- Zvýšení hladiny cholesterolu, cukru nebo kyseliny močové v krvi.
• Cukr v moči;
• Pocit závratě/točení hlavy nebo slabost;
• Bolest hlavy;
• Infekce dýchacích cest;

Méně časté (postihují méně než 1 pacienta ze 100):
• Nízký krevní tlak, což může způsobit pocit na
omdlení nebo závrať;
• Ztráta chuti k jídlu, průjem, zácpa, podráždění žaludku;
• Vyrážka na kůži, vystouplá vyrážka (kopřivka), vyrážka způsobená citlivostí na slunce.

Vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 1 000):
• Žloutenka (zežloutnutí kůže nebo bělma očí). Pokud se Vám to stane, neprodleně kontaktujte
lékaře;
• Ovlivnění funkce ledvin, zejména pokud jste již měl(a) problémy s ledvinami nebo srdeční
selhání;
• Obtíže se spánkem, deprese, neklid;
• Brnění nebo píchání v rukou nebo nohou;
• Krátkodobé rozmazané vidění;
• Abnormální tlukot srdce;
• Dýchací obtíže (včetně zápalu plic a vody na plicích);
• Vysoká teplota (horečka);
• Zánět slinivky břišní. To způsobuje středně těžkou až těžkou bolest břicha;
• Svalové křeče;
• Poškození krevních cév, které vede ke vzniku červených nebo fialových skvrn na kůži;
• Snížení počtu červených nebo bílých krvinek nebo krevních destiček. Můžete zaznamenat
únavu, infekci, horečku nebo náchylnost k modřinám;
• Závažná vyrážka, která se rychle rozvine, s tvorbou puchýřů nebo olupováním kůže a možnou
tvorbou puchýřů v ústech;
• Zhoršení přítomných kožních reakcí podobných lupus erythematodes a výskyt neobvyklých
kožních reakcí.

Velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10 000)
• Otoky tváře, rtů, jazyka a/nebo hrdla;
• Svědění;
• Bolesti zad, bolesti kloubů a svalů;
• Změny ve funkci jater, včetně zánětu jater (hepatitida). Můžete zaznamenat únavu, zežloutnutí
kůže a bělma očí a chřipkové příznaky;
• Kašel;
• Pocit na zvracení.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.