薬の副作用: Furosemid - slovakofarma forte Tablet
ジェネリック: furosemide
活性物質: ATCグループ: C03CA01 - furosemide
活性物質含有量: 250MG
パッケージング: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Okamžitě zastavte léčbu a vyhledejte lékaře, pokud se u Vás objeví kterýkoli z níže uvedených nežádoucích účinků:
-
- Anafylaktická reakce (anafylaktický šok) projevující se jako svědění a zarudnutí kůže, vyrážky, otok, kašel, dušnost, bledost, studený pot, zrychlený tep, prudký pokles krevního tlaku. Tyto reakce se vyskytují vzácně (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů).
- Závažné kožní reakce jako jsou vyrážky po celém těle, olupování a šupinatění kůže, tvorba puchýřů. Tyto reakce se vyskytují s neznámou frekvencí (nelze určit z dostupných údajů).
Ostatní nežádoucí účinky
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
-
- Poruchy elektrolytové rovnováhy (vysoká nebo nízká hladina minerálů v krvi) – můžete pociťovat např. žízeň, bolest hlavy, mdloby, zmatenost, svalové křeče, svalovou slabost, nepravidelný srdeční tep, zvýšení hladiny kreatininu a triglyceridů v krvi.
- Dehydratace, snížený objem cirkulující krve.
Časté (mohou postihnout až 1z 10 pacientů):
-
- Zahuštění krve (hemokoncentrace).
- Snížená hladina sodíku, chloridů nebo draslíku v krvi; zvýšená hladina cholesterolu v krvi nebo zvýšená hladina kyseliny močové v krvi, což může způsobit záchvat dny.
- Porucha vědomí nebo kóma jako následek jaterního selhání.
- Vylučování většího množství moči než obvykle.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
-
- Snížení počtu krevních destiček – mohou se Vám snadněji tvořit modřiny.
- Zhoršení glukózové tolerance (stav, kdy hladina cukru v krvi není zcela v normě, ale ještě se nejedná o cukrovku).
- Poruchy sluchu, hluchota (někdy nevratná).
- Svědění; kopřivka; vyrážka; záněty kůže s puchýři; zčervenání kůže; zvýšená citlivost kůže na světlo.
- Pocit na zvracení (nauzea).
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
-
- Změny v počtu bílých krvinek, které mohou vést k větší náchylnosti k infekcím.
- Pocit brnění, mravenčení nebo pálení (parestezie).
- Zvonění v uších.
- Zánět cév.
- Zvracení; bolest břicha; průjem.
- Zánět ledvin.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
-
- Snížení počtu červených krvinek v krvi (anemie) projevující se větší než obvyklou slabostí nebo únavou.
- Akutní zánět slinivky.
- Neprůchodnost žlučových cest, poškození jater, zvýšení hladiny jaterních enzymů.
Není známo (nelze z dostupných údajů určit)
-
- Alergické reakce, aktivace systémového lupus erythematodes (autoimunitní onemocnění pojivové tkáně).
- Snížení hladin vápníku, hořčíku; zvýšení hladiny cukru; alkalóza (vyšší pH krve).
- Svalové křeče.
- Zvýšená hladina sodíku, chloridů a vápníku v moči; zadržování moči; ledvinové kameny; selhání ledvin.
- Vrozená srdeční vada u předčasně narozených dětí (Botallova tepenná dučej).
- Závratě, mdloby a ztráta vědomí.
- Závažná kožní vyrážka (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza AGEP) (akutní febrilní léková erupce).
- Bolest hlavy.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.