RIVODARON 200 - 부작용

약물의 부작용: Rivodaron 200 Tablet

일반적인: amiodarone
활성 물질:
ATC 그룹: C01BD01 - amiodarone
활성 물질 함량: 200MG
포장: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- zácpa,
- svědění, červená vyrážka (ekzém).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- sucho v ústech.

Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit):
- závažné alergické reakce (anafylaktická reakce, anafylaktický šok); akutní zánět slinivky břišní
(pankreatitida [akutní]); snížená chuť k jídlu; mimovolní svalové pohyby, ztuhlost, třes a neklid
(parkinsonismus); abnormální vnímání vůně (parosmie); zmatenost (delirium); život ohrožující
kožní reakce charakterizované vyrážkou, puchýři, odlupováním kůže a bolestí (toxická
epidermální nekrolýza [TEN], Stevens-Johnsonův syndrom [SJS]), bulózní dermatitida, léková
reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS).

Dále sem patří: kožní reakce po ozáření sluncem nebo zřídka šedé zbarvení kůže, onemocnění štítné
žlázy: buď její snížená funkce (projevuje se přibýváním na váze a zvýšenou únavností), nebo naopak
zvýšená funkce (projevuje se ztrátou na váze, průjmem). Dále se mohou vyskytnout dýchací obtíže:
kašel, dušnost, někdy horečka. Rivodaron 200 může také působit na zrak, zřídka se vyskytne zamlžené
vidění s barevnými kruhy kolem předmětů a výjimečně snížená zraková ostrost. Vlivem přípravku na
srdeční rytmus může dojít k jeho nadměrnému zpomalení nebo naopak ke znovuobjevení rychlého
rytmu. Někdy se může objevit vzestup hladin jaterních enzymů, případně zřídka zánět jater provázený
zežloutnutím kůže. Nervové nežádoucí účinky jsou řídké, obvykle se projevují bolestmi dolních
končetin. Jen výjimečně se může vyskytnout třes, noční můry, potíže s chůzí a benigní intrakraniální
hypertenze (chorobně zvýšený nitrolební tlak projevující se bolestí hlavy). Z dalších nežádoucích
účinků se mohou objevit trávicí obtíže (nevolnost, zvracení, nechutenství) a velmi výjimečně bolest ve
varlatech.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.