MANTOMED - Leaflet

Generic: memantine
Active substance: memantine hydrochloride
ATC group: N06DX01 - memantine
Active substance content: 10MG, 20MG
Packaging: Blister


sp.zn. sukls135165/2013, sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MANTOMED 10 mg
MANTOMED 20 mg
potahované tablety
memantini hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro vás důležité údaje.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je MANTOMED a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete MANTOMED užívat
3. Jak se MANTOMED užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak MANTOMED uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. CO JE MANTOMED A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Jak přípravek MANTOMED účinkuje
MANTOMED patří do skupiny přípravků užívaných k léčbě demence.
Ztráta paměti u Alzheimerovy choroby nastává v důsledku poruchy přenosu signálů v mozku. Mozek
obsahuje tzv. N-methyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které zprostředkovávají přenos nervových
vzruchů důležitých pro učení a paměť. MANTOMED patří do skupiny přípravků nazývaných
antagonisté NMDA receptorů. MANTOMED ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje tak přenos
nervových signálů a paměť.
K čemu se MANTOMED používá
MANTOMED se používá k léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou formou Alzheimerovy
choroby.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE MANTOMED UŽÍVAT
Neužívejte MANTOMED
jestliže jste alergický(á) na memantin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku MANTOMED se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
jestliže se u Vás v minulosti objevily epileptické záchvaty
jestliže jste nedávno prodělal(a) srdeční příhodu (infarkt myokardu), nebo pokud trpíte
městnavým selháním srdce nebo neléčenou hypertenzí (vysoký krevní tlak)
V těchto případech by léčba měla být pečlivě sledována a Váš lékař bude přínos léčby pravidelně
vyhodnocovat.
Pokud trpíte renálním postižením (poruchou funkce ledvin), Váš lékař bude činnost ledvin pečlivě
sledovat a pokud to bude nutné, upraví dávku memantinu.
Je nutno se vyhnout současnému užívání těchto přípravků: amantadin (k léčbě Parkinsonovy choroby),
ketamin (látka obvykle používaná jako anestetikum), dextromethorfan (používaný k léčbě kašle) a
jiných antagonistů NMDA receptorů.
Děti a dospívající
U dětí a dospívajících do 18 let se podávání přípravku MANTOMED nedoporučuje.
Další léčivé přípravky a MANTOMED
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek MANTOMED může ovlivnit účinky zejména dále uvedených léčivých látek a jejich dávka
pak může být Vaším lékařem upravena:
amantadin, ketamin, dextromethorfan
dantrolen, baklofen
cimetidin, ranitidin, prokainamid, chinidin, chinin, nikotin
hydrochlorothiazid (nebo jakákoli kombinace s hydrochlorothiazidem)
anticholinergika (látky obvykle užívané k léčbě poruch hybnosti nebo křečí zažívacího
ústrojí)
antikonvulziva (látky užívané k předcházení záchvatů křečí a jejich léčbě)
barbituráty (látky obvykle užívané k navození spánku)
dopaminergní agonisté (látky jako L-dopa nebo bromokriptin)
neuroleptika (látky užívané k léčbě duševních onemocnění)
perorální antikoagulancia (látky zabraňující srážení krve užívané ústy)
V případě Vašeho přijetí do nemocnice oznamte lékaři, že užíváte přípravek MANTOMED.
MANTOMED s jídlem a pitím
Informujte svého lékaře, pokud jste nedávno změnil(a) nebo hodláte zásadním způsobem změnit své
stravovací návyky (např. přechod z běžné na přísně vegetariánskou stravu) nebo pokud trpíte
ledvinovou tubulární acidózou (stav, kdy se vlivem renální dysfunkce (snížená funkce ledvin) dostává
do krevního oběhu nadměrné množství kysele reagujících látek), případně závažnou infekcí močových
cest. Lékař Vám může v takových případech upravit dávku.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve než začnete tento přípravek užívat.
Užívání memantinu v těhotenství se nedoporučuje.
Ženy užívající MANTOMED by neměly kojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Váš lékař rozhodne, zda Vám onemocnění umožňuje bezpečné řízení motorových vozidel a obsluhu
strojů. MANTOMED může změnit schopnost reakce natolik, že řízení motorových vozidel a obsluha
strojů nejsou vhodné.
3. JAK SE MANTOMED UŽÍVÁ
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování
Doporučená dávka 20 mg jednou denně se dosáhne postupným zvyšování dávky přípravku
MANTOMED v průběhu 3 týdnů:
týden 1(den 1–7):
Užívejte polovinu 10mg tablety jednou denně po dobu 7 dnů.
týden 2 (den 8–14):
Užívejte jednu 10mg tabletu jednou denně po dobu 7 dnů.
týden 3 (den 15–21):
Užívejte jednu a půl 10mg tablety jednou denně po dobu 7 dnů.
týden 4 (den 22–28)
Užívejte dvě 10mg tablety nebo jednu 20mg tabletu jednou denně po dobu 7 dnů.

