OMEPRAZOL FARMAX - Leaflet

Generic: omeprazole
Active substance: omeprazole
ATC group: A02BC01 - omeprazole
Active substance content: 20MG
Packaging: Blister


Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Omeprazol Farmax 20 mg enterosolventní tvrdá tobolka
Omeprazolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Omeprazol Farmax a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Omeprazol Farmax užívat
3. Jak se přípravek Omeprazol Farmax užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Omeprazol Farmax uchovávat
6. Obsah balení a další informace



1. Co je přípravek Omeprazol Farmax a k čemu se používá

Přípravek Omeprazol Farmax obsahuje léčivou látku omeprazol. Omeprazol patří do skupiny léčiv
nazývaných „inhibitory protonové pumpy“. Účinkují tak, že snižují množství kyseliny, která se
tvoří ve Vašem žaludku.

Omeprazol Farmax se používá k léčbě následujících stavů:
U dospělých:
• Refluxní choroba jícnu. Žaludeční kyselina se v tomto případě vrací do jícnu (trubice, která
spojuje ústa a žaludek) a vyvolává bolest, zánět a pálení žáhy.
• Vředy horní části tenkého střeva (duodenální vředy) nebo žaludku (žaludeční vředy).
• Vředy, které jsou infikovány bakterií nazývanou „Helicobacter pylori“. Pokud máte toto
onemocnění, lékař Vám může též předepsat antibiotika k léčbě infekce a hojení vředu.
• Vředy, které jsou způsobeny užíváním léčiv označovaných jako „nesteroidní protizánětlivé léky“
(NSAIDs). Omeprazol Farmax lze podávat, aby se zabránilo tvorbě vředů, když užíváte NSAIDs.
• Nadměrná tvorba žaludeční kyseliny způsobená růstem slinivky břišní (Zollinger-Ellisonův
syndrom).

U dětí:
Děti od 1 roku a s hmotností ≥ 10 kg
• Refluxní choroba jícnu. Žaludeční kyselina se v tomto případě vrací do jícnu (trubice, která
spojuje ústa a žaludek) a vyvolává bolest, zánět a pálení žáhy. U dětí mohou příznaky zahrnovat i
návrat žaludečního obsahu do úst (regurgitace), nucení na zvracení (zvracení) a pomalé přibývání
na váze.

Děti od 4 let a dospívající
• Vředy, které jsou infikovány bakterií nazývanou „Helicobacter pylori“. Pokud má Vaše dítě tuto
infekci, lékař mu může předepsat antibiotika k léčbě infekce a hojení vředu.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Omeprazol Farmax užívat

Neužívejte Omeprazol Farmax
• Jestliže jste alergický(á) na omeprazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
• Jestliže jste alergický(á) na léky obsahující jiné inhibitory protonové pumpy (např. pantoprazol,
lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
• Jestliže užíváte léky, které obsahují nelfinavir (k léčbě infekce HIV).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Omeprazol Farmax se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek Omeprazol Farmax může zakrývat příznaky jiných onemocnění. Pokud se u Vás
vyskytne jakýkoliv z následujících stavů ještě předtím, než začnete užívat Omeprazol Farmax,
nebo v průběhu léčby tímto přípravkem, poraďte se se svým lékařem:

• Jestliže jste bez známých příčin více zhubl(a) a máte potíže s polykáním.
• Máte bolesti břicha nebo zažívací obtíže.
• Začal(a) jste zvracet potravu nebo krev.
• Máte černou stolici (stolici s příměsí krve).
• Máte silný nebo přetrvávající průjem, neboť podávání omeprazolu je spojeno s malým zvýšením
rizika infekčního průjmu.
• Máte závažné problémy s játry.
• Pokud užíváte inhibitor protonové pumpy jako je Omeprazol Farmax po dobu delší než 1 rok,
můžete mít mírně zvýšené riziko zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (obratlů).
Sdělte svému lékaři, zda trpíte osteoporózou nebo užíváte kortikosteroidy (mohou také zvyšovat
riziko osteoporózy).
• Pokud se u Vás někdy objevila kožní reakce po léčbě přípravkem, který je podobný přípravku
Omeprazol Farmax a snižuje množství žaludeční kyseliny.
• Pokud máte jít na speciální vyšetření krve (chromogranin A).

