HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP - ខិត្តប័ណ្ណ

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីគ្រឿងញៀនមិនមាននៅក្នុងភាសាដែលបានជ្រើសរើសទេអត្ថបទដើមត្រូវបានបង្ហាញ

ទូទៅ: electrolytes
សារធាតុសកម្ម:
ក្រុមអេធីស៊ី: B05BB01 - electrolytes
មាតិកាសារធាតុសកម្ម:
ការវេចខ្ចប់: Bottle

sp.zn.sukls

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Hartmannův roztok Braun BP, infuzní roztok

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4..

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Hartmannův roztok Braun BP a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hartmannův roztok Braun BP používat
3. Jak se přípravek Hartmannův roztok Braun BP používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Hartmannův roztok Braun BP uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Hartmannův roztok Braun BP a k čemu se používá

Hartmannův roztok Braun BP je určen k náhradě tělesných tekutin a solí. Bude Vám podáván
pomocí žilního setu (jako infuze). Složení solí je podobné jejich složení v lidské krvi.

Tento roztok budete dostávat když
 potřebujete dodat tekutiny a soli. Ty se podávají, když je Vaše acidobazická rovnováha normální
nebo je ve Vaší krvi lehký nadbytek kyselých látek (lehká acidóza).
 došlo ke ztrátám vody
 došlo ke ztrátám vody a solí
 došlo ke ztrátě krve a je zapotřebí krátkodobé náhrady
 lékař chce podat soli nebo nějaké léky, které je zapotřebí rozpustit nebo rozředit.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hartmannův roztok Braun BP
používat

Nepoužívejte přípravek Hartmannův roztok Braun BP v případě
 poruchy metabolismu laktátu souvisejícího s vysokými hladinami laktátu ve Vaší krvi (viz také
odstavec „Zvláštní opatrnosti při...“
 nadměrného množství vody ve Vašem těle (otrava vodou).

K úpravě příliš vysokých hladin kyselých látek v krvi vzniklých na základě poruch metabolismu
(těžké metabolické acidóze) Vám lékař tento lék nepodá.

Upozornění a opatření

Zvláštní opatrnosti při použití věnuje lékař stavům kdy
 ztrácíte vodu, zatímco soli zadržujete
 máte příliš vysoké hladiny draslíku, sodíku, vápníku nebo chloridů v krvi
 na základě poruchy metabolismu (těžká metabolická alkalóza) máte abnormálně vysoké hladiny
zásaditých látek v krvi
 Vám selhává srdce, játra, ledviny nebo plíce
 máte nadměrné množství vody v těle (periferní otoky, extracelulární hyperhydratace)
 zadržujete sodík při stavech jako je vysoký krevní tlak, těhotenská toxemie (otrava krve – viz
„Těhotenství a kojení“), při příliš vysokých hladinách aldosteronu ve Vašem těle, jste léčen/a
kortisonem
 zadržujete draslík, např. při akutním nedostatku vody ve Vašem těle, rozsáhlých poškozeních
tkání, objevujících se při těžkých popáleninách
 trpíte onemocněním spojeným s vysokou hladinou vitaminu D ve Vaší krvi, jako je sarkoidosa
 máte ledvinové kameny nebo jste je měl v minulosti

Jestliže hladiny sodíku ve Vaší krvi jsou trvale snížené, lékař bude věnovat zvýšenou pozornost tomu,
aby Vám byly tyto roztoky podávány pomalu. To zabraňuje možnému poškození mozku (syndrom
osmotické demyelinizace).

Děti
Zvláštní péči lékaře vyžaduje podávání tohoto roztoku dětem mladším než 3 měsíce.

Použití jako nosného roztoku
Upozornění: Je-li roztok použit jako nosný, je nutné vzít v úvahu informace o bezpečnosti
přidávaného léku uváděné příslušným výrobcem.

