Dosis obat kasebut: Glimepirid mylan Tablet
Umum: glimepiride
Zat aktif: Klompok ATC: A10BB12 - glimepiride
Isi zat aktif: 2MG, 3MG, 4MG
Paket: Blister
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
DospělíPro dospělé je doporučená úvodní dávka 1 mg glimepiridu denně. V závislosti na odpovědi hladiny
glukózy může Váš lékař zvýšit dávku každé 1 – 2 týdny o 1 mg. Maximální dávka je 6 mg denně.
Pokud vede nejnižší dávka 1 mg glimepiridu denně k nadměrnému snížení hladiny glukózy
(hypoglykemie), může Váš lékař rozhodnout, že bude hladina cukrů kontrolována pouze dietou
a probere s Vámi tuto možnost.
Je možné, že bude během léčby třeba Vaším lékařem dávku přípravku Glimepirid Mylan upravit,
zejména pokud dojde ke změně Vaší tělesné hmotnosti nebo životního stylu.
Kombinovaná léčbaJe možné, že již užíváte maximální dávku metforminu pro léčbu diabetu a je možné, že i přesto budete
potřebovat dodatečnou léčbu glimepiridem. Váš lékař zahájí léčbu nízkou dávkou glimepiridu a bude
pečlivě monitorovat hladiny cukrů ve Vaší krvi.
Pokud nedojde k dostatečné úpravě hladin cukrů i po podání maximální dávky glimepiridu, je možné,
že Váš lékař zahájí léčbu inzulinem. V takovém případě bude nutné pečlivě monitorovat hladiny
cukrů ve Vaší krvi za účelem prevence hypoglykemie (nízké hladiny cukrů).
Změna léčbyPokud má Váš lékař pocit, že je nutné zaměnit jiný lék proti cukrovce za přípravek Glimepirid Mylan,
učiní tak pod lékařským dohledem. V některých případech může být nutné udělat mezi jednotlivými
přípravky přestávku, aby nedošlo k vzájemnému posílení účinku obou přípravků, což by mohlo vést
k hypoglykemii.
Použití u dětíPřípravek Glimepirid Mylan se obvykle nedoporučuje pro užití u dětí.
Způsob podáníPolykejte tablety celé a zapíjejte je malým množstvím vody.
Užívejte tablety krátce před nebo s prvním denním jídlem.
Nepřerušujte užívání přípravku, pokud Vám to neřekne Váš lékař.
Pravidelné cvičení a správná dieta jsou důležité pro kontrolu Vaší cukrovky.
Musí být u Vás prováděny pravidelné kontroly hladiny cukru v krvi a moči. Váš lékař Vám řekne, jak
to budete provádět. Pokud si nejste jist(á) zeptejte se, prosím, svého lékaře.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Glimepirid Mylan, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho tablet, projeví se u Vás nadměrný pokles hladiny cukrů v krvi
(hypoglykemie – projevy viz bod 2). Měl(a) byste co nejdříve sníst nebo vypít něco sladkého
(například kostky cukru, sladký džus, slazený čaj) a ihned kontaktovat Vašeho lékaře.
Pokud léčíte hypoglykemii způsobenou náhodným požitím u dítěte, je nutno množství podaného cukru
pečlivě kontrolovat, aby se předešlo vzniku nebezpečné hyperglykemie. Osobám v bezvědomí se
nesmí podávat jídlo nebo pití.
Protože hypoglykemie může trvat nějakou dobu, je velmi důležité, aby byl pacient pečlivě
monitorován, dokud nebude mimo nebezpečí. Může být nutná hospitalizace a preventivní opatření.
Ukažte lékaři balení nebo zbývající tablety, aby lékař věděl, co bylo užito.
Závažné případy hypoglykemie doprovázené ztrátou vědomí a závažným neurologickým selháním
jsou případy, které vyžadují lékařskou pohotovost, okamžitý lékařský zásah a převoz do nemocnice. Je
nutné, aby vždy byla zajištěna přítomnost předem informované osoby, která může v případě ohrožení
zavolat lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Glimepirid MylanPokud zapomenete užít přípravek Glimepirid Mylan, vezměte si následující dávku ihned, jakmile si
vzpomenete nebo ihned jakmile máte pocit na omdlení, jinak může dojít k přílišnému vzestupu
hladiny cukrů v krvi a může se u Vás rozvinout kóma (ztráta vědomí). Nezdvojnásobujte následující
dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Glimepirid MylanJestliže přerušíte nebo ukončíte léčbu, buďte připraven(a) na to, že požadované hladiny Vašeho cukru
v krvi nebude dosaženo nebo se Vaše onemocnění zase zhorší. Obraťte se nejdřív na svého lékaře, než
přestanete glimepirid užívat.
Přípravek Glimepirid Mylan 1 mg není v současné době k dispozici, tato síla však může být
k dispozici u jiných držitelů rozhodnutí o registraci.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Oznamte okamžitě svému lékaři, pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z následujících nežádoucích
účinků:
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů) změny krve, které mohou být závažné a mohou způsobit, že se můžete cítit neobvykle
unavený(á) nebo že můžete být bledý(á), že se u Vás snadno tvoří modřiny nebo že snadno
krvácíte nebo že trpíte zvýšeným počtem infekcí včetně bolesti v krku nebo vředů v ústech.
Tyto účinky obvykle po ukončení léčby odezní.
Závažná hypoglykemie včetně ztráty vědomí, záchvatů nebo komatu.
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů) Abnormální funkce jater, včetně zežloutnutí kůže a očí (žloutenka), poruchy odtoku žluči
(cholestáza), zánět jater (hepatitida) nebo selhání jater.