Pokud budete mít na kůži vyrážku, zejména na místech vystavených slunečním paprskům, sdělte to co
nejdříve svému lékaři, protože Vaši léčbu přípravkem Omeprazol Farmax bude možná nutné ukončit.
Neopomeňte uvést i případné další nežádoucí účinky, jako jsou bolesti kloubů.

Jestliže přípravek Omeprazol Farmax užíváte dlouhodobě (déle než 1 rok), bude Vás lékař
pravděpodobně pravidelně sledovat. Musíte při každé návštěvě lékaře hlásit všechny nové a výjimečné
příznaky a okolnosti.

Další léčivé přípravky a přípravek Omeprazol Farmax
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat. Přípravek Omeprazol Farmax může ovlivnit účinek jiných
léků a jiné léky mohou ovlivnit účinek přípravku Omeprazol Farmax.

Neužívejte přípravek Omeprazol Farmax, pokud užíváte léky obsahující nelfinavir (k léčbě infekce
HIV).

Informujte lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některé z následujících léčiv:
• Ketokonazol, itrakonazol nebo vorikonazol (k léčbě plísňových onemocnění).
• Digoxin (k léčbě problémů se srdcem).
• Diazepam (k léčbě úzkosti, uvolnění svalů nebo epilepsie).
• Fenytoin (k léčbě epilepsie). Pokud užíváte fenytoin, Váš lékař Vás bude sledovat, když začnete
užívat nebo přestanete užívat Omeprazol Farmax.
• Léky používané k ředění krve, jako je warfarin nebo jiné blokátory vitaminu K. Váš lékař Vás
může potřebovat sledovat při nasazení nebo vysazení přípravku Omeprazol Farmax.
• Rifampicin (k léčbě tuberkulózy).
• Atazanavir (k léčbě infekce HIV).
• Takrolimus (v případech transplantace orgánů).
• Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) (k léčbě mírné deprese).
• Cilostazol (k léčbě intermitentní klaudikace,tj. bolesti vznikající při chůzi, kdy dochází
k nedokrvení svalů při porušení průtoku krve v dolních končetinách).
• Sachinavir (k léčbě infekce HIV).
• Klopidogrel (k prevenci vzniku krevních sraženin (trombů).
• Erlotinib (k léčbě rakoviny).
• Methotrexát (chemoterapeutikum užívané ve vysokých dávkách k léčbě rakoviny) - pokud užíváte
vysoké dávky methotrexátu, může Vám lékař dočasně vysadit přípravek Omeprazol Farmax.

Pokud Vám lékař zároveň s přípravkem Omeprazol Farmax předepsal antibiotika amoxicilin a
klarithromycin k léčení vředů způsobených infekcí Helicobacter pylori, je velmi důležité, abyste jej
informovali o všech jiných lécích, které užíváte.

Přípravek Omeprazol Farmax s jídlem, pitím a alkoholem
Tobolky můžete užívat s jídlem nebo nalačno.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Váš lékař rozhodne, zda v této době můžete přípravek Omeprazol Farmax užívat.

Lékař rozhodne, zda můžete užívat Omeprazol Farmax v průběhu kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Omeprazol Farmax pravděpodobně neovlivní Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Mohou se objevit některé nežádoucí účinky jako závratě a poruchy vidění (viz bod 4). Pokud se
u Vás objeví, neměl(a) byste řídit a obsluhovat stroje.

Přípravek Omeprazol Farmax 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky obsahuje sacharózu.
Pokud vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý
přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Omeprazol Farmax užívá

Vždy užívejte tento léčivý přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Váš lékař Vám sdělí, kolik tobolek máte užívat a jak dlouho je máte užívat. To bude záviset na Vaší
nemoci a věku.
Obvyklé dávky jsou uvedeny níže.

Použití u dospělých:
Léčba příznaků refluxní choroby jícnu, jako je pálení žáhy a kyselá regurgitace:
• Jestliže Váš lékař zjistil, že Váš jícen byl lehce poškozen, je obvyklá dávka 20 mg jednou denně
po dobu 4 až 8 týdnů. Pokud se jícen nezhojí, může Vám lékař doporučit užívání dávky 40 mg po
dobu dalších 8 týdnů.
• Pokud se jícen zhojil, je obvyklá pokračovací dávka 10 mg jednou denně.
• Pokud nebyl jícen poškozen, je obvyklá dávka 10 mg jednou denně.

Léčba vředů v horní části střeva (dvanáctníkový vřed):
• Obvyklá dávka je 20 mg jednou denně po dobu 2 týdnů. Pokud se vřed nezhojí, může Vám lékař
doporučit užívání stejné dávky po dobu dalších 2 týdnů.
• Pokud se vřed zcela nezhojí, lze dávku zvýšit na 40 mg jednou denně po dobu 4 týdnů.

Léčba žaludečních vředů:
• Obvyklá dávka je 20 mg jednou denně po dobu 4 týdnů. Pokud nedojde ke zhojení, může Vám
lékař doporučit užívání stejné dávky po dobu dalších 4 týdnů.
• Pokud se vřed zcela nezhojil, lze dávku zvýšit na 40 mg jednou denně po dobu 8 týdnů.

Prevence návratu dvanáctníkových a žaludečních vředů:
• Obvyklá dávka je 10 nebo 20 mg jednou denně. Váš lékař může dávku zvýšit na 40 mg jednou
denně.

Léčba dvanáctníkových a žaludečních vředů způsobených užíváním nesteroidních protizánětlivých
léků:
• Obvyklá dávka je 20 mg jednou denně po dobu 4 až 8 týdnů.

Prevence vzniku dvanáctníkových a žaludečních vředů, pokud užíváte nesteroidní antirevmatika:
• Obvyklá dávka je 20 mg jednou denně.

Léčba vředů způsobených infekcí Helicobacter pylori a prevence jejich návratu:
• Obvyklá dávka je 20 mg 2x denně po dobu jednoho týdne.
• Lékař Vám předepíše dvě z následujících antibiotik: amoxicilin, klarithromycin a metronidazol.

Léčba nadměrné tvorby kyseliny v žaludku způsobené růstem slinivky břišní (Zollinger-Ellisonův
syndrom):
• Obvyklá dávka je 60 mg denně.
• Lékař může dávku podle potřeby zvýšit a rozhodne o tom, jak dlouho budete přípravek užívat.

Použití u dětí:
Léčba příznaků refluxní choroby jícnu, jako je pálení žáhy a kyselá regurgitace:
• Přípravek Omeprazol Farmax mohou užívat děti starší než 1 rok s tělesnou hmotností větší než 10
kg. Dávka pro děti se určí na základě tělesné hmotnosti a lékař rozhodne o správné dávce.

Léčba vředů způsobených infekcí Helicobacter pylori a prevence jejich návratu:
• Přípravek Omeprazol Farmax mohou užívat děti starší 4 let. Dávka pro děti se určí na základě
tělesné hmotnosti a lékař rozhodne o správné dávce.
• Lékař Vašemu dítěti předepíše také dvě antibiotika nazývaná amoxicilin a klarithromycin.

Způsob užívání tohoto přípravku
• Doporučuje se užívat tobolky ráno.
• Tobolky můžete užívat v průběhu jídla nebo nalačno.
• Tobolky polykejte celé a zapíjejte je polovinou sklenice vody. Tobolky nekousejte ani nedrťte.
Tobolky obsahují potahované pelety, které zabraňují tomu, aby se léčivá látka rozkládala v
kyselém prostředí žaludku. Je důležité, aby pelety zůstaly nepoškozené.

