JANGEE 0,02 MG/3 MG 28 POTAHOVANýCH TABLET - Leaflet

Generic: drospirenone and estrogen
Active substance: ethinylestradiol, drospirenone
ATC group: G03AA12 - drospirenone and estrogen
Active substance content: 0,02MG/3MG
Packaging: Blister


sp.zn. sukls

Příbalová informace: informace pro uživatele
Jangee 0,02 mg/3 mg 28 potahovaných tablet
ethinylestradiolum/drospirenonum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC).
 Jedná se o nejspolehlivější reverzibilní metody antikoncepce, pokud jsou používány správně.
 Mírně zvyšují riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách, zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení kombinované hormonální antikoncepce po pauze trvající 4 týdny nebo déle.
 Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Jangee a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jangee užívat
3. Jak se přípravek Jangee užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Jangee uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Jangee a k čemu se používá

Jangee je antikoncepční tabletka a používá se k zabránění otěhotnění.
Každá z 21 růžových tablet obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů, drospirenonu a
ethinylestradiolu.

bílých tablet neobsahuje léčivé složky a nazývají se tablety placeba.

Kontracepční tablety, které obsahují kombinaci dvou hormonů, se nazývají „kombinované“ tablety.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jangee užívat

Obecné poznámky  
Předtím, než začnete užívat Jangee, měla byste si přečíst informace o krevních sraženinách v
bodě 2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin ⴀ 瘀椀稀 扯搀 2 „Krevní
sraženiny“. 
 
Než začnete užívat přípravek Jangee, lékař Vám položí několik otázek týkajících se Vašeho
zdravotního stavu a zdravotního stavu Vašich blízkých příbuzných. Lékař Vám také změří
krevní tlak a může provést ještě další vyšetření, v závislosti na vaší osobní situaci. 
 
V této příbalové informaci jsou popsány některé situace, za kterých máte užívání přípravku
Jangee přerušit, nebo za kterých může být spolehlivost přípravku Jangee snížena. V takových
případech byste se měla vyhnout pohlavnímu styku nebo byste měla použít ještě jinou,
nehormonální antikoncepční metodu, např. kondom, nebo jinou, takzvanou bariérovou metodu.
Nepoužívejte metodu neplodných dnů nebo metodu měření teploty. Tyto metody mohou být
nespolehlivé, protože přípravek Jangee upravuje měsíční změny tělesné teploty
a cervikálního hlenu.

Jangee podobně jako jiná hormonální kontraceptiva nechrání proti infekci HIV (AIDS)
ani jiným pohlavně přenosným onemocněním.

Neužívejte přípravek Jangee

Nemáte užívat Jangee, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud máte níže uvedený stav,
musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, jaká jiná antikoncepční metoda by pro
Vás byla vhodná.

 pokud máte (nebo jste měla) krevní sraženinu v krevní cévě v nohách (hluboká žilní trombóza,
DVT), plících (plicní embolie, PE) nebo v jiných orgánech,
 pokud víte, že máte poruchu postihující Vaši krevní srážlivost - například deficit proteinu C,
deficit proteinu S, deficit antitrombinu III, faktor V Leiden nebo protilátky proti fosfolipidu,
 pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny“),
 pokud máte nebo jste měla v minulosti srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu,
 pokud máte (nebo jste někdy měla) anginu pectoris (stav, který způsobuje těžkou bolest na
hrudi a může být první známkou srdečního záchvatu) nebo tranzitorní ischemickou ataku (TIA
– dočasné příznaky cévní mozkové příhody),
 pokud máte některá z následujících onemocnění, která zvyšují riziko sraženiny v tepnách, jako
je:
o těžký diabetes s poškozením krevních cév,
o velmi vysoký krevní tlak,
o velmi vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy),
o onemocnění označované jako hyperhomocysteinémie,
 pokud máte (nebo jste měla) typ migrény (s tzv. ložiskovými neurologickými příznaky)
 pokud máte (nebo jste měla) typ migrény označovaný jako „migréna s aurou“,
 pokud máte (nebo jste někdy měla) zánět slinivky břišní (pankreatitis),
 pokud máte (nebo jste v minulosti měla) onemocnění jater a jaterní funkce ještě nejsou v
normě,
 pokud Vaše ledviny správně nepracují (selhávání ledvin),
 pokud máte (nebo jste měla) nádor jater,
 pokud máte (nebo jste měla) rakovinu prsu nebo pohlavních orgánů nebo pokud na ni existuje
podezření,
 pokud máte krvácení z pochvy, jehož příčina není objasněna,
 pokud jste alergická na ethinylestradiol nebo drospirenon nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodu 6). Přecitlivělost se může projevit svěděním, vyrážkou
nebo otoky.

Upozornění a opatření
Kdy je třeba zvláštní opatrnost při užívání přípravku Jangee

Kdy byste měla kontaktovat svého lékaře? 
Vyhledejte rychlou lékařskou pomoc 
- pokud si všimnete možných známek krevní sraženiny, která může znamenat, že máte
krevní sraženinu v noze (tj. hluboká žilní trombóza), krevní sraženinu v plících (tj. plicní
embolie), srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu (viz bod "krevní sraženina“)
níže.
Pro popis příznaků těchto závažných nežádoucích účinků si prosím přečtěte „Jak rozpoznat krevní
sraženinu“.

Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká některý z níže uvedených stavů.
Pokud se stav vyvine nebo zhorší během užívání přípravku Jangee, řekněte to také svému lékaři.
V některých situacích můžete potřebovat při užívání přípravku Jangee nebo jiné kombinované
antikoncepce zvláštní péči, pak je nutné, aby Vás lékař pravidelně kontroloval.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, než začnete užívat přípravek Jangee:
 pokud někdo z Vašich přímých příbuzných má nebo měl rakovinu prsu
 pokud máte rakovinu
 pokud máte onemocnění jater (jako uzavření žlučovodu, které může způsobit žloutenku
a příznaky jako svědění) nebo žlučníku (jako např. žlučové kameny)
 pokud máte jiné problémy s ledvinami a užíváte léky, které zvyšují hladiny draslíku v krvi
 pokud máte diabetes (cukrovku)
 pokud trpíte depresí
 pokud máte Crohnovu chorobu nebo ulcerózní kolitidu (chronické zánětlivé střevní
onemocnění)
 pokud máte systémový lupus erytematodes (SLE - onemocnění, které postihuje Váš přirozený
obranný systém)
 pokud máte hemolyticko-uremický syndrom (HUS - porucha srážení krve, která vede k
selhání ledvin)
 pokud máte srpkovitou anémii (dědičné onemocnění červených krvinek)
 pokud máte zvýšené hladiny tuku v krvi (hypertriglyceridémie) nebo pozitivní rodinnou
anamnézu tohoto onemocnění. Hypertriglyceridémie souvisí se zvýšeným rizikem rozvoje
pankreatitidy (zánět slinivky břišní),
 pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny“),
 pokud jste právě porodila, máte zvýšené riziko krevních sraženin. Měla byste se zeptat svého
lékaře, jak brzy po porodu můžete začít užívat přípravek Jangee,
 pokud máte zánět žil pod kůží (povrchová tromboflebitida),
 pokud máte křečové žíly
 pokud trpíte epilepsií (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Jangee“)
 pokud máte onemocnění, které se poprvé objevilo v těhotenství nebo v době předchozího
užívání pohlavních hormonů (např. ztráta sluchu, krevní choroba zvaná porfyrie, kožní
puchýřkovité onemocnění během těhotenství (těhotenský herpes), nervové onemocnění
projevující se nečekanými pohyby těla (Sydenhamova chorea))
 pokud máte v průběhu léčby vysoký krevní tlak, který není léčen
 pokud máte nebo jste měla chloasma (žluto-hnědavé pigmentové skvrny na kůži, zvané
těhotenské skvrny, zvláště na obličeji nebo krku). Pokud ano – vyhněte se během užívání
tohoto přípravku slunění nebo ultrafialovému záření.
 pokud máte vrozený angioedém, přípravky obsahující estrogeny mohu navodit nebo zhoršit
příznaky angioedému. Jestliže se u vás objeví příznaky jako otok obličeje, jazyka a/nebo
hltanu a/nebo obtíže při polykání nebo kopřivka spolu s obtížemi při dýchání, okamžitě musíte
navštívit lékaře.

KREVNÍ SRAŽENINY
Užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Jangee zvyšuje Vaše riziko rozvoje
krevní sraženiny v porovnání s jejím neužíváním. Ve vzácných případech může krevní sraženina
zablokovat krevní cévy a způsobit vážné problémy.
Krevní sraženiny se mohou vyvinout
 v žilách (označuje se jako „žilní trombóza“, „žilní tromboembolismus“ nebo VTE);
 v tepnách (označuje se jako „arteriální trombóza“, „arteriální tromboembolismus“ nebo
ATE).
Zotavení se z krevních sraženin není vždy úplné. Vzácně se mohou vyskytnout závažné, trvalé
následky nebo velmi vzácně mohou být fatální.
Je důležité si pamatovat, že celkové riziko škodlivé krevní sraženiny v důsledku přípravku
Jangee je malé.

JAK ROZPOZNAT KREVNÍ SRAŽENINU
Vyhledejte rychlou lékařskou pomoc, pokud si všimnete některé/ho z následujících známek nebo
příznaků.

Máte některé z těchto známek? Čím pravděpodobně trpíte? 
 otok jedné nohy nebo podél žíly na noze nebo chodidle,
zvláště doprovázený: 
 bolestí nebo citlivostí v noze, která může být
pociťována pouze vstoje nebo při chůzi 
 zvýšenou teplotou postižené nohy 
 změnou barvy kůže na noze, např. zblednutí,
zčervenání nebo zmodrání 
Hluboká žilní trombóza 
 náhlý nástup nevysvětlitelné dušnosti nebo rychlého
dýchání 
 náhlý kašel bez zřejmé příčiny, který může způsobit
vykašlávání krve 
 ostrá bolest na hrudi, která se může zvyšovat při hlubokém
dýchání 
 těžké točení hlavy nebo závrať způsobené světlem 
 rychlý nebo nepravidelný srdeční tep 
 těžká bolest žaludku 
 
