ESOPREX - Buklets

Vispārējs: escitalopram
Aktīvā viela:
ATC grupa: N06AB10 - escitalopram
Aktīvās vielas saturs: 10MG
Iepakojums: Blister


sp.zn. suklsPříbalová informace: informace pro uživatele

Esoprex 10 mg
Esoprex 15 mg
potahované tablety
escitalopramum

Přečtete si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Esoprex a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Esoprex užívat
3. Jak se Esoprex užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Esoprex uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Esoprex a k čemu se používá

Esoprex obsahuje escitalopram a používá se k léčbě deprese a úzkostných poruch (panické poruchy s
nebo bez agorafobie, což je strach z místa, kde je pacient sám a případná pomoc nemusí být dostupná,
sociální úzkostné poruchy a obsedantně kompulzivní poruchy).

Escitalopram patří do skupiny antidepresiv nazývaných též selektivní inhibitory zpětného vychytávání
serotoninu (SSRI). Přípravky patřící do této skupiny ovlivňují serotoninový systém v mozku
zvyšováním hladiny serotoninu. Poruchy serotoninového systému jsou klíčovým faktorem v rozvoji
deprese a souvisejících onemocnění.

Může trvat pár týdnů, než se začnete cítit lépe. Pokračujte v užívání přípravku Esoprex, i když to
nějakou dobu potrvá, než budete pociťovat zlepšení Vašeho stavu.

Poraďte se se svým lékařem, pokud se nebudete cítiti lépe, nebo pokud se budete cítit hůř.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Esoprex užívat

Neužívejte přípravek Esoprex
 pokud jste alergický(á) na escitalopram nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
 pokud současně užíváte jiné přípravky, které patří do skupiny inhibitorů monoaminooxidázy
(MAO) včetně selegilinu (přípravek užívaný k léčbě Parkinsonovy choroby), moklobemidu
(přípravek užívaný k léčbě deprese) a linezolidu (antibakteriální léčivo);
 Pokud máte vrozenou poruchu srdečního rytmu, nebo pokud jste někdy v minulosti měl(a)
poruchu srdečního rytmu (tyto poruchy lze rozpoznat EKG vyšetřením, toto vyšetření
vyhodnotí, jak srdce funguje);
 Pokud užíváte léky na poruchu srdečního rytmu nebo léky, které mohou srdeční rytmus
ovlivnit (viz bod 2 „Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky“).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Esoprex se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte jakékoli
další zdravotní problémy, o kterých by Váš lékař měl vědět. Zvláště informujte svého lékaře:
 pokud trpíte epilepsií nebo se u Vás v průběhu léčby epilepsie rozvine. Jestliže se při léčbě
přípravkem Esoprex objeví záchvaty nebo vzroste jejich četnost, měla by být léčba přerušena
(viz také bod 4);
 pokud máte poruchu funkce jater nebo ledvin. Váš lékař Vám může upravit dávkování
přípravku;
 pokud máte cukrovku (diabetes). Léčba přípravkem Esoprex může narušit kontrolu hladiny
cukru v krvi. Může být proto nezbytné upravit dávkování inzulinu a/nebo perorálních
antidiabetik;
 pokud máte sníženou hladinu sodíku v krvi;
 pokud máte zvýšenou náchylnost ke krvácení nebo k tvorbě modřin;
 pokud podstupujete elektrokonvulzivní terapii;
 pokud trpíte onemocněním věnčitých cév;
 pokud máte nebo jste někdy v minulosti měl(a) problémy se srdcem nebo pokud jste
v nedávné době prodělal(a) srdeční záchvat;
 pokud máte v klidu pomalý srdeční tep a/nebo pokud víte, že můžete mít nedostatek solí jako
důsledek dlouhotrvajícího těžkého průjmu a zvracení nebo jako důsledek používání diuretik
(močopudných léků);
 pokud budete mít rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, mdloby, kolaps nebo závratě při
vstávání, může to ukazovat na poruchu srdečního rytmu;
 pokud trpíte onemocněním oka, jako je určitý typ zeleného zákalu (tzv. glaukom s uzavřeným
úhlem) nebo jste někdy v minulosti toto onemocnění oka měl(a).