Co dělat v případě, že Vy nebo Vaše dítě máte potíže s polykáním tobolek
• Jestliže Vy nebo Vaše dítě máte potíže s polykáním tobolek:
 Tobolku otevřete a obsah spolkněte a zapijte polovinou sklenice vody nebo vysypte obsah tobolky
do sklenice s vodou prostou oxidu uhličitého (neperlivá voda), kyselým ovocným džusem
(například jablečné, pomerančové nebo ananasové) nebo rozmíchejte v jablečném pyré.
 Před vypitím směs vždy zamíchejte (směs nebude čirá). Poté směs ihned vypijte nebo nejpozději
do 30 minut.
 Abyste s jistotou vypil(a) všechen lék, sklenici velmi dobře vypláchněte polovinou sklenice vody a
obsah vypijte. Tuhé částečky obsahují léčivou látku – nekousejte je a ani je nedrťte.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Omeprazol Farmax, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Omeprazol Farmax, než Vám lékař předepsal, ihned se obraťte na
svého lékaře nebo lékárníka.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Omeprazol Farmax
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokud se však již blíží čas
další dávky, vynechejte opomenutou dávku. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud zaznamenáte některý z následujících vzácných, ale závažných nežádoucích účinků,
přestaňte Omeprazol Farmax užívat a ihned kontaktujte lékaře:
• Náhlá dušnost, otok rtů, jazyka a hrdla nebo těla, vyrážka, slabost nebo potíže s polykáním
(závažná alergická reakce).
• Zrudnutí kůže s tvorbou puchýřů nebo olupováním kůže. Může být přítomna tvorba závažných
puchýřů a krvácení ze rtů, očí, úst, nosu a pohlavních orgánů. Může jít o „Stevens-Johnsonův
syndrom“ nebo „toxickou epidermální nekrolýzu“.
• Žlutá kůže, tmavá moč a únava, které mohou být projevem poškození jater.

Nežádoucí účinky se mohou vyskytovat s určitou četností, která je definována takto:

Velmi časté: Vyskytují se u více než 1 pacienta z 10
Časté: Vyskytují se u 1 až 10 pacientů ze 100
Méně časté: Vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 1000
Vzácné: Vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 10000
Velmi vzácné: Vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10000
Neznámá
frekvence:
Není známo (z dostupných údajů četnost nelze určit)

Další nežádoucí účinky zahrnují:

Časté nežádoucí účinky
• Bolest hlavy.
• Účinky na Váš žaludek a střevo: průjem, bolest břicha, zácpa, plynatost.
• Pocit na zvracení (nausea) nebo zvracení.
• Nezhoubné polypy žaludku.

Méně časté nežádoucí účinky
• Otoky chodidel a kotníků.
• Poruchy spánku (nespavost).
• Závratě, pocit mravenčení (píchání, bodání), ospalost.
• Pocit závratě (vertigo).
• Změny krevních testů při kontrole funkce jater.
• Kožní vyrážka (rash), kopřivka a svědění kůže.
• Celková nepohoda a ztráta energie.

Vzácné nežádoucí účinky
• Problémy s krví, např. snížený počet bílých krvinek nebo krevních destiček. To může způsobovat
slabost, tvorbu modřin nebo vést ke zvýšenému riziku rozvoje infekce.
• Alergické reakce, někdy velmi závažné, včetně otoku rtů, jazyka a hrdla, horečky a dušnosti.
• Nízké hladiny sodíku v krvi. To může způsobovat slabost, zvracení a křeče.
• Pocit agitovanosti, zmatenosti nebo deprese.
• Poruchy chuti.
• Problémy s viděním, např. neostré vidění.
• Náhlý pocit dušnosti nebo neschopnosti se nadechnout (bronchospasmus).
• Sucho v ústech.
• Zánět dutiny ústní.
• Houbová infekce postihující střevo, označovaná jako moučnivka.
• Problémy s játry včetně žloutenky, která způsobuje zežloutnutí kůže, ztmavnutí moči a únavu.
• Vypadávání vlasů (alopecie).
• Kožní vyrážka po oslunění.
• Bolesti kloubů (artralgie) nebo svalů (myalgie).
• Závažné problémy s ledvinami (intersticiální nefritida).
• Zvýšená potivost.