Pokud si nejste jistá, informujte svého lékaře, protože některé z
těchto příznaků, jako je kašel nebo dušnost, mohou být
zaměněny za mírnější onemocnění, jako je infekce dýchacího
traktu (např. „nachlazení“). 
Plicní embolie 
Příznaky se nejčastěji objevují na jednom oku: 
 okamžitá ztráta zraku nebo 
 bezbolestné rozmazané vidění, které může přejít do ztráty
稀爀慫甀 
Trombóza retinální žíly
(krevní sraženina v oku) 
 bolest na hrudi, nepohodlí, tlak, tíže 
 pocit stlačení nebo plnosti na hrudi, v paži nebo pod hrudní
kostí 
 plnost, porucha trávení nebo pocit dušení 
 nepříjemné pocity v horní části těla vyzařující do zad,
čelisti, hrdla, paže a břicha 
 pocení, nevolnost, zvracení nebo závratě 
 extrémní slabost, úzkost nebo dušnost 
 rychlý nebo nepravidelný srdeční tep 
Srdeční záchvat 
 náhlá slabost nebo necitlivost obličeje, paže nebo nohy,
zvláště na jedné straně těla 
 náhlá zmatenost, problémy s řečí nebo porozuměním 
 náhlé potíže se zrakem na jednom nebo obou očích 
 náhlé potíže s chůzí, závratě, ztráta rovnováhy nebo
欀潯爀摩湡挀攀 
 náhlá, závažná nebo prodloužená bolest hlavy neznámé
příčiny 
 ztráta vědomí nebo omdlení s nebo bez záchvatu 
Cévní mozková příhoda 
Někdy mohou být příznaky cévní mozkové příhody krátké s
téměř okamžitým a plným zotavením, ale měla byste vyhledat
okamžitou lékařskou pomoc, protože můžete mít riziko další
cévní mozkové příhody.
 otok a lehké zmodrání končetiny
 těžká bolest žaludku (akutní břicho)
Krevní sraženiny blokující
jiné cévy

KREVNÍ SRAŽENINY V ŽÍLE

Co se může stát, pokud se v žíle vytvoří krevní sraženina?
 Používání kombinované hormonální antikoncepce souviselo se zvýšeným rizikem krevních
sraženin v žíle (žilní tromboembolismus). Tyto nežádoucí účinky jsou však vzácné. Nejčastěji se
objevují v prvním roce používání kombinované hormonální antikoncepce.
 Pokud se vytvoří krevní sraženina v žíle v noze nebo chodidle, může způsobit hlubokou žilní
trombózu (DVT).
 Pokud krevní sraženina vycestuje z nohy a usadí se v plících, může způsobit plicní embolii.
 Velmi vzácně se může krevní sraženina vytvořit v žíle v jiném orgánu, jako je oko (trombóza
retinální žíly).

Kdy je riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle nejvyšší?
Riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle je nejvyšší v prvním roce užívání kombinované hormonální
antikoncepce. Riziko může být také vyšší, pokud znovu zahájíte užívání kombinované hormonální
antikoncepce (stejný nebo odlišný přípravek) po pauze trvající 4 týdny nebo déle.
Po prvním roce se riziko zmenšuje, ale je vždy mírně vyšší, než kdybyste neužívala kombinovanou
hormonální antikoncepci.
Když ukončíte užívání přípravku Jangee, vrátí se Vaše riziko krevní sraženiny k normální úrovni
během několika týdnů.

Jaké je riziko rozvoje krevní sraženiny?
Riziko závisí na Vašem přirozeném riziku VTE a na typu kombinované hormonální antikoncepce,
jakou používáte.
Celkové riziko krevní sraženiny v noze nebo plicích (DVT nebo PE) u přípravku Jangee je malé.
- Z 10 000 žen, které nepoužívají kombinovanou hormonální antikoncepci, a nejsou těhotné, se
u dvou z nich vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
- Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující
levonorgestrel, norethisteron nebo norgestimát se asi u 5-7 vyvine krevní sraženina během
jednoho roku.
- Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující drospirenon,
jako je přípravek Jangee se asi u 9 až 12 žen vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
- Riziko, že se u vás vyvine krevní sraženina, se liší podle vaší lékařské anamnézy (viz níže
„Faktory, které zvyšují vaše riziko krevní sraženiny“).

Riziko rozvoje krevní
sraženiny za rok
Ženy, které neužívají/nepoužívají 欀潭扩湯瘀慮潵 
hormonální pilulku/náplast/kroužek a nejsou těhotné 
䄀獩′⁺‱　 〰　 žen 
Ženy, které užívají kombinovanou antikoncepční pilulku
obsahující levonorgestrel, norethisteron nebo
norgestimát 
䄀獩‵ⴀ㜠稀‱　 〰　 žen 
Ženy, které užívají přípravek Jangee 䄀獩‹ⴀᄁ⁺‱　 〰　 žen 
 
Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v žíle
Riziko krevní sraženiny u přípravku Jangee je malé, ale některá onemocnění riziko zvyšují. Vaše
riziko je vyšší, pokud:
 máte velkou nadváhu (index tělesné hmotnosti nebo BMI nad 30 kg/m2);
 někdo z Vašich přímých příbuzných měl krevní sraženinu v noze, plicích nebo jiném orgánu
v mladém věku (např. do 50 let věku). V tomto případě byste mohla mít dědičnou poruchu srážení
krve;
 potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte z důvodu úrazu nebo onemocnění, nebo pokud
máte nohu v sádře. Může být nutné užívání přípravku Jangee přerušit na několik týdnů před
operací nebo když máte omezenou pohyblivost. Pokud musíte přerušit užívání přípravku Jangee,
zeptejte se svého lékaře, kdy jej můžete začít znovu užívat;
 jste ve vyšším věku (zvláště ve věku nad 35 let);
 jste porodila před méně než několika týdny.
Riziko rozvoje krevní sraženiny se zvyšuje s více onemocněními, která máte.
Cestování letadlem (> 4 hodiny) může dočasně zvýšit Vaše riziko krevní sraženiny, zvláště pokud
máte některé z dalších uvedených faktorů.
Je důležité, abyste informovala svého lékaře, pokud se Vás některé z těchto stavů týkají, i když si
nejste jistá. Váš lékař se může rozhodnout, že je třeba užívání přípravku Jangee ukončit.
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Jangee, například se
u přímého příbuzného vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše tělesná
hmotnost, poraďte se s lékařem.

