LETROVENA - 副作用

薬の副作用: Letrovena Film-coated tablet

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každé.

Většina nežádoucích účinků je obvykle mírná nebo středně závažná a obvykle vymizí během několika dnů nebo týdnů léčby.

Některé z těchto nežádoucích účinků, např. návaly horka, vypadávání vlasů nebo krvácení z pochvy, mohou být způsobeny nedostatkem estrogenů ve Vašem těle.

Nebuďte znepokojena následujícím výčtem nežádoucích účinků. Je možné, že se u Vás žádný z nich neprojeví.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné.

Vzácné nebo méně časté nežádoucí účinky (to znamená, že mohou postihnout 1 až 100 z každých

10 000 pacientek):

- Slabost, ochrnutí nebo ztráta citlivosti některé části těla (zejména rukou či nohou), ztráta koordinace, nevolnost, nebo potíže s mluvením nebo dýcháním (příznak mozkové poruchy, např. mrtvice)

- Náhlá svíravá bolest na hrudi (příznak srdeční poruchy)

- Potíže při dýchání, bolest na hrudi, omdlévání, zrychlený srdeční tep, modravé zabarvení kůže nebo náhlá bolest paže, nohy nebo chodidla (příznaky vzniku krevní sraženiny)

- Otok a zarudnutí podél žíly, která je mimořádně citlivá a případně bolestivá na dotek

- Závažná horečka, zimnice nebo vředy na sliznici úst způsobené infekcemi (nedostatek bílých krvinek)

- Závažné přetrvávající rozmazané vidění

Pokud se objeví některý z nich, ihned informujte svého lékaře.

Informujte okamžitě svého lékaře, pokud se u Vás během léčby přípravkem Letrovena objeví některý z následujících příznaků:

- Otok zejména na obličeji a krku (příznaky alergické reakce)

- Žlutá barva kůže a očí, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, tmavě zbarvená moč (příznaky žloutenky)

- Vyrážka, zrudnutí kůže, puchýře na rtech, očích nebo v ústech, olupování kůže, horečka (příznaky kožního onemocnění)

- Návaly horka

- Zvýšená hladina cholesterolu (hypercholesterolémie)

- Únava

- Zvýšené pocení

- Bolest kostí a kloubů (artralgie)

Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.

Některé nežádoucí účinky jsou časté. Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 10 z každých 100 pacientek.

- Kožní vyrážka

- Bolest hlavy

- Závratě

- Malátnost (pocit celkové nevolnosti)

- Poruchy trávicího ústrojí jako nevolnost, zvracení, porucha trávení, zácpa, průjem

- Zvýšení nebo ztráta chuti k jídlu

- Bolest svalů

- Řídnutí nebo slábnutí kostí (osteoporóza) vedoucí v některých případech ke zlomeninám (viz také “Sledování během léčby přípravkem Letrovena“ v bodě 3)

- Otok paží, rukou, chodidel, kotníků (edém)

- Deprese

- Zvýšení tělesné hmotnosti

- Vypadávání vlasů

- Zvýšený krevní tlak (hypertenze)

- Bolesti břicha

- Suchá kůže

- Vaginální krvácení

- Bušení srdce, rychlá srdeční frekvence

- Ztuhlost kloubů (artritida)

- Bolest na hrudi

Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.

- Nervové poruchy, např. úzkost, nervozita, podrážděnost, ospalost, poruchy paměti, chorobná spavost, nespavost

- Zhoršené vnímání, zvláště hmatové citlivosti

- Oční poruchy, např. rozmazané vidění, podráždění očí

- Kožní onemocnění, např. svědění (kopřivka)

- Výtok z pochvy nebo suchost pochvy

- Bolest na hrudi

- Horečka

- Žízeň, porucha vnímání chuti, sucho v ústech

- Suchost sliznic

- Pokles tělesné hmotnosti

- Infekce močových cest, zvýšená frekvence močení

- Kašel

- Zvýšené hladiny enzymů

- Zežloutnutí kůže a očí

- Vysoké hladiny bilirubinu v krvi (produkt rozpadu červených krvinek)

Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ho ústavu pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.