Týden 1 5 mg jednou denně 
 
Udržovací dávka
Doporučená denní dávka je 20 mg jednou denně.
Pro pokračování léčby se poraďte se svým lékařem.
Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin
Pokud máte sníženou funkci ledvin, Váš lékař dávku upraví podle Vašeho zdravotního stavu. Bude
Vám též pravidelně kontrolovat funkci ledvin.
Způsob podání
MANTOMED se užívá perorálně (ústy) jednou denně. K dosažení příznivého účinku léku je nutno jej
užívat pravidelně každý den ve stejnou denní dobu. Tablety polkněte a zapijte vodou.
Tablety lze užívat s jídlem nebo nalačno.
Délka léčby
Pokračujte v léčbě přípravkem MANTOMED tak dlouho, dokud je pro Vás přínosem. Váš lékař bude
pravidelně vyhodnocovat léčbu.
Jestliže jste užil(a) více přípravku MANTOMED, než jste měl(a)
Nadměrná dávka přípravku MANTOMED Vám obvykle neublíží. Mohou se u Vás ve
zvýšené míře vyskytnout nežádoucí účinky uvedené v bodě 4. “Možné nežádoucí účinky“.
V případě výrazného předávkování vyhledejte lékaře nebo jej požádejte o radu, protože
můžete potřebovat lékařskou péči.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek MANTOMED
Pokud zapomenete užít předepsanou dávku, počkejte a vezměte si následující dávku
v obvyklou dobu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně těžké.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
Bolest hlavy, ospalost, zácpa, zvýšené hodnoty jaterních testů, závratě, poruchy
rovnováhy, dušnost, zvýšení krevního tlaku a přecitlivělost na přípravek
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
Únava, plísňové infekce, zmatenost, halucinace, zvracení, poruchy chůze, srdeční selhání
a tvorba krevních sraženin v žilách (trombóza/trombembolismus)
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
Záchvaty křečí
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Zánět slinivky břišní, zánět jater (hepatitida) a psychotické reakce
Alzheimerova choroba bývá často doprovázena depresí, sebevražednými představami a sebevraždou.
Tyto případy se vyskytly též při léčbě přípravkem MANTOMED.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. JAK MANTOMED UCHOVÁVAT
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Co MANTOMED obsahuje
Léčivou látkou je memantini hydrochloridum.
MANTOMED 10 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg, což
odpovídá memantinum 8,31 mg.
MANTOMED 20 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg, což
odpovídá memantinum 16,62 mg.
Dalšími složkami jsou:
mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý a magnesium-
stearát.
Potah tablety: hypromelosa, oxid titaničitý (E 171), makrogol 400 a žlutý oxid železitý (E 172).
Jak MANTOMED vypadá a co obsahuje toto balení
MANTOMED 10 mg: žluté, potahované tablety ve tvaru tobolky, bikonvexní, s půlicí rýhou na obou
stranách o rozměrech 5,6x11,1 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
MANTOMED 20 mg: žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru 10,3 mm.
Obě síly jsou dostupné v PVC/PE/PVDC-Al průhledných blistrech nebo PA/Al/PVC-Al blistrech
v krabičkách po 14, 28, 30, 50, 56, 60, 70, 100 a 1000 tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
MEDOCHEMIE Ltd., 1-10 Constantinoupoleos street, 3011 Limassol, Kypr
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 22.10.2014.

---

Mantomed

Letak nebyl nalezen