약물의 복용량: Nurofen pro děti Suppository
일반적인: ibuprofen
활성 물질: ATC 그룹: M01AE01 - ibuprofen
활성 물질 함량: 125MG, 20MG/ML, 60MG
포장: Blister
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Nurofen pro děti čípky 60 mg se smí podávat pouze dětem starším 3 měsíců s tělesnou hmotností
nejméně 6 kg. Maximální jednotlivá dávka nemá přesáhnout 10 mg/kg tělesné hmotnosti. Interval
mezi jednotlivými dávkami nesmí být kratší než 6 hodin. Maximální celková denní dávka ibuprofenu je
20 - 30 mg/kg tělesné hmotnosti rozdělená do tří až čtyř jednotlivých dávek.
Pro Nurofen pro děti čípky 60 mg můžete použít následující vodítko (tělesná hmotnost dítěte je
důležitější než věk):
Tělesná hmotnost dítěte(Věk) Dávka Jak často?
㘀 – 㠀 歧
(3 až 9 洀ěsíců) čípek
V případě potřeby podejte další čípek 灯 minimálně
㘀 ⴀ 㠀 hodinách, ne více než 3 čípky během 24 hodin
㠀 – (ᄀ)Ⰰ㔀 歧
⠹ 洀ěsíců až 2 牯欀礀⤀ čípek
V případě potřeby podejte další čípek po 浩nimálně
hodinách, ne více než 4 čípky během 24 hodin
Čípky jsou určeny k podání do konečníku; nutno zavádět špičkou napřed. Pro lepší podání lze čípek
nejprve zahřát v dlaních.
Ke krátkodobému užívání.
U kojenců ve věku 3 – 5 měsíců je třeba vyhledat lékařskou pomoc pokud se příznaky zhorší nebo do
24 hodin pokud příznaky přetrvávají.
Pokud je u dětí od 6ti měsíců nutné podávat tento léčivý přípravek déle než 3 dny nebo pokud se
zhorší příznaky onemocnění, je třeba poradit se s lékařem.
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Nurofen pro děti čípky 60 mg je příliš silný nebo příliš slabý,
řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Nurofen pro děti čípky 60 mg, než jste měl(a)
Vyhledejte okamžitě lékaře.
Mohou se objevit následující příznaky: nevolnost, zvracení, bolest břicha nebo méně často průjem.
Kromě toho též bolest hlavy, krvácení v trávicím ústrojí, závratě, ospalost, nystagmus (mimovolné
rychlé pohyby očí), rozmazané vidění, zvonění v uších, nízký krevní tlak, excitace, dezorientace (ztráta
orientace), koma, křeče, ztráta vědomí, hyperkalémie (zvýšení hladiny draslíka v krvi), metabolická
acidóza (překyselení organizmu), vyšší protrombinový čas/INR (čas srážení krve), akutní selhání
ledvin, poškození jater, útlum dýchání, cyanóza (modrání kůže) a exacerbace astmatu u astmatiků.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.