Věnujte pozornost tomuto sdělení
Stejně jako u jiných léčivých přípravků užívaných k léčbě deprese nebo podobných onemocnění
nedochází k zlepšení stavu okamžitě. Od začátku léčby přípravkem Esoprex to může trvat i několik
týdnů, než se Váš zdravotní stav zlepší. U léčby panické poruchy se zlepšení většinou objeví po 2 až 4
týdnech. U některých pacientů se mohou na začátku léčby objevit stavy zvýšené úzkosti, které vymizí
během léčby. Proto je velmi důležité, abyste přesně dodržoval(a) pokyny lékaře a neukončoval(a)
léčbu nebo neměnil(a) dávku bez vědomí Vašeho lékaře.

Sebevražedné myšlenky a zhoršení vaší deprese nebo úzkosti
Jestliže trpíte depresí a/nebo úzkostnými poruchami, můžete někdy uvažovat o sebepoškození nebo o
sebevraždě. Tyto myšlenky se mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat
antidepresiva. Trvá totiž určitou dobu, než tyto přípravky začnou působit, obvykle to trvá dva týdny,
ale někdy i déle.

Může být pravděpodobnější, že začnete uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě:
- jestliže se již v minulosti u Vás vyskytly myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu;
li znepokojení změnami ve Vašem chování.

Někteří pacienti s bipolární afektivní (manio-depresivní) poruchou mohou přejít do manické fáze
charakterizované neobvyklým a rychlým sledem myšlenek, nepřiměřeně veselou náladou a nadměrnou
tělesnou aktivitou. V takovém případě je nutné, abyste vyhledal(a) Vašeho lékaře.

Během prvních týdnů léčby se u Vás mohou vyskytnout tyto příznaky: neklid nebo obtíže sedět či stát
v klidu. Pokud se u Vás tyto příznaky objeví, neprodleně to sdělte svému lékaři.
Někdy si výskytu výše zmíněných příznaků ani nemusíte být vědom(a), proto může být užitečné, když
požádáte blízkého přítele nebo příbuzného, aby Vás upozornili na možné změny ve Vašem chování.

Pokud se u Vás objeví úzkostné myšlenky nebo pocity nebo jakékoli jiné výše zmíněné příznaky
během léčby, vyhledejte ihned svého lékaře nebo nejbližší nemocnici.

Použití u dětí a dospívajících do 18 let věku
Esoprex není běžně určen k léčbě dětí a dospívajících do 18 let. Měli byste také vědět, že u pacientů
do 18 let, kteří se léčí některým přípravkem z této skupiny, je zvýšené riziko výskytu nežádoucích
účinků, jako jsou pokusy o sebevraždu, sebevražedné myšlenky, nepřátelské jednání (převážně
agresivita, vzdorovité chování a hněv). Navzdory tomu může lékař předepsat Esoprex pacientům do
18 let pokud usoudí, že to je v jejich nejlepším zájmu. Pokud Váš lékař předepsal Esoprex pacientovi
do 18 let věku a chcete se o tom poradit, navštivte prosím znovu svého lékaře. Jestliže se u pacientů do
18 let, kteří jsou léčeni přípravkem Esoprex rozvine nebo zhorší některý z výše uvedených příznaků,
měli byste o tom informovat lékaře. Rovněž dlouhodobá bezpečnost přípravku Esoprex ve vztahu
k dalšímu růstu, dospívání, rozvoji, poznání a chování nebyla dosud v této věkové skupině zkoumána.

Další léčivé přípravky a přípravek Esoprex
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.

Oznamte svému lékaři, pokud užíváte některý z následujících přípravků:
 “Neselektivní inhibitory monoaminooxidázy (IMAO)” obsahující léčivou látku: fenelzin,
iproniazid, isokarboxazid, nialamid, tranylcypromin. Pokud jste užíval(a) jakýkoli z těchto
přípravků, je potřeba vyčkat 14 dní než zahájíte léčbu přípravkem Esoprex. Po ukončení léčby
přípravkem Esoprex je nutno čekat 7 dní, než je možno zahájit léčbu kterýmkoli z těchto
přípravků.
 “Reverzibilní selektivní inhibitory MAO-A” obsahující moklobemid (užívaný k léčbě
deprese).
 “Ireverzibilní inhibitory MAO-B ” obsahující selegilin (užívaný k léčbě Parkinsonovy
choroby). Tyto přípravky zvyšují riziko výskytu nežádoucