TAGREN - 부작용

약물의 부작용: Tagren Film-coated tablet

일반적인: ticlopidine
활성 물질:
ATC 그룹: B01AC05 - ticlopidine
활성 물질 함량: 250MG
포장: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

V případě výskytu jakýchkoli nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcích informujte svého
ošetřujícího lékaře.
Nežádoucí účinky se mohou projevit na počátku léčby, a proto máte být během několika prvních týdnů
léčby sledován(a).

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob): průjem (obvykle se vyskytuje během prvních
třech měsíců léčby a spontánně odezní během jednoho až dvou týdnů; pokud je průjem závažný nebo
dlouhodobý, poraďte se s lékařem), zvýšená aktivita jaterních enzymů.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob): snížení počtu některých krvinek (neutropenie,
agranulocytóza), různé gastrointestinální problémy (zvracení, bolest břicha, nadmutí břicha, větry).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob): bolest hlavy, závratě, spontánní krvácení (z dásní,
z nosu, krev ve sputu, zvracení krve, těžké a dlouhotrvající menstruační krvácení nebo krvácení
z pochvy, červená nebo tmavě hnědá moč, tmavá stolice nebo stolice pokrytá čerstvou krví), snížená
chuť k jídlu, žaludeční vředy, kožní vyrážka, svědění, puchýře na kůži.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob): vnitřní krvácení (v mozku, hrudníku, kloubech,
osrdečníku), červeně zbarvené malé skvrnky nebo tečky na kůži (purpura), zánět jater, žloutenka,
slabost, brnění, zánět nervů, bolest svalů nebo kloubů, zvonění v uších.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob): šok, selhání jater, selhání ledvin, zánět ledvin
(akutní intersticiální nefritida, nefrotický syndrom), snížení nebo zvýšení počtu některých krvinek
(anémie, trombocytopenie, pancytopenie, trombocytóza, eosinofilie, leukemie), silná imunitní
odpověď na těžkou infekci (sepse), reakce z přecitlivělosti (angioedém, alergický zánět plic, sérová
nemoc), chronická autoimunitní choroba, která může postihnout různé orgány, zejména kůži, klouby,
krvinky a ledviny (systémový lupus), kožní choroby (Stevens-Johnsonův syndrom, erythema
multiforme, exfoliativní dermatitida), zánět žil, snížený krevní tlak, onemocnění kloubů (artropatie),

zánět svalů, abnormálně nízká hladina sodíku (hyponatrémie).

Ihned sdělte svému lékaři:
- jestliže si během léčby přípravkem Tagren všimnete náhle zvýšené tělesné teploty, slabosti,
bledosti nebo malých červených teček na kůži, tmavě zbarvené moči, žloutenky, problémů při
řeči nebo křečí;
- jestliže máte hlubší ránu s vydatným krvácením nebo závažnější zranění (zvýšené riziko
vnitřního krvácení) způsobující modřiny, náhlé otoky kloubů, bolest na hrudi nebo bolest
břicha, tepající bolest hlavy, slabost nebo obtížné dýchání (dušnost).
Jestliže se u Vás projeví několik výše uvedených nežádoucích účinků současně, přestaňte ihned
přípravek Tagren užívat a kontaktujte lékaře nebo jděte na nejbližší pohotovostní oddělení nemocnice.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.