AMLOZEK - 부작용
약물의 부작용: Amlozek Tablet
활성 물질:
ATC 그룹: C08CA01 - amlodipine
활성 물질 함량: 10MG, 5MG
포장: Blister
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Kontaktujte svého lékaře ihned, jakmile po užití tohoto přípravku zaznamenáte některý z následujících velmi vzácných závažných nežádoucích účinků.
• Náhlý sípot, bolest na hrudi, dušnost nebo potíže s dýcháním • Otok očních víček, obličeje nebo rtů • Otok jazyka a hrdla způsobující významné potíže s dýcháním • Závažné kožní reakce zahrnující úpornou kožní vyrážku, kopřivku, zčervenání kůže celého těla, výrazné/úporné svědění, tvorbu puchýřů, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce • Srdeční infarkt, nepravidelný srdeční tep • Zánět slinivky, který může způsobit silnou bolest břicha a zad doprovázenou výrazným celkovým pocitem nemoci/celkovou indispozicí
Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než 1 týden, poraďte se se svým lékařem.
Časté: postihují 1 - 10 pacientů ze 100
• Bolest hlavy, závrať, ospalost (obzvláště na začátku léčby) • Návaly horka • Bolest břicha, pocit na zvracení (nauzea) • Otok kotníků (edém), únava
Méně časté: postihují 1 - 10 pacientů z 1 000
• Změny nálad, úzkost, deprese, nespavost • Třes, poruchy chuti, mdloby, slabost • Necitlivost nebo pocit brnění končetin; necitlivost k bolesti • Poruchy zraku, dvojité vidění, zvonění v uších • Bušení srdce • Nízký krevní tlak • Kýchání/rýma způsobená zánětem nosní sliznice • Změny funkce střev, průjem, zácpa, porucha trávení, sucho v ústech, zvracení • Ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změna barvy kůže • Porucha močení, zvýšená potřeba močení v noci, zvýšená četnost močení • Neschopnost dosáhnou erekce; nepříjemné pocity v prsech nebo zvětšení prsů u mužů • Slabost, bolest, celkový pocit nemoci/indispozice • Bolest svalů nebo kloubů, svalové křeče, bolest zad • Zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti
Vzácné: postihují 1 - 10 pacientů z 10 000
• Zmatenost
Velmi vzácné: postihují méně než 1 pacienta z 10 000
• Srdeční infarkt, poruchy srdečního rytmu • Snížený počet bílých krvinek, snížení počtu krevních destiček, které může mít za následek tvorbu modřin nebo sklon ke krvácení (poškození červených krvinek) • Nadbytek cukru v krvi (hyperglykémie) • Porucha nervů způsobující slabost, brnění nebo necitlivost • Kašel, otok dásní • Nadmutí břicha (zánět žaludku) • Porucha funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních enzymů, což může zkreslit výsledky některých krevních testů • Zvýšené svalové napětí • Zánět cév, často s kožní vyrážkou • Citlivost na světlo • Porucha kombinující ztuhlost, třes, a/nebo poruchu hybnosti
Není známo: z dostupných údajů nelze určit
• Třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.
