TRIXID - インタラクション

薬物相互作用: Trixid Powder for concentrate for solution for infusion

ジェネリック: pemetrexed
活性物質:
ATCグループ: L01BA04 - pemetrexed
活性物質含有量: 1000MG, 100MG, 500MG
パッケージング: Vial


Nepoužívejte Trixid:
- jestliže jste alergický(á) na pemetrexed nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- pokud kojíte, musíte během léčby přípravkem Trixid přestat kojit.
- pokud jste nedávno byl nebo máte být očkován(a) vakcínou proti žluté zimnici.

Upozornění a opatření

Před podáním přípravku Trixid se poraďte se svým lékařem nebo nemocničním lékárníkem.

Stránka 2 z 8
Pokud máte nebo jste měl(a) problémy s ledvinami, oznamte to svému lékaři nebo nemocničnímu
lékárníkovi, protože by nemuselo být vhodné, abyste dostával(a) Trixid.

Před každou infuzí Vám bude odebrána krev k vyšetření, zda máte v pořádku funkci ledvin a jater a ke
kontrole, zda máte dostatečný počet krvinek, abyste mohl(a) dostat Trixid. Váš lékař se může
rozhodnout změnit dávku nebo odložit léčbu v závislosti na Vašem celkovém zdravotním stavu a
v případě, že máte příliš nízký počet krvinek. Pokud je Vám podávána rovněž rovněž cisplatina, Váš lékař
zkontroluje, zda jste dostatečně hydratován(a) a před léčbou cisplatinou a po ní dostanete vhodné léky,
které zabrání zvracení.

Oznamte svému lékaři, pokud jste podstoupil(a) nebo máte podstoupit léčbu ozařováním, protože může
dojít k časné nebo opožděné reakci na ozařování při používání přípravku Trixid.

Oznamte svému lékaři, jestliže jste byl(a) nedávno očkován(a), protože pak může při používání přípravku
Trixid dojít k nežádoucím účinkům.

Oznamte svému lékaři, že máte nebo jste měl(a) srdeční onemocnění.

Pokud u Vás došlo k nahromadění tekutiny v okolí plic, může se lékař rozhodnout před podáním
přípravku Trixid tuto tekutinu odstranit.

Děti a dospívající
Použití přípravku Trixid u dětí a dospívajících není relevantní.

Další léčivé přípravky a Trixid
Oznamte svému lékaři, pokud užíváte nějaké léky proti bolesti nebo zánětu (otokům), jako jsou tzv.
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), včetně léků, které jsou volně prodejné bez lékařského předpisu
(jako je např. ibuprofen). Existuje mnoho druhů protizánětlivých přípravků s různou dobou účinnosti.
Na základě plánovaného data infuze přípravku Trixid a/nebo stavu funkce Vašich ledvin Vám lékař
doporučí, které léky můžete používat a kdy je můžete používat. Pokud si nejste jist(a), zeptejte se svého
lékaře nebo lékárníka, zda některý z Vašich léků není NSAID.

Informujte svého lékaře nebo nemocničního lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat včetně léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Těhotenství, kojení a plodnost

Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, sdělte to
svému lékaři.
Přípravku Trixid je třeba se v těhotenství vyvarovat. Váš lékař s Vámi probere možná rizika používání
přípravku Trixid během těhotenství. Během léčby přípravkem Trixid musejí ženy používat vhodnou
antikoncepci.

Kojení
Pokud kojíte, oznamte to svému lékaři.
Během léčby přípravkem Trixid je nutné kojení přerušit.

Plodnost
Muži nemají počít dítě během léčby přípravkem Trixid a po dobu 6 měsíců po jejím skončení a proto
musí z těchto důvodů během léčby přípravkem Trixid a po dobu 6 měsíců po jejím skončení používat
účinnou antikoncepci. Pokud během léčby tímto přípravkem nebo během 6 měsíců po ukončení této léčby
chcete počít dítě, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Můžete vyhledat konzultaci ohledně
uchování spermií před zahájením léčby.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Stránka 3 z 8
Trixid může vyvolat únavu. Při řízení dopravních prostředků a obsluze strojů buďte opatrný(á).

Trixid obsahuje sodík

Trixid 100 mg obsahuje přibližně 11 mg sodíku (<1 mmol) v jedné injekční lahvičce, je tedy v podstatě
"bez sodíku".
Trixid 500 mg obsahuje přibližně 54 mg sodíku (2,35 mmol) v jedné injekční lahvičce. To je nutné vzít
v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.
Trixid 1000 mg obsahuje přibližně 108 mg sodíku (4,70 mmol) v jedné injekční lahvičce. To je nutné
vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.