KREVNÍ SRAŽENINY V TEPNĚ
Co se může stát, pokud se v tepně vytvoří krevní sraženina?
Podobně jako krevní sraženina v žíle, může sraženina v tepně způsobit závažné problémy. Může
například způsobit srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu.

Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v tepně
Je důležité si pamatovat, že riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody při užívání
přípravku Jangee je velmi malé, ale může se zvyšovat:
 se zvyšujícím se věkem (nad 35 let věku);
 pokud kouříte. Při užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Jangee
je doporučeno, abyste přestala kouřit. Pokud nejste schopna přestat kouřit a je Vám více než
35 let, může Vám lékař poradit, abyste používala jiný typ antikoncepce;
 pokud máte nadváhu;
 pokud máte vysoký krevní tlak;
 pokud měl Váš přímý příbuzný srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu v mladém věku
(do 50 let věku). V tomto případě máte také vyšší riziko srdečního záchvatu nebo cévní
mozkové příhody;
 pokud Vy nebo někdo z Vašich přímých příbuzných má vysokou hladinu tuku v krvi
(cholesterol nebo triglyceridy);
 pokud máte migrény, zvláště migrény s aurou;
 pokud máte problém se srdcem (chlopenní vadu, poruchu rytmu označenou jako fibrilace
síní);
 pokud máte diabetes.
Pokud máte více než jeden z těchto stavů nebo pokud je některý z nich zvláště závažný, může být
riziko rozvoje krevní sraženiny ještě zvýšeno.
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Jangee, například
začnete kouřit, u přímého příbuzného se vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší
Vaše tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem.

Jangee a rakovina
Rakovina prsu byla zjištěna o něco málo častěji u žen, které užívají kombinovanou tabletu, ale není
známo, zda je toto opravdu způsobeno přípravkem. Je možné, že více nádorů je zjištěno u žen
užívajících kombinovanou tabletu proto, že tyto ženy jsou lékařem vyšetřovány častěji. Po ukončení
užívání kombinované hormonální antikoncepce výskyt nádorů prsu postupně klesá. Je důležité, abyste
si pravidelně kontrolovala prsa a v případě, že nahmatáte nějakou bulku, kontaktovala svého lékaře.

V ojedinělých případech byly u uživatelek pilulky pozorovány nezhoubné (benigní) a ještě vzácněji
zhoubné (maligní) nádory jater. Pokud pocítíte silnou, nezvyklou bolest břicha, otok břicha (který
může být způsoben zvětšením jater) nebo krvácení do žaludku okamžitě kontaktujte lékaře.

Krvácení mezi periodami
Během prvních měsíců užívání přípravku Jangee můžete mít neočekávané krvácení (krvácení mimo
dobu, kdy užíváte bílé tablety). Pokud tyto obtíže přetrvávají déle jak několik málo měsíců, nebo se
objeví po několika měsících, Váš lékař by měl zjistit příčinu.

Co dělat, neobjeví-li se krvácení v době užívání placebo tablet
Pokud jste užila všechny růžové tablety ve správnou dobu, nezvracela jste, neměla těžší průjem ani
neužívala jiné léky, je velmi nepravděpodobné, že byste byla těhotná.

Pokud nedošlo ke krvácení dvakrát po sobě, můžete být těhotná. Okamžitě vyhledejte lékaře.
Nezahajujte užívání z dalšího blistru, dokud lékař těhotenství nevyloučí.

Další léčivé přípravky a přípravek Jangee

Informujte svého lékaře o všech lécích nebo rostlinných přípravcích, které užíváte, které jste
瘀 nedávné době užívala, nebo které možná budete užívat. Také informujte každého lékaře nebo
zubního lékaře, který vám předepisuje další lék (nebo lékárníka), že užíváte přípravek Jangee.
Mohou Vám poradit, zda potřebujete používat navíc další antikoncepční opatření (např.
欀潮摯洀⤀Ⱐ愠灯欀畤⁡湯Ⱐ湡 樀慫⁤氀潵桯甠摯扵⸀ 

Některé léky mohou mít vliv na množství přípravku Jangee v krvi a mohou způsobit, že má přípravek
nižší antikoncepční účinek, nebo mohou způsobit neočekávané krvácení/špinění. Mezi tyto léky patří:
 léky k léčbě:
o epilepsie (např. primidon, fenytoin, barbituráty, karbamazepin, oxkarbazepin,
felbamát, topiramát)
o tuberkulózy (např. rifampicin)
o HIV infekce a virové hepatitidy typu C (tzv. inhibitory proteázy a nenukleosidové
inhibitory reverzní transkriptázy, např. ritonavir, nevirapin, efavirenz)
o plísňových infekcí (např. griseofulvin, ketokonazol)
o artritidy (zánětu kloubů), artrózy (onemocnění kloubů) (etorikoxib)
o vysokého krevního tlaku v krevních cévách v plicích (bosentan)
 rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou.

Pokud užíváte jakékoliv z výše uvedených léčivých přípravků společně s přípravkem Jangee, musíte
používat navíc antikoncepční opatření (např. kondom) během užívání přípravku a 28 dnů následujících
po jejím ukončení.

 Přípravek Jangee může ovlivnit účinnost jiných léčivých přípravků, např.:
o léků obsahujících cyklosporin
o antiepileptika lamotriginu (to může vést ke zvýšení četnosti záchvatů)
o theofylinu (k léčbě dýchacích potíží)
o tizanidinu (k léčbě svalových bolestí a/nebo svalových křečí).

