FURON - 부작용

약물의 부작용: Furon Tablet

일반적인: furosemide
활성 물질:
ATC 그룹: C03CA01 - furosemide
활성 물질 함량: 40MG
포장: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Velmi časté (mohou postihnout 1 až 10 z 10 léčených pacientů):
- Nerovnováha tekutin a elektrolytů – je nutné pravidelné sledování hladin sérových elektrolytů
(především draslíku, sodíku a vápníku).
- Při dlouhodobé léčbě může zvláště u starších lidí docházet ke zvýšené tvorbě moče a tím ke
zvýšenému vylučování elektrolytů. Následkem mohou být oběhové poruchy, které se projevují
bolestmi hlavy, závratěmi a poruchami zraku.
- V důsledku velkých ztrát draslíku (hypokalemie) nebo hořčíku (hypomagnesemie) mohou
vznikat poruchy srdečního rytmu (arytmie).
- Při nedostatečném přívodu kuchyňské soli dochází ke snížení hladiny sodíku (hyponatremie),
které se projevuje snížením tlaku při přechodu ze sedu či lehu do stoje (ortostatická hypotenze),
křečemi v lýtkách, nechutenstvím, závratěmi, poruchami spánku, zvracením a zmateností.
- Při zvýšených ztrátách vápníku (hypokalcemie) se mohou objevovat křeče (tetanie).
- Přechodné zvýšení hladiny močoviny, což může u predisponovaných pacientů vyvolat záchvat
dny.
- Přechodné zvýšení hladiny kreatininu.
- Zhoršení stávajícího diabetu (cukrovky), nebo objevení se prvních příznaků u latentního
diabetu.
- Při léčbě furosemidem se mohou objevit nebo zhoršit příznaky z obstrukce močových cest –
např. při zbytnělé prostatě nebo při zúžení močové trubice.

Časté (mohou postihnout 1 až 10 ze 100 léčených pacientů):
- Alergické reakce – vyrážka, vaskulitida (zánět cév), fotosenzitivita.
- Poruchy krevního obrazu – leukopenie (snížení počtu bílých krvinek), agranulocytóza (chybění
určitého typu bílých krvinek), anemie (snížení počtu červených krvinek), trombocytopenie
(snížení počtu krevních destiček).

Méně časté (mohou postihnout 1 až 10 z 1000 léčených pacientů):
- Poruchy trávicího traktu – nevolnost, zvracení, průjem
- Hluchota (někdy nevratná).

Vzácné (mohou postihnout 1 až 10 z 10 000 léčených pacientů):
- Anafylaktický šok – závažná celková alergická reakce.
- Akutní pankreatitida (zánět slinivky břišní).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- Závažná kožní vyrážka (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza AGEP, akutní febrilní
léková erupce).
nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o
bezpečnosti tohoto přípravku.