LODOZ - 부작용

약물의 부작용: Lodoz Film-coated tablet

일반적인: bisoprolol and thiazides
활성 물질:
ATC 그룹: C07BB07 - bisoprolol and thiazides
활성 물질 함량: 10MG/6,25MG, 2,5MG/6,25MG, 5MG/6,25MG
포장: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Časté (postihují méně než 1 osobu z 10):
 pocit chladu nebo necitlivosti rukou a nohou,
 únava, závratě, bolest hlavy. Tyto příznaky se vyskytují hlavně na začátku léčby. Jsou obecně
mírné a obvykle vymizí během 1 až 2 týdnů po zahájení léčby.
 žaludeční nebo střevní potíže, jako je nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa.

Méně časté (postihují méně než 1 osobu ze 100):
5

 svalová slabost, křeče, pocit slabosti,
 zpomalení srdeční činnosti, poruchy srdeční frekvence, zhoršení srdečního selhání, pokles
krevního tlaku při vstávání, nebo sedání,
 poruchy spánku, deprese, ztráta chuti k jídlu,
 dechové potíže u pacientů, kteří trpí astmatem nebo prodělali chronické onemocnění dýchacích
cest,
 zvýšení hladin kreatininu nebo močoviny v krvi,
 trávicí potíže,
 zvýšení hladin amylázy (enzym, který se podílí na trávení),
 porucha rovnováhy tekutin a elektrolytů,
 zvýšená hladina tuků, cholesterolu, kyseliny močové nebo cukru v krvi; zvýšené hladiny
močoviny.


Vzácné (postihují méně než 1 osobu z 1 000):
 noční můry, halucinace,
 alergické reakce, jako je svědění, náhlé návaly horka v obličeji nebo kožní vyrážka též po
vystavení slunečnímu záření, kopřivka, malé fialově-červené skvrny na kůži vyvolané
krvácením pod kůží (purpura),
 zvýšení hladiny některých jaterních enzymů, zánět jater, žluté zbarvení kůže a očí (žloutenka),
 porucha erekce,
 poruchy sluchu,
 alergická rýma, snížení tvorby slz, porucha zraku,
 snížení počtu bílých krvinek (leukocytopenie) nebo krevních destiček (trombocytopenie).

Velmi vzácné (postihují méně než 1 osobu z 10 000):
 podráždění a začervenání očí (konjunktivitida), vypadávání vlasů,
 nástup nebo zhoršení stávající lupénky (psoriáza); tvorba silných šupinatých ploch na kůži
(kožní lupus erytematosus),
 bolest na hrudi,
 závažné snížení počtu bílých krvinek (agranulocytóza),
 zánět slinivky břišní,
 stav s nízkou kyselostí krve (metabolická alkalóza),
 mdloba.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.