Lékař také může sledovat hladinu draslíku v krvi, pokud užíváte určitý typ léku k léčbě srdečních
onemocnění (např. tablety na odvodnění – diuretika).

Laboratorní testy
Jestliže potřebujete krevní testy, oznamte svému lékaři nebo laboratornímu personálu, že užíváte
antikoncepční tabletku, protože perorální kontraceptiva mohou ovlivnit výsledky některých testů.

Těhotenství a kojení
Těhotenství
Jestliže jste těhotná, nemáte přípravek Jangee užívat. Jestliže otěhotníte během užívání přípravku
Jangee, přestaňte jej okamžitě užívat a obraťte se na svého lékaře. Pokud byste chtěla otěhotnět,
můžete kdykoliv přestat užívat přípravek Jangee (viz také „Jestliže jste přestala užívat přípravek
Jangee).

Kojení
Obecně se užívání přípravku Jangee během kojení nedoporučuje. Jestliže chcete užívat antikoncepci
během kojení, měla byste o tom informovat svého lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neexistují informace, které by naznačovaly, že přípravek Jangee ovlivňuje řízení nebo používání
strojů.

Přípravek Jangee obsahuje laktózu
Jestliže Vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí určitých cukrů, obraťte se před začátkem užívání
tohoto léčivého přípravku na svého lékaře.


3. Jak se přípravek Jangee užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Každý blistr obsahuje 21 aktivních růžových tablet a 7 bílých tablet placeba.
Tablety obou barev jsou seřazeny podle pořadí, v němž je užíváte. Blistr obsahuje 28 tablet.

Užívejte tabletu přípravku Jangee každý den a pokud to bude potřebné, zapijte ji trochou vody.
Tablety můžete užívat s jídlem či bez jídla, ale měla byste si je brát přibližně ve stejnou dobu každý
den.

Tablety navzájem nezaměňujte: Užívejte růžovou tabletu jednou denně po prvních 21 dnů a poté
jednu bílou tabletu denně během posledních 7 dnů. Poté byste měla začít nový blistr (21 růžových
tablet a 7 bílých tablet). V důsledku toho není žádný interval bez léčiva mezi blistry.

Vzhledem k odlišnému složení tablet, je nezbytné užít první tabletu, která je v horním levém rohu,
a poté užívejte tablety každý den. Abyste udržela správné pořadí, dodržujte směr šipek na blistru.

Příprava blistru
Aby se zajistilo, že užíváte antikoncepční tablety správně, každý blistr Jangee obsahuje sedm
samolepicích nálepek, na nichž jsou natištěny dny v týdnu. Musíte znát den v týdnu, kdy začnete
s užíváním tablet.
Podle dne v týdnu, kdy začnete s užíváním tablet, si zvolte odpovídající samolepicí nálepku.
Například, pokud začínáte ve středu, použijte nálepku, která začíná písmeny „ST“. Poté přilepte
odpovídající nálepku podél horní hrany blistru přes slova “zde umístěte nálepku”. Nyní máte den
v týdnu nad každou tabletou a můžete vidět, zda jste danou tabletu užila. Šipky ukazují pořadí,
v kterém máte tablety užívat.

Během 7 dnů, kdy užíváte tablety placeba (týden placeba), obvykle začnete menstruovat (rovněž se to
nazývá krvácení z vysazení). Normálně Vaše menstruace začne v 2. nebo 3. den poté, co jste užila
poslední tabletu s léčivou látkou růžové barvy. Jakmile jste užila poslední bílou tabletu, měla byste
začít další blistr, i když Vaše krvácení neustalo. To znamená, že byste měla začít svůj následující blistr
přesně v tentýž den v týdnu, kdy jste zahájila užívání předchozí měsíc a menstruace by měla nastat
každý měsíc v tytéž dny.

Pokud jste užívala přípravek Jangee podle tohoto doporučení, budete rovněž chráněna proti otěhotnění
po 7 dnů, kdy užíváte tablety placeba.

Kdy můžete začít s prvním blistrem?

 Pokud jste v minulém měsíci žádnou hormonální antikoncepci neužívala
Jangee začněte užívat první den cyklu (to znamená první den menstruačního krvácení). Pokud
začnete užívat přípravek Jangee první den Vašeho menstruačního krvácení, jste okamžitě
chráněna proti otěhotnění. Můžete začít užívat také 2. až 5. den Vašeho cyklu, ale v tomto
případě musíte použít navíc ještě další antikoncepční metodu (např. kondom) prvních 7 dní.

 Změna z jiné kombinované hormonální antikoncepce, kombinovaného vaginálního
hormonálního kroužku nebo transdermální náplasti
Užívání přípravku Jangee máte zahájit nejlépe ihned další den po využívání poslední aktivní
tablety (poslední tableta s léčivými látkami) předchozí antikoncepční pilulky, ale nejpozději
po ukončení intervalu bez užívání tablet předchozí antikoncepční pilulky (nebo po využívání
poslední inaktivní tablety předchozí antikoncepční pilulky). Pokud přecházíte z kombinované
antikoncepce vaginálním kroužkem nebo náplastí, měla byste začít užívat přípravek Jangee
nejlépe v den odstranění, ale nejpozději v době, kdy by se měla provést další aplikace.

 Pokud přecházíte z antikoncepce obsahující pouze progestogen (progestogen obsahující
pilulky, injekce, implantáty nebo progestogen uvolňující nitroděložní tělísko IUD)
Z užívání pilulek pouze s progestogenem můžete přejít kdykoliv (z implantátů nebo IUD
použijte novou tabletu v den jejich vyjmutí, v případě injekcí v den, kdy by měla být opět
aplikována další injekce), ale ve všech případech se doporučuje, abyste používala během
prvních 7 dní užívání tablet další antikoncepční opatření (např. kondom).

 Po potratu
Dodržujte doporučení svého lékaře.

 Po porodu
Po porodu můžete začít užívat přípravek Jangee mezi 21. a 28. dnem. Jestliže začnete užívat
později než 28. den, používejte bariérovou metodu (např. kondom) během prvních 7 dnů
užívání přípravku Jangee Jestliže jste po porodu měla pohlavní styk před opětovným
zahájením užívání přípravku Jangee, přesvědčte se, že nejste těhotná nebo počkejte do dalšího
menstruačního cyklu.

 Pokud kojíte a chcete po porodu (znovu) začít užívat přípravek Jangee
Přečtěte si bod „Kojení“.

V případě, že si nejste jistá, kdy můžete s užíváním začít, poraďte se s lékařem.

Jestliže jste užila více přípravku Jangee, než jste měla
Nejsou žádné zprávy o závažném poškození zdraví při užití více tablet přípravku Jangee.

Pokud užijete několik tablet najednou, může Vám být nevolno nebo můžete zvracet. Mladé dívky
mohou mít krvácení z pochvy.

Jestliže užijete příliš mnoho tablet přípravku Jangee nebo zjistíte-li, že dítě nějaké užilo, požádejte
svého lékaře či lékárníka o radu.
10


Jestliže jste zapomněla užít přípravek Jangee
Tablety ve čtvrté řadě blistru jsou tablety placeba. Pokud si zapomenete vzít jednu z těchto tablet,
nebude to mít žádný vliv na účinek přípravku Jangee. Vyhoďte zapomenutou tabletu placeba.

Pokud si zapomenete vzít růžovou aktivní tabletu v 1., 2. nebo 3. řadě, dodržujte tyto pokyny:
 Jestliže se opozdíte s užitím tablety o méně než 12 hodin, ochrana proti otěhotnění se tím
nesníží. Užijte tabletu, jakmile si chybu uvědomíte a následující tabletu užijte v obvyklou
dobu.
 Jestliže se opozdíte s užitím tablety o více než 12 hodin, ochrana proti otěhotnění se tím může
snížit. Čím více po sobě následujících tablet jste vynechala, tím větší je riziko snížení
antikoncepčního účinku.

Zvlášť vysoké riziko nedostatečné ochrany proti otěhotnění je tehdy, pokud jste vynechala růžovou
tabletu na začátku nebo na konci blistru. Měla byste se proto řídit následujícími pravidly (viz také níže
uvedený diagram):

 Více než jedna vynechaná tableta v tomto blistru
Poraďte se se svým lékařem.

 1 tableta vynechaná v 1. týdnu
Užijte tabletu, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety
současně. Pokračujte v užívání následujících tablet v obvyklou dobu a během následujících
dní používejte navíc další antikoncepční opatření, např. kondom. Pokud jste měla pohlavní
styk v týdnu před zapomenutím tablety, existuje riziko, že otěhotníte. V tomto případě
kontaktujte svého lékaře.

 1 tableta vynechaná v 2. týdnu
Užijte tabletu, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety
současně. Pokračujte s dalšími tabletami v obvyklou dobu. Ochrana před otěhotněním není
snížena a nepotřebujete žádná další opatření.

 1 tableta vynechaná ve 3. týdnu
Můžete si zvolit jednu ze dvou možností:
1. Užijte tabletu, kterou jste zapomněla užít, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to
znamenalo užít dvě tablety současně. Pokračujte s dalšími tabletami v obvyklou dobu. Místo
obvyklého týdnu užívání 7 bílých tablet s placebem je zlikvidujte a začněte užívat ihned
následující blistr.

Budete mít pravděpodobně menstruaci (krvácení z vysazení) na konci druhého blistru, ale mohla
byste rovněž mít určité špinění nebo krvácení při užívání druhého blistru.

2. Můžete rovněž ukončit užívání aktivních růžových tablet a začít hned užívat 7 tablet placeba
bílé barvy (než si vezmete tablety s placebem, poznamenejte si den, kdy jste zapomněla užít
tabletu). Pokud budete chtít začít užívat nový blistr ve Vašem pevně stanoveném zahajovacím
dnu, užívejte tablety placeba po dobu méně než 7 dnů.

Pokud se budete řídit některým z těchto dvou doporučení, zůstanete chráněná proti otěhotnění.

Pokud jste zapomněla užít tabletu a nedostavilo se krvácení během placebového týdne, mohlo by
to znamenat, že jste těhotná. Dříve než zahájíte užívání z dalšího blistru, vyhledejte lékaře.

Následující diagram popisuje, jak postupovat v případě, že zapomenete užít tabletu(y)

11

Více než jedna tableta
vynechaná v tomto blistru Poraďte se se svým lékařem.
⇑
Ano
⇑
V týdnu 1 Měla jste v předchozím týdnu pohlavní styk?
⇓
Ne
⇓

 Vezměte si zapomenutou tabletu
 Používejte bariérovou (antikoncepční) metodu
dalších 7 dnů.
 Dokončete užívání balení.

Zapomněla jste si vzít jen
jednu růžovou tabletu (vzala
jste si ji za déle než 12 hodin)

V týdnu 2  Vezměte si zapomenutou tabletu a  dokončete užívání blistru




 Vezměte si zapomenutou tabletu a
 dokončete užívání blistru.
 Vyhoďte 7 bílých tablet.
 Začněte užívat další blistr.

V týdnu 3 nebo


 Přestaňte okamžitě užívat růžové tablety.
 Ihned začněte užívat 7 bílých tablet.
 Pak pokračujte dalším balením.

