STADALAX - Leaflet
Active substance: bisacodyl
ATC group: A06AB02 - bisacodyl
Active substance content: 5MG
Packaging: Blister
sp.zn. sukls257687/2011 (Rx)
Příbalová informace: informace pro uživatele
STADALAX
mg, obalené tablety
bisacodylum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek STADALAX a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek STADALAX užívat
3. Jak se přípravek STADALAX používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek STADALAX uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek STADALAX a k čemu se používá
Přípravek STADALAX je projímadlo, které patří do skupiny tzv. triarylmethanových léčiv. Účinkuje
v tlustém střevě, zvyšuje střevní peristaltiku (pohyb střeva, který vede k vyprazdňování) a změkčuje
stolici.
Přípravek STADALAX se používá
Ke krátkodobé léčbě zácpy
Při onemocněních, kdy je nutné, aby stolice byla měkká a její vyprazdňování snadné
Přípravek STADALAX je určen pro dospělé, dospívající a děti od 2 let.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek STADALAX užívat
NEUŽÍVEJTE přípravek STADALAX
jestliže jste alergický(á) na bisakodyl nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
při neprůchodnosti nebo ztížené průchodnosti střev
jestliže trpíte následujícími obtížemi, např. bolestí břicha, nevolností, zvracením, horečkou.
Tyto obtíže mohou být známkami závažného onemocnění (náhlá příhoda břišní, akutní zánět v
břišní dutině jako např. zánět slepého střeva). Pokud výše zmíněné příznaky máte, ihned
vyhledejte lékařskou pomoc.
jestliže trpíte akutním zánětlivým střevním onemocněním
jestliže trpíte onemocněním spojeným s nerovnováhou vody a elektrolytů (např. výrazná
dehydratace/odvodnění - ztráta a nedostatek vody v organismu)
přípravek nepodávejte dětem do 2 let
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku STADALAX se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem
V případě zácpy je nutné projímadla užívat pouze krátkodobě. Přípravek by neměl být užíván
každodenně nebo po delší dobu.
Zvýšená ztráta tekutin střevem může vést k dehydrataci (odvodnění). K příznakům dehydratace patří
žízeň a snížení tvorby moči. Dehydratace může mít v určitých případech (např. u pacientů
s poškozením ledvin nebo u starších pacientů) škodlivé zdravotní následky.
Při užívání tohoto přípravku se u některých pacientů objevila krev ve stolici. Obvykle se objevila jen
v malém množství a tyto obtíže samovolně ustoupily. Přesto vždy upozorněte v takovém případě
svého lékaře, aby vyloučil jiné onemocnění.
U pacientů, kteří užívali bisakodyl, byl popsán výskyt závratí a/nebo mdlob. Tyto účinky
mohou souviset se zácpou (namáhání při stolici, bolest břicha u zácpy) a nemusí nutně
souviset s podáním přípravku.
Další léčivé přípravky a přípravek STADALAX
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravky neutralizující žaludeční kyselinu (antacida, inhibitory protonové pumpy)
Antacida nebo inhibitory protonové pumpy (léky k léčbě pálení žáhy a onemocnění žaludku či
dvanácterníku) neužívejte spolu s přípravkem STADALAX, aby se léčivá látka přípravku
STADALAX neuvolnila z tablety předčasně.
Pokud potřebujete takové léky užít, užijte je nejdříve za půl hodiny po užití přípravku STADALAX.
Močopudné léky (diuretika), kortikosteroidy
Přípravek může zvýšit ztrátu (vylučování) draslíku, kterou způsobují močopudné léky (diuretika) nebo
kortikosteroidy (léky k léčbě poruch imunity a zánětlivých onemocnění).
Srdeční glykosidy (léky na posílení srdeční činnosti)
V důsledku ztráty draslíku se může zvýšit citlivost k některým lékům na posílení srdeční činnosti
(srdeční glykosidy).
Užívání přípravku STADALAX s jídlem a pitím
Přípravek STADALAX neužívejte spolu s mlékem.
Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat
U léčivé látky bisakodylu nebyly dosud hlášeny žádné škodlivé nebo nežádoucí účinky při podávání
v těhotenství. Studie hodnotící jeho podávání v těhotenství ale nebyly provedeny. Proto přípravek
STADALAX v těhotenství užívejte jen na doporučení lékaře.
Léčivá látka přípravku STADALAX nepřechází do mateřského mléka, a proto se může tento přípravek
v období kojení užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyly provedeny žádné studie hodnotící účinky na schopnost řídit či obsluhovat stroje.
Prosím, mějte ale na paměti, že se mohou objevit nežádoucí účinky jako je závrať nebo křeče v břiše,
které by mohly Vaši schopnost řídit či obsluhovat stroje snížit. Pokud se u Vás objeví tyto příznaky,
musíte se vyvarovat těchto potenciálně nebezpečných činností.
