LEVETIRACETAM PMCS - 전단

일반적인: levetiracetam
활성 물질:
ATC 그룹: N03AX14 - levetiracetam
활성 물질 함량: 1000MG, 250MG, 500MG, 750MG
포장: Blister


Sp. zn. suklsa k sp. zn. sukls 10086/2017, sukls

Příbalová informace: informace pro uživatele

Levetiracetam PMCS 750 mg
potahované tablety
levetiracetamum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete Vy nebo Vaše dítě tento
přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Levetiracetam PMCS 750 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Levetiracetam PMCS 750 mg užívat
3. Jak se Levetiracetam PMCS 750 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak Levetiracetam PMCS 750 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Levetiracetam PMCS 750 mg a k čemu se používá

Levetiracetam PMCS 750 mg je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě záchvatů u nemocných
s epilepsií).
Levetiracetam PMCS 750 mg se užívá:
• samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií, k léčbě
určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou stran mozku (parciální (ohraničené)
epileptické záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní). Levetiracetam Vám předepsal lékař
ke snížení počtu záchvatů.
• jako přídatná léčba společně s jinými léky proti epilepsii k léčbě:
- parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých, dospívajících, dětí a
kojenců od 1 měsíce věku,
- myoklonických záchvatů (krátké záškuby svalu nebo skupiny svalů) u dospělých a
dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií,
- primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů (velké záchvaty, včetně ztráty
vědomí) u dospělých a dospívajících od 12 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií (druh
epilepsie, o které se předpokládá, že má genetické příčiny).


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Levetiracetam PMCS 750 mg užívat

Neužívejte Levetiracetam PMCS 750 mg
• jestliže jste alergický(á) na levetiracetam, deriváty pyrrolidonu nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Levetiracetam PMCS 750 mg se poraďte se svým lékařem:
• Jestliže máte potíže s ledvinami, dbejte pokynů svého lékaře. Lékař může rozhodnout o případné
úpravě dávkování.
• Jestliže zpozorujete jakékoli zpomalení nebo neočekávaný rozvoj puberty u Vašeho dítěte, prosím,
kontaktujte svého lékaře.
• Pokud zaznamenáte zhoršení záchvatů (např. zvýšení počtu), prosím, kontaktujte svého lékaře.
• U malého počtu osob léčených antiepileptiky, jako je Levetiracetam PMCS 750 mg, se vyskytly
myšlenky na sebepoškození či sebevraždu. Pokud se u Vás objeví jakýkoli příznak deprese a/nebo
sebevražedných myšlenek, obraťte se, prosím, na svého lékaře.

Děti a dospívající
Levetiracetam PMCS 750 mg není určen k léčbě dětí a dospívajících do 16 let v monoterapii
(samostatně).

Další léčivé přípravky a Levetiracetam PMCS 750 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Neužívejte makrogol (lék užívaný jako projímadlo) 1 hodinu před a 1 hodinu po užití levetiracetamu,
protože to může snížit jeho účinek.

Levetiracetam PMCS 750 mg s jídlem, pitím a alkoholem
Pro maximální bezpečnost léčby nepožívejte během užívání přípravku Levetiracetam PMCS 750 mg
alkohol.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Levetiracetam PMCS 750 mg nemá být užíván během těhotenství, pokud to není naprosto nezbytné.
Riziko vrozených vad pro Vaše nenarozené dítě nemůže být úplně vyloučeno. Ve studiích na zvířatech
měl levetiracetam nežádoucí reprodukční účinky, avšak ve vyšších dávkách, než budete potřebovat ke
kontrole svých záchvatů.
Během léčby se nedoporučuje kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Levetiracetam PMCS 750 mg může narušit Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje
a zařízení, protože přípravek může způsobit ospalost. K tomu dochází spíše na začátku léčby nebo po
zvýšení dávky. Neměl(a) byste řídit nebo obsluhovat stroje, dokud se nezjistí, zda Vaše schopnost
vykonávat tyto činnosti není negativně ovlivněna.

Levetiracetam PMCS 750 mg obsahuje oranžovou žluť (E110)
Oranžová žluť (E110) je barvivo, které může vyvolávat alergické reakce.


3. Jak se Levetiracetam PMCS 750 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Levetiracetam PMCS 750 mg se musí užívat 2× denně, jednou ráno a jednou večer, každý den přibližně
ve stejnou dobu.
Tablety lze rozdělit na stejné dávky.
Vždy užívejte tolik tablet, kolik Vám určí lékař.

Monoterapie (pokud k léčbě epilepsie užíváte pouze Levetiracetam PMCS 750 mg)

Dávka pro dospělé a dospívající (od 16 let)
Doporučená počáteční dávka je 500 mg denně, ale lékař Vám může dávku zvýšit až na 1000 až 3000
mg denně v závislosti na Vaší reakci na léčbu. Jestliže začínáte poprvé užívat Levetiracetam PMCS 750
mg, lékař Vám předepíše po dobu prvních 2 týdnů nižší dávku před podáním obvyklé nejnižší dávky.
K dispozici jsou další síly levetiracetamu, které Vám může lékárník vydat s tím, že Vám určí přesné
dávkování.
Například: při denní dávce 3000 mg si musíte vzít dvě tablety ráno a dvě tablety večer.

Přídatná léčba (pokud Vám lékař předepíše Levetiracetam PMCS 750 mg a další jiný přípravek
k léčbě epilepsie)

Dávka pro dospělé a dospívající (12 až 17 let) s hmotností 50 kg a více
Doporučená dávka je v rozmezí 1000 až 3000 mg denně.
Například: při denní dávce 1500 mg si musíte vzít jednu tabletu ráno a jednu tabletu večer.

Dávka pro kojence (6 až 23 měsíců), děti (2 až 11 let) a dospívající (12 až 17 let) s hmotností nižší
než 50 kg
Váš lékař Vám předepíše nejvhodnější lékovou formu levetiracetamu podle věku, tělesné hmotnosti a
dávky. Perorální roztok může představovat vhodnější formu pro kojence a děti mladší než 6 let.
Doporučená dávka je v rozmezí 20 až 60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně.
Například: pokud má Vaše dítě hmotnost 25 kg a lékař předepíše 60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně,
pak jedna tableta musí být podána ráno a jedna večer.

Dávka pro kojence (od 1 měsíce do méně než 6 měsíců)
Vhodnější lékovou formou pro kojence je perorální roztok.

Způsob podání
Levetiracetam PMCS 750 mg polykejte s dostatečným množstvím tekutiny (např. zapijte sklenicí vody).
Tablety Levetiracetam PMCS 750 mg můžete užívat s jídlem i bez jídla.

Délka léčby
Levetiracetam PMCS 750 mg je určen k dlouhodobé léčbě. Měli byste pokračovat v léčbě přípravkem
Levetiracetam PMCS 750 mg tak dlouho, jak Vám doporučil lékař.
Neukončujte léčbu náhle bez porady se svým lékařem, takové ukončení léčby by mohlo vést ke
zvýšenému výskytu záchvatů.
Pokud se Váš lékař rozhodne k ukončení léčby přípravkem Levetiracetam PMCS 750 mg, doporučí
Vám, jak Levetiracetam PMCS 750 mg postupně vysadit.

Jestliže jste užil(a) více tablet přípravku Levetiracetam PMCS 750 mg, než jste měl(a)
Možné nežádoucí účinky při předávkování přípravkem Levetiracetam PMCS 750 mg jsou ospalost,
motorický neklid, agresivita, snížená bdělost, útlum dýchání a kóma (bezvědomí). Jestliže jste vy nebo
někdo jiný užil(a) příliš mnoho tablet, vyhledejte svého lékaře nebo nejbližší nemocniční zařízení a
vezměte s sebou tuto příbalovou informaci nebo tablety. Lékař určí nejlepší možnou léčbu
předávkování.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Levetiracetam PMCS 750 mg
Pokud si zapomenete vzít jednu nebo více dávek, kontaktujte svého lékaře.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat Levetiracetam PMCS 750 mg
Při ukončování léčby, stejně jako u jiných antiepileptických přípravků, je nutno vysazovat
Levetiracetam PMCS 750 mg postupně pod dohledem Vašeho lékaře, aby se zabránilo zvýšenému
výskytu záchvatů.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Informujte neprodleně svého lékaře nebo navštivte nejbližší pohotovost, pokud se u Vás objeví:
 slabost, pocity točení hlavy nebo závratě, nebo potíže s dechem, protože může jít o příznaky závažné
alergické (anafylaktické) reakce
 otok tváře, rtů, jazyka a hrdla (Quinckeho edém)
 příznaky podobné chřipce a vyrážka na tváři, po kterých následuje šíření kožní vyrážky s vysokou
horečkou, v krevních testech je patrné zvýšení jaterních enzymů a zmnožení určitého druhu bílých
krvinek (eozinofilie), může dojít i ke zvětšení lymfatických uzlin (léková reakce s eozinofilií a
systémovými příznaky [DRESS])
 příznaky jako nízký objem moči, únava, pocit na zvracení, zvracení, zmatenost a otoky dolních
končetin v oblasti kotníků nebo chodidel – může jít o příznaky náhlého poklesu funkce ledvin
 kožní vyrážka, při které mohou vzniknout puchýře připomínající svým vzhledem malé terče (mají
tmavou skvrnu uprostřed, kterou obklopuje světlejší oblast, která je na svém vnějším obvodu opět
ohraničena kruhem kůže tmavší barvy) (multiformní erytém)
 po celém těle rozšířená kožní vyrážka s puchýři a s olupováním kůže, zejména kolem úst, nosu, očí
a genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom)
 závažnější forma kožní vyrážky, která vede k olupování kůže na více než 30 % povrchu těla (toxická
epidermální nekrolýza)
 příznaky závažných duševních změn nebo stavy, kdy si někdo u Vás všimne známek zmatenosti,
spavosti (ospalosti), ztráty paměti (amnézie), poruchy paměti (zapomnětlivost), abnormálního
chování nebo dalších neurologických příznaků zahrnujících mimovolní nebo nekontrolované
pohyby. Mohou to být příznaky postižení mozku (encefalopatie).