Co mám dělat v případě zvracení nebo těžšího průjmu
Jestliže zvracíte během 3 - 4 hodin po užití tablety s léčivou látkou růžové barvy nebo máte silný
průjem, je tu riziko, že Váš organismus nebude plně absorbovat léčivé látky v tabletce. Důsledek je
stejný, jako byste tabletu zapomněla užít. Po zvracení nebo při průjmu musíte co nejdříve užít jinou
růžovou tabletu z náhradního (rezervního) balení. Pokud možno, musíte tabletu užít během 12 hodin
od doby, kdy jste zvyklá ji užívat. Pokud to není možné nebo 12 hodin již uplynulo, musíte se řídit
pokyny uvedenými v bodě „Jestliže jste zapomněla užít přípravek Jangee“.

Oddálení krvácení: co byste měla vědět
Ačkoliv se to nedoporučuje, můžete si oddálit menstruaci (krvácení z vysazení), jestliže neužíváte bílé
tablety placeba ve čtvrté řadě a začnete užívat druhý blistr přípravku Jangee. V průběhu užívání
druhého blistru se může objevit špinění nebo slabé krvácení. Dokončete tento druhý blistr užitím 7
bílých tablet placeba ze 4. řady. Pak začněte užívat nový blistr.

Předtím, než se rozhodnete o oddálení krvácení, poraďte se s lékařem.

Změna dne, ve kterém začíná krvácení: co byste měla vědět
Užíváte-li tablety podle uvedených pokynů, budete pokaždé začínat krvácet během placebového
intervalu. Pokud chcete tento den změnit, pouze zkraťte nejbližší placebový interval – kdy užíváte bílé
placebové tablety (nikdy jej neprodlužujte – 7 dnů je maximum!). Například, pokud krvácení obvykle
začíná v pátek, v placebovém intervalu a Vy si přejete, aby začínalo v úterý (o 3 dny dříve), musíte
začít užívat tablety z příštího blistru o 3 dny dříve než obvykle. Bude-li placebový interval příliš
krátký (např. 3 dny a méně), může se stát, že v jeho průběhu nebudete krvácet vůbec. Může se však
objevit špinění nebo slabé krvácení.

12

Nejste-li si jistá, jak postupovat, poraďte se s lékařem.

Jestliže jste přestala užívat přípravek Jangee
Užívání přípravku Jangee můžete ukončit, kdykoliv budete chtít. Pokud nechcete otěhotnět, požádejte
svého lékaře, aby Vám doporučil jinou spolehlivou metodu antikoncepce. Jestliže chcete otěhotnět,
přestaňte užívat přípravek Jangee a vyčkejte na první menstruační krvácení, než se pokusíte otěhotnět.
Takto bude možné snáze vypočítat předpokládané datum porodu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Jangee nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný
a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v
důsledku užívání přípravku Jangee, informujte prosím svého lékaře.
Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny v
tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou
hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované
hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Jangee užívat“.

Pokud se u Vás vyskytne jakýkoliv z níže uvedených nežádoucích účinků, můžete potřebovat
rychlou lékařskou pomoc. Přestaňte užívat přípravek Jangee a kontaktujte lékaře, nebo
okamžitě navštivte nejbližší nemocnici.

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 žen)
- náhle vzniklý otok kůže a/nebo sliznic (např. jazyka nebo krku), a/nebo obtíže při polykání
nebo kopřivka spolu s obtížemi při dýchání (angioedém)
- krevní sraženina v cévách plic (tj. plicní embólie (PE))

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 žen)
 škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:
o v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza);
o srdeční záchvat;
o cévní mozková příhoda;
o příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé
jako tranzitorní ischemická ataka (TIA);
o krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku.

Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která toto
riziko zvyšují (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o příznacích
krevní sraženiny viz bod 2).

Stavy, které se mohou vyskytnout nebo zhoršit během těhotenství nebo při předchozím užívání
tablet zahrnují:
- systémový lupus erythematodes (SLE, onemocnění ovlivňující imunitní systém)
- zánět tlustého střeva nebo jiných částí střeva (projevující se např. jako průjem s příměsí krve,
bolest při vyprazdňování, bolest břicha) (Crohnova choroba a ulcerózní kolitida)
- epilepsie
- děložní myom (nezhoubný nádor, který roste ve svalovině dělohy)
- porucha krevního barviva (porfýrie)
- puchýřkovitá vyrážka v průběhu těhotenství (herpes gestationis)
13

- Sydenhamova chorea (nervové onemocnění projevující se náhlými pohyby těla)
- Krevní porucha způsobující poškození ledvin (hemolyticko-uremický syndrom s příznaky jako
je snížení vylučování moči, krev v moči, nízký počet červených krvinek, nevolnost, zvracení,
zmatenost a průjem)
- Zežloutnutí kůže nebo očního bělma v důsledku uzavření žlučovodu (cholestatická žloutenka)

Byla také pozorována rakovina prsu (viz bod 2 „Jangee a rakovina“) a nezhoubné (benigní) a zhoubné
(maligní) nádory jater (projevující se otokem břicha, úbytkem hmotnosti, abnormálními nálezy
jaterních funkcí při laboratorním vyšetření krve) a chloasma (žluto-hnědé pigmentové skvrny na kůži a
zvláště v obličeji zvané také „těhotenské skvrny“), které mohou být trvalé, zejména u žen, které měly
chloasma během těhotenství.