Přípravek STADALAX obsahuje glukózu, laktózu a sacharózu.
Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý přípravek
užívat.
3. Jak se přípravek STADALAX užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem
Doporučená dávka přípravku STADALAX je:
Krátkodobá léčba zácpy:
Dospělí, dospívající a děti starší než 10 let:
Podávají se 1-2 obalené tablety 1krát denně večer před spaním.
Děti ve věku 2-10 let:
Podává se 1 obalená tableta 1krát denně večer před spaním.
Děti ve věku 2-3 roky mohou tento přípravek užívat pouze výjimečně, po doporučení lékařem a pouze
v případě, že jsou schopny spolknout tabletu (jinak existuje riziko vdechnutí tablety). U této věkové
skupiny pacientů může být vhodnější podat bisakodyl ve formě čípků.
Použití při onemocněních, u kterých je třeba usnadnit vyprazdňování stolice:
Dospělí
V tomto případě je přípravek určen pouze pro dospělé.
Léčba se zpravidla zahajuje dávkou 1-2 obalené tablety 1krát denně večer před spaním, další
dávkování i délku léčby pak určí lékař podle individuální potřeby pacienta a podle charakteru
základního onemocnění.
Způsob podání
Tablety se užívají večer a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny (kromě mléka).
Tablety nekousejte.
Při užití přípravku STADALAX večer se dostaví nutkání na stolici přibližně za 10 hodin.
Délka léčby
Délku léčby určí lékař.
Jestliže jste užil(a) více tablet přípravku STADALAX než jste měl(a)
Předávkování může vést k průjmům a křečím v břiše. Zároveň dochází k velkým ztrátám tekutin,
draslíku a dalších elektrolytů (minerálů). Jestliže se u Vás objeví tyto obtíže, poraďte se s lékařem.
Způsob, jakým je předávkování léčeno, závisí na tom, jaké příznaky převažují. Zpravidla je třeba
doplnit ztráty tekutin a solí (zvláště draslíku).
Upozornění
Dlouhodobé nadměrné užívání projímadel (např. přípravku STADALAX) může mít za následek vážné
poškození střevní sliznice, chronické průjmy, bolest břicha, sníženou hladinu draslíku v krvi, zvýšené
vylučování aldosteronu (hormon kůry nadledvin) nebo může vést ke vzniku ledvinových kamenů. Při
dlouhodobém nadměrném užívání projímadel může také dojít k poškození ledvin, zvýšení koncentrací
alkalických látek v krvi (metabolická alkalóza) a ke vzniku svalové slabosti a srdečních poruch (v
důsledku nízkých hladin draslíku v krvi). Může rovněž vést k zhoršení zácpy a k závislosti na
projímadlech.
Jestliže jste zapomněl (a) užít přípravek STADALAX
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky, které se objevily při užívání tohoto přípravku, byly bolest
břicha a průjem.
Hodnocení nežádoucích účinků vychází z následujících četností:
Velmi časté Postihují vice než 1 pacienta z 10
Časté Postihují 1 až 10 pacientů ze 100
Méně časté Postihují 1 až 10 pacientů z 1000
Vzácné Postihují 1 až 10 pacientů z 10 000
Velmi vzácné Postihují méně než 1 pacienta z 10 000
Není známo Četnost nelze z dostupných údajů určit
Možné nežádoucí účinky
Časté:
Křeče v břiše, bolesti břicha, průjem, pocit na zvracení, zvracení, krev ve stolici, žaludeční nebo
střevní obtíže, obtíže v oblasti řitního otvoru a konečníku.
Méně časté:
Závrať
Vzácné:
Alergické reakce včetně těžké celkové alergické reakce (anafylaktická reakce), otoky kůže a sliznic
různých částí těla (angioneurotický edém)
Ztráta tekutin
Zánět tlustého střeva
Mdloby, krátká ztráta vědomí (synkopa)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek STADALAX uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a blistru za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25° C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek STADALAX obsahuje
Léčivou látkou je bisacodylum 5 mg v 1 obalené tabletě
Dalšími složkami přípravku STADALAX jsou:
mikrokrystalická celulosa, celacefát, sirup tekuté glukosy, směs mono-, di, triglyceridů, bramborový
škrob, monohydrát laktosy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, dextrin, panenský ricinový olej,
sacharosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, talek, montanglykolový vosk, oxid titaničitý,
Jak přípravek STADALAX vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek STADALAX jsou bílé, hladké, kulaté bikonvexní obalené tablety, uložené v blistru.
Velikost balení:
50 nebo 100 obalených tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Stada Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
D-61118 Bad Vilbel
Německo
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 4.5.2016.
Stadalax
Letak nebyl nalezen
Similar or alternative products