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou zánět nosohltanu, spavost, bolest hlavy, únava a závratě. Na
začátku léčby nebo při zvýšení dávky se mohou nežádoucí účinky jako ospalost, únava nebo závrať
vyskytovat častěji. Tyto nežádoucí účinky by ale měly postupně odeznít.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10)
• nazofaryngitida (zánět nosohltanu),
• somnolence (ospalost), bolest hlavy.

Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)
• anorexie (ztráta chuti k jídlu),
• deprese, nepřátelství nebo agresivita, úzkost, nespavost, nervozita nebo podrážděnost,
• křeče, poruchy rovnováhy, závrať (pocit nestability), letargie (nedostatek energie a nadšení), třes
(mimovolní chvění),
• vertigo (pocit točení),
• kašel,
• bolest břicha, průjem, dyspepsie (zažívací potíže), zvracení, pocit na zvracení,
• vyrážka,
• astenie (slabost)/únava.

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
• snížený počet krevních destiček, snížený počet bílých krvinek,
• úbytek tělesné hmotnosti, nárůst tělesné hmotnosti,
• pokus o sebevraždu a sebevražedné myšlenky, duševní poruchy, abnormální chování, halucinace,
hněv, zmatenost, záchvaty úzkosti (panické záchvaty), emoční nestabilita/výkyvy nálady,
agitovanost (motorický neklid),
• amnézie (ztráta paměti), poruchy paměti (zapomnětlivost), porucha koordinace/ataxie (zhoršená
koordinace pohybů), parestezie (brnění), poruchy pozornosti (ztráta soustředění),
• diplopie (dvojité vidění), rozmazané vidění,
• abnormální hodnoty testů jaterních funkcí,
• vypadávání vlasů, ekzém, svědění,
• svalová slabost, myalgie (bolest svalů),
• poranění.

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000)
• infekce,
• snížený počet všech typů krvinek,
• závažné reakce přecitlivělosti (DRESS, anafylaktické reakce [závažné alergické reakce], Quinckeho
edém [otok tváře, rtů, jazyka a hrdla]),
• snížená koncentrace sodíku v krvi,
• sebevražda, poruchy osobnosti (problémy s chováním), abnormální myšlení (pomalé myšlení,
neschopnost se soustředit),
• nekontrolované svalové křeče postihující hlavu, trup a končetiny, problém s ovládáním pohybů,
hyperkineze (zvýšená pohybová aktivita),
• zánět slinivky břišní,
• selhání jaterních funkcí, zánět jater,
• náhlé snížení funkce ledvin,
• kožní vyrážka, která může mít formu puchýřů a vypadat jako malé terče (tmavý střed skvrny
obklopený světlejším okolím, s tmavším okrajem – multiformní erytém), rozsáhlá vyrážka
s puchýřky a loupající se kůží, částečně kolem úst, nosu, očí a pohlavních orgánů (Stevens-
Johnsonův syndrom) a závažnější forma způsobující olupování kůže zasahující více než 30 %
povrchu těla (toxická epidermální nekrolýza),
• rabdomyolýza (rozpad svalové tkáně) a s tím spojené zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi. Výskyt je
významně vyšší u japonských pacientů ve srovnání s pacienty z jiných zemí.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak Levetiracetam PMCS 750 mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za
„Použitelné do:“ nebo „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Levetiracetam PMCS 750 mg obsahuje
Léčivou látkou je levetiracetamum (levetiracetam). Jedna tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety: kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, mastek, povidon
K30.
Potah tablet: potahová soustava Opadry 85F23452 oranžová: makrogol 3350, červený oxid železitý
(E172), oranžová žluť (E110), polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), mastek.

Jak Levetiracetam PMCS 750 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Levetiracetam PMCS 750 mg jsou růžové oválné potahované tablety s půlicí rýhou a vyražením „750“
na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Krabička obsahuje 20 (2 blistry po 10 tabletách), 30 (3×10), 50 (5×10), 60 (6×10), 80 (8×10), 100
(10×10) a 200 (20×10) potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4, Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy
Česká republika Levetiracetam PMCS 750 mg
Rakousko Levetiracetam PMCS 750 mg Filmtabletten

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 23. 2. 2017

---

Levetiracetam pmcs

Letak nebyl nalezen