Další možné nežádoucí účinky

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 žen):
 Změny nálad
 bolest hlavy
 bolest břicha (žaludeční bolest)
 akné
 bolest prsů, zvětšení prsů, bolestivé nebo nepravidelné periody
 přírůstek tělesné hmotnosti

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100):
 kandidové infekce (plísňové infekce)
 opar (herpes simplex)
 alergické reakce
 zvýšená chuť k jídlu
 deprese, nervozita, poruchy spánku, snížení zájmu o sex
 pocit mravenčení, točení hlavy (závrať)
 poruchy zraku
 nepravidelná akce srdeční nebo nezvykle rychlý puls
 krevní sraženina (trombóza) v cévách dolních končetin nebo plic (plicní embolie), vysoký
krevní tlak, nízký krevní tlak, migréna, křečové žíly
 bolest v krku
 nevolnost, zvracení, zánět žaludku a/nebo střev, průjem, zácpa
 vypadávání vlasů (plešatění), ekzém, svědění, kožní vyrážky, suchá kůže, poruchy kůže
s nadměrnou tvorbou mazu (seboroická dermatitida)
 bolest krku, bolest končetin, svalové křeče
 infekce močového měchýře
 uzlíky v prsu (nezhoubné), tvorba mléka mimo těhotenství (galaktorea), vaječníkové cysty,
návaly horka, nepřítomnost menstruačního krvácení, velmi silné krvácení, výtok z pochvy,
poševní infekce nebo zánět, suchost pochvy, bolesti v podbřišku (pánvi), abnormální nález
ve stěru děložního hrdla (Pap stěr)
 zadržování tekutin, nedostatek energie, výrazná žízeň, zvýšené pocení
 úbytek tělesné hmotnosti
 bolesti.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 žen):
 astma
 poruchy sluchu
 blokování krevní cévy sraženinou vzniklou kdekoliv v těle
 erythema nodosum (bolestivé, zarudlé uzlíky v kůži)
 erythema multiforme (vyrážka s terčovitým zarudnutím nebo vředy)
14



Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Jangee uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru nebo na krabičce
za „Použitelné do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Jangee obsahuje
Každý blistr obsahuje 21 aktivních růžových tablet v 1., 2. a 3. řadě a 7 bílých placebo tablet ve 4.
řadě.

Aktivní tablety (s léčivou látkou):
Léčivými látkami jsou ethinylestradiolum 0,02 mg a drospirenonum 3 mg.

Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: monohydrát laktózy, předbobtnalý škrob (kukuřičný), povidon, sodná sůl
kroskarmelózy, polysorbát 80, magnesium-stearát.
Potah: částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, mastek, žlutý
oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172).

Tablety placeba:
Jádro tablety: laktóza, povidon, magnesium-stearát.
Potah: částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, mastek.

Jak přípravek Jangee vypadá a co obsahuje toto balení

Tablety s léčivou látkou jsou růžové, kulaté, potahované tablety o průměru zhruba 5,7 mm.
Tablety placeba jsou bílé, kulaté, potahované tablety o průměru zhruba 5,7 mm.
 Jangee je dostupný v krabičkách se 3 blistry, jeden blistr obsahuje 28 tablet (21 aktivních plus
tablet placeba)

Upozornění na odlišný název přípravku na blistru:
15


Přípravek se v zemi EHP, ze které je dovážen (v Portugalsku) jmenuje Drosurall, zatímco v ČR
Jangee. Portugalský název přípravku je uveden na blistru.
Text na blistru je v portugalštině.
Krabička obsahuje 3 etikety s proužky na blistr s českými zkratkami názvů dnů v týdnu.

Lote/Exp.: = číslo šarže/použitelné do
comprimidos revestidos por pelicula = potahované tablety
Coloque aqui a etiqueta = Zde umístěte štítek
Inicio = Start

Držitel rozhodnutí o registraci
Laboratórios Effik, Sociedade Unipessoal Lda
Estrada Consiglieri Pedroso, 123
Queluz de Baixo
2730-056 Barcarena
Portugalsko
Souběžný dovozce:
Empower Pharma s.r.o., U Staré tvrze 285/21, 196 00 Praha-Třeboradice, Česká republika

Výrobce
Laboratorios León Farma, S.A.
Pol. Ind. Navatejera.
C/ La Vallina s/n
24008 - Villaquilambre, León
Španělsko

Přebaleno
Alliance Healthcare s.r.o., Podle Trati 624/7, 108 00 Praha 10, Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Dánsko: Movinella 28 filmovertrukne tablet
Rakousko: Etindros 0.02 mg/3 mg Filmtabletten
Bulharsko: Jangee 0.02 mg/3 mg филмирани таблетки
Česká republika: Jangee 0,02 mg/3 mg 28 potahovaných tablet
Estonsko: MinayEight 0.02 mg/3 mg ohukese polümeerikilega kaetud tablett
Řecko: Pirestrol 0.02 mg/3 mg δiσkio εττikαλνμμένo με λεττό νμένio
Španělsko: Drosurelle Diario 0,02 mg/3 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Maďarsko: Jangee NAPONTA 0.02 mg/3 mg daily bevont tabletta
Irsko: Ethinylestradiol/Drospirenone Leon Farma & placebo 0.02 mg/3 mg film coated tablets
Litva: Pirestrol 3 mg/0.02 mg plėvele dengtos tabletės
Polsko: Vibin Mini
Portugalsko: Nelecta
Rumunsko: Jangee 0.02 mg/3 mg comprimate filmate
SIovinsko: VeladdA 0.02 mg/3 mg filmsko obložene tablete

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 29.9.2016

---

Jangee 0,02 mg/3 mg 28 potahovaných tablet

Letak nebyl nalezen