Velmi vzácné nežádoucí účinky
• Změny počtu krevních buněk zahrnující agranulocytózu (nedostatek bílých krvinek).
• Agresivita.
• Halucinace (falešný zrakový, sluchový či jiný vjem něčeho, co neexistuje).
• Závažné jaterní problémy vedoucí k selhání jater a zánětu mozku.
• Náhlý nástup těžké vyrážky nebo tvorby puchýřů nebo olupování kůže. Může být doprovázen
horečkou a bolestí kloubů (multiformní erytém, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální
nekrolýza).
• Svalová slabost.
• Zvětšení prsů u mužů.


Nežádoucí účinky s neznámou četností
• Zánět střeva (vedoucí k průjmu). Pokud užíváte přípravek Omeprazol Farmax déle než tři měsíce,
mohlo by u Vás dojít k poklesu hladiny hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku se projevují
únavou, nechtěnými záškuby svalů, dezorientací, křečemi, závratěmi a zrychlenou srdeční akcí.
Pokud se u Vás vyskytne některý z těchto příznaků, vyhledejte ihned lékaře. Nízká hladina
hořčíku v krvi může vyvolat i pokles hladin draslíku a vápníku v krvi. Lékař může rozhodnout o
provádění pravidelných kontrol hladiny hořčíku ve Vaší krvi.
• Vyrážka, případně provázená bolestmi kloubů.

Přípravek Omeprazol Farmax může ve velmi vzácných případech postihnout bílé krvinky, což vede k
oslabení imunity. Pokud máte infekční onemocnění s příznaky, jako je horečka se značně zhoršeným
celkovým stavem nebo horečka s příznaky místní infekce, jako je bolest šíje, bolest v krku nebo v ústech
nebo potíže s močením, musíte se co nejdříve poradit se svým lékařem, aby bylo možno pomocí
krevního testu vyloučit nedostatek bílých krvinek (agranulocytózu). Je třeba, abyste v tuto chvíli
informoval (a) lékaře o lécích, které užíváte.
Nebuďte znepokojeni tímto seznamem možných nežádoucích účinků. U Vás se nemusí objevit žádný z
nich.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Omeprazol Farmax uchovávat

• Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

• Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné
do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Lahvičku HDPE
užívejte do 3 měsíců po otevření.

• Přípravek uchovávejte při teplotě do 30 °C.

• Uchovávejte blistr v původním obalu a lahvičku pevně uzavřenou.

• Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Omeprazol Farmax obsahuje
 Léčivou látkou je omeprazolum. Jedna tobolka přípravku Omeprazol Farmax obsahuje
omeprazolum 20 mg.
 Pomocnými látkami jsou:
• Obsah tobolky: zrněný cukr (obsahující kukuřičný škrob a sacharózu), natrium-lauryl-sulfát,
hydrogenfosforečnan sodný, mannitol, hypromelosa 2910/6 , makrogol 6000, mastek,
polysorbát 80, oxid titaničitý (E 171), kopolymer MA/EA 1:1 30% disperze
• Víčko a tělo tobolky: želatina, barvivo chinolinová žluť (E 104) a oxid titaničitý (E 171).

Jak přípravek Omeprazol Farmax vypadá a co obsahuje toto balení
• Omeprazol Farmax 20 mg enterosolventní tvrdá tobolka: tobolky o délce asi 18 mm, s
neprůhledným žlutým víčkem a tělem, obsahující téměř bílé až krémově bílé kulaté mikrogranule

Velikost balení:
o Blistry 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 140 nebo 280 tobolek; nemocniční
balení 500 tobolek
o HDPE lahvičky 5, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90 a 100 tobolek

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
SVUS Pharma a.s., Smetanovo nábřeží 1238/20a, 500 02 Hradec Králové, Česká republika
Výrobce:
1. SVUS Pharma a.s., Smetanovo nábřeží 1238/20a, 500 02 Hradec Králové, Česká republika
2. LABORATORIOS LICONSA, S.A., Av. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial, Miralcampo,
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), Španělsko



Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Portugalsko: Omeprazol SVUS
Polsko: Omeprazol Farmax
Maďarsko: Omewill 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Česká republika: Omeprazol Farmax 20 mg enterosolventní tvrdá tobolka
Slovenská republika: Omeprazol Farmax 20 mg tvrdá gastrorezistentná kapsula


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 9. 10. 2017

---

Omeprazol farmax

Letak nebyl nalezen