Když dostáváte tento roztok, je třeba zkontrolovat, zda jsou níže uvedené hodnoty normální:
 krevní soli a hladiny laktátu
 Vaše acido-bazická rovnováha
 Vaše rovnováha tekutin

Další léčivé přípravky a přípravek Hartmannův roztok Braun BP
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Lékař Vám se zvýšenou opatrností podá tento roztok, pokud užíváte
 kortison nebo karbenoxolon
 léky na srdeční slabost (přípravky digitalisu, digoxin)
 léky, které mohou způsobit zvýšení hladiny draslíku ve Vašem séru (viz seznam níže).
 léky zvyšující odtok moče a zadržující draslík (např. triamteren, amilorid, spironolakton –
samotné nebo v kombinaci)
 léky používané k léčbě vysokého krevního tlaku (ACE inhibitory, např. kaptopril, enalapril);
antagonisté receptorů angiotensinu II, (např. valsartan, losartan)
 některé léky používané k potlačení imunitního systému (např. takrolimus, cyklosporin)
 zvláštní lék nazývaný suxamethonium, který se používá k uvolnění svalů
 současně podávaná thiazidová diuretika a vitamín D
 současné podávání přípravků k léčbě lámavosti kostí (např. bisfosfonátů, fluoridů) nebo
specifických antibiotik (fluorchinolonů, tetracyklinů)
 povzbuzující léčivé přípravky (např. efedrin, pseudoefedrin, dexamfetamin-sulfát, fenfluramin-
hydrochlorid.

Laktáty vedou k alkalizaci Vaší moče. To může měnit vylučování určitých léčivých látek (např.
kyseliny salicylové).

Některé léky se s Hartmannovým roztokem nesmějí mísit. Sem patří léky obsahující šťavelany,
fosforečnany nebo uhličitany/hydrogenuhličitany. Lékař přidá k Hartmannově roztoku jiné léky pouze
tehdy, je-li si jistý, že smísení je bezpečné.

Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Těhotenství
Jste-li těhotná, informujte o tom svého lékaře. Lékař Vám podá tento roztok pouze v případě, že to
považuje za nezbytné.

Pokud trpíte těhotenskou toxemií, bude Váš lékař postupovat se zvláštní opatrností. Toxemie je stav
objevující se v třetím trimestru, kdy pacientka má následující příznaky:
 vysoký krevní tlak
 otoky tělesných tkání
 bílkovinu v moči

Kojení
Vápník se vylučuje do mateřského mléka, ale u u novorozenců/kojenců se při podání Hartmannova
roztoku v léčebných dávkách nepředpokládá žádný účinek. Proto lze Hartmannův roztok během kojení
používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento lék nemá žádný vliv na řízení a obsluhu strojů.

3. Jak se přípravek Hartmannův roztok Braun BP používá

Dávkování

Tento lék Vám podá lékař nebo zdravotnický pracovník.

Lékař rozhodne na základě Vaší potřeby elektrolytů a tekutiny o tom, jaká dávka Hartmannova
roztoku je pro Vás vhodná. Čili vezme v úvahu Váš věk, hmotnost, klinický stav a fyzilogický stav
(poměr kyselých a zásaditých látek).

Doporučené dávkování je:

Dospělí a dospívající

Maximální denní dávka
Až do 40 ml/kg tělesné hmotnosti/den.

Maximální rychlost infuze
Rychlost infuze se určuje na základě klinického stavu. Rychlost infuze za normálního stavu nesmí
překročit následující hodnoty:
ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu

Děti
20 – 100 ml/kg tělesné hmotnosti/den

Maximální rychlost infuze
Obvykle 5 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu. Podané množství závisí na věku pacienta:
– 8 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu u kojenců1
– 6 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu u batolat1
– 4 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu u větších dětí2
kojenci a batolata: věkové rozpětí 28 dnů až 23 měsíců
větší děti: věkové rozpětí 2-11 let

Starší pacienti
V zásadě se podává stejná dávka jako dospělým, ale zvýšenou opatrnost vyžadují stavy, když trpíte
dalšími chorobami jako je nedostatečnost srdce nebo postižení funkcí ledvin, které bývají často
spojené s pokročilým věkem.

Pacienti s popáleninami
Dospělí
Během prvních 24 hodin dostanete 4 ml roztoku na kg a procento popáleniny.

Děti
Během prvních 24 hodin dostane dítě 3 ml roztoku na kg a procento popáleniny. Dětem jsou podány
podle jejich hmotnosti následující udržovací dávky
- množství u dětí s hmotností 0-10 kg je 4 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu;
- množství u dětí s hmotností 10-20 kg je 40 ml/hodinu + 2 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu;
- množství u dětí s hmotností větší než 20 kg je 60 ml/hodinu + 1 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu;

Použití jako nosného roztoku
Jestliže je Hartmannův roztok použit jako nosný roztok pro kompatibilní elektrolytové koncentráty a
léčivé přípravky, je zapotřebí dodržovat patřičné přiložené návody k použití pro přidávaný léčivý
přípravek.

Jestliže jste dostal(a) více přípravku Hartmannův roztok Braun BP než jste měl(a)

Předávkování může vést k hyperhydrataci (nadměrné množství tekutiny v těle), které se projevuje
 zvýšením kožního napětí
 zahlcením Vašich žil
 otoky tělesných tkání
 vodou v plicích nebo v mozku
 poruchami tekutin, solí a acido-bazické rovnováhy
 vysokými hladinami solí ve Vaší krvi

Objeví-li se předávkování, lékař zavede potřebnou léčbu.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Hartmannův roztok Braun BP nežádoucí účinky,
které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Je-li přípravek podáván podle návodu k použití, je nepravděpodobné, že se po dobu podávání tohoto
přípravku vyskytnou nežádoucí účinky.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Hartmannův roztok Braun BP uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Balení je určeno k jednorázovému použití. Po použití zlikvidujte obal a jakýkoli nepoužitý obsah.

Na likvidaci nejsou žádné zvláštní požadavky. Smí se použít pouze čirý, bezbarvý roztok, jehož obal
a uzávěr nevykazují viditelné známky poškození.

Částečně použitý roztok znovu nepřipojujte.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s
přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Hartmannův roztok Braun BP obsahuje

 Léčivými látkami jsou:
1000 ml roztoku obsahuje
Natrii chloridum 6,00 g
Natrii lactatis solutio 50% (50% w/w) 6,24 g
(odpovídá natrii lactas 3,12 g)
Kalii chloridum 0,40 g
Calcii chloridum dihydricum 0,27 g
(Calcii chloridum 0,20 g)
Koncentrace elektrolytů:
Natrium 131 mmol/l
Kalium 5,4 mmol/l
Calcium 1,8 mmol/l
Chloridum 112 mmol/l
Lactatum 28 mmol/l

 Pomocnou látkou je
Voda na injekci
Teoretická osmolarita: 277 mOsm/l
Titrační acidita: < 1 mmol/l
pH: 5,0 – 7,0

Jak přípravek Hartmannův roztok Braun BP vypadá a co obsahuje toto balení

Je to infuzní roztok, tj. určený k podání pomocí žilní infuze.
Je to čirý, bezbarvý roztok solí ve vodě.

Dodává se v:
● polyethylenových (LDPE) lahvích obsahujících 500 ml nebo 1000 ml,
velikost balení 1 x a 10 x 500 ml; 1 x a 10 x 1000 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen, Německo
Poštovní adresa
34209 Melsungen, Německo

Telefon: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-4567

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 21.7.2014

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Využití laktátu může být narušeno přítomnou hypoxií nebo jaterní insuficiencí.

Hartmannův roztok obsahuje podobné množství draslíku, jako je jeho fyziologická koncentrace
v lidské krvi. Nicméně není vhodný k léčbě pacientů s těžkou deficiencí draslíku.

Jelikož roztok obsahuje metabolizovatelné ionty (např. laktátové), může vyvolat metabolickou
alkalózu.

V průběhu intravenózní infuze je zapotřebí věnovat péči prevenci extravazálního podání.

V případě současné krevní transfuze, nesmí být roztok podáván stejným infuzním setem.

Dojde-li během infuze k akumulaci laktátu, je zapotřebí snížit buď rychlost infuze, nebo event.
přerušit podávání roztoku.

Důležité informace o balení:
Plastový obal obsahuje značné množství vzduchu. Při tlakové infuzi, která může být potřebná při
ohrožení života, je před zahájením podávání roztoku nutné vypudit veškerý vzduch z polyetylénových
lahví a z infuzní soupravy, aby se zabránilo vzduchové embolii.

Léčba předávkování:
Ukončení infuze, podávání diuretik a kontinuální sledování sérových elektrolytů, úprava elektrolytové
a acido-bazické nerovnováhy.
V těžkých případech předávkování může být nezbytná dialýza.