ULFAMID 20 - Leaflet

Generic: famotidine
Active substance: famotidine
ATC group: A02BA03 - famotidine
Active substance content: 20MG
Packaging: Blister




sp.zn. sukls165490/2011, sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Ulfamid 20
Ulfamid 40
potahované tablety
famotidinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Ulfamid a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ulfamid užívat
3. Jak se přípravek Ulfamid užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Ulfamid uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Ulfamid a k čemu se používá

Přípravek je doporučen pro léčbu všech stavů, kdy je nutné snížit produkci žaludeční kyseliny:
- dvanáctníkový a žaludeční vřed (nezhoubný)
- Zollinger-Ellisonův syndrom
- refluxní ezofagitida (zánět dolní části jícnu vlivem působení žaludeční šťávy)
- funkční porucha žaludku spojená se zvýšenou kyselostí v žaludku nebo dvanáctníku
Ulfamid je rovněž doporučován pro předcházení dvanáctníkového vředu.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ulfamid užívat

Neužívejte přípravek Ulfamid:
- jestliže jste alergický(á) na famotidin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
- jestliže kojíte,
- jestliže jste někdy v minulosti byl(a) přecitlivělý(á) na jiné inhibitory H2-receptorů.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Ulfamid se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Před započetím léčby přípravkem Ulfamid má být vyloučen zhoubný proces.
Pokud máte těžkou poruchu funkce ledvin, lékař Vám určí nižší dávky.
U dětí je ohledně účinku přípravku Ulfamid nedostatek klinických zkušeností.
V případě dlouhodobé léčby vysokými dávkami bude lékař sledovat krevní obraz a jaterní funkce.
V případě chronické vředové choroby je třeba se vyhnout náhlému vysazení léčby po symptomatické
úlevě.

Další léčivé přípravky a přípravek Ulfamid


Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Vstřebávání některých léků (např. ketokonazolu, itrakonazolu, atazanaviru) závisí na kyselosti
žaludeční šťávy, Ulfamid tedy má být užit alespoň dvě hodiny poté.
Antacida mohou snižovat vstřebávání famotidinu a vést ke snížení plazmatických koncentrací
famotidinu. Famotidin má být užíván 1 – 2 hodiny před podáním antacid. Je třeba se vyhnout
současnému užívání probenecidu a famotidinu.
Ulfamid nenarušuje metabolismus léků zabraňujících srážení krve (perorální antikoagulancia),
antipyrinu, aminopyrinu, theofylinu, fenytoinu, diazepamu a propranololu.
Studie u pacientů stabilizovaných na léčbě fenprokumonem neprokázaly farmakokinetické interakce
s famotidinem ani vliv na farmakokinetiku nebo antikoagulační aktivitu fenprokumonu.

Přípravek Ulfamid s jídlem a pitím
Jídlo nemá na účinek přípravku Ulfamid významnější vliv.
Studie s famotidinem neprokázaly zvýšení očekávaných hladin alkoholu po jeho podání.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Není známo, že by lék během těhotenství byl nebezpečný. Těhotná žena může lék užívat jen ve zvlášť
závažných případech, na doporučení lékaře.
Famotidin je vylučován do mateřského mléka. Jelikož není ověřena bezpečnost léku u kojenců, během
léčby se kojení nedoporučuje. Kojící matky mají buď přerušit užívání léčivého přípravku, nebo
přerušit kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Pacienti se mají vyhnout řízení motorových vozidel nebo obsluhy strojů nebo jiných činností, které
vyžadují zvýšenou pozornost.


3. Jak se přípravek Ulfamid užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přesné dávky určí lékař. Lék užívejte večer před spaním. Pokud užíváte famotidin dvakrát denně,
vezměte jednu dávku ráno a jednu večer před spaním. I když nastane po několika dnech zlepšení,
musíte užívat famotidin po dobu doporučenou lékařem. Pokud na jednu dávku zapomenete, užijte ji co
nejdříve. Nezdvojnásobujte dávku.

Léčba dvanáctníkového a žaludečního vředu (nezhoubného): Jedna 40mg tableta večer před spaním
po dobu 4 až 8 týdnů.

Prevence opakování se dvanáctníkového vředu: Jedna 20mg tableta večer před spaním po dobu
několika měsíců.

Zollinger-Ellisonův syndrom: Počáteční dávka je jedna 20mg tableta každých 6 hodin. Pokud jste
před léčbou famotidinem užíval(a) lék ze skupiny inhibitorů H2-histaminových receptorů, počáteční
dávka bude vyšší.
Dávka musí být zvyšována postupně, podle pokynů lékaře, dokud není dosaženo žádoucího účinku.
U těžkých forem onemocnění se užívá 160 mg famotidinu každých 6 hodin.

Refluxní ezofagitida: 1 tableta 20 mg nebo 40 mg (v závislosti na závažnosti obtíží) dvakrát denně, po
dobu 6 až 12 týdnů.

Funkční porucha žaludku spojená se zvýšenou kyselostí v žaludku nebo dvanáctníku: jedna 20mg


tableta večer před spaním.

Porucha funkce ledvin
Při poruše funkce ledvin lékař upraví dávkování.

Použití u dětí
Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla stanovena.

Lék byl předepsán pouze pro Vás, a tudíž ho nemá užívat nikdo jiný.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Ulfamid, než jste měl(a)
U lidí nebyl zaznamenán žádný případ otravy po předávkování famotidinem. Při případném
předávkování nebo požití tablet dítětem navštivte co nejdříve lékaře, který zajistí příslušnou léčbu.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Ulfamid
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- bolest hlavy, závratě,
- zácpa, průjem.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- ztráta chuti k jídlu (anorexie),
- poruchy chuti,
- sucho v ústech, nauzea a/nebo zvracení, dyskomfort nebo roztažení žaludku, plynatost,
- vyrážka, svědění, kopřivka,
- únava.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):
- leukopenie (snížený počet bílých krvinek), trombocytopenie (snížený počet krevních destiček),
neutropenie (abnormálně nízký počet neutrofilů), agranulocytóza (závažné snížení počtu bílých
krvinek), pancytopenie (snížení počtu červených a bílých krvinek a také krevních destiček),
- závažné alergické reakce,
- vratné psychické změny včetně deprese, úzkosti, agitace, dezorientace, zmatenosti a halucinací,
nespavost, snížení libida,
- záchvaty, křeče typu grand mal (zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin), brnění, spavost,
poruchy rovnováhy,
- nastříknutí spojivek,
- zvonění v uších,
- atrioventrikulární blokáda antagonisty H2-receptorů podávanými intravenózně, palpitace
(abnormální srdeční rytmus),
- intersticiální pneumonie, někdy fatální,
- abnormality jaterních enzymů, hepatitida (zánět jater), cholestatická žloutenka,
- alopecie, Stevens-Johnsonův syndrom/toxická epidermální nekrolýza, někdy fatální, akné,
suchá kůže,
- bolest kloubů, svalové křeče,
- impotence,


- tíha na hrudi,
- zvýšená tělesná teplota.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Ulfamid uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Ulfamid obsahuje
- Léčivou látkou je famotidinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg nebo 40 mg
famotidinu.
- Dalšími složkami jsou mikrokrystalická celulóza (E460), kukuřičný škrob, povidon, koloidní
bezvodý oxid křemičitý, mastek (E553b) a magnesium-stearát (E572) v jádru tablety
a hypromelosa (E464), mastek (E553b), propylenglykol (E1520) a oxid titaničitý (E171)
v potahové vrstvě.

Jak přípravek Ulfamid vypadá a co obsahuje toto balení
Potahované tablety jsou bílé, kulaté, bikonvexní.

Ulfamid 20 mg je dodáván v krabičkách po 10 nebo 20 tabletách v blistrech (1 nebo 2 blistry po
10 tabletách).
Ulfamid 40 mg je dodáván v krabičkách po 10 tabletách v blistrech.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 13.4.2016.

---

Ulfamid 20

Letak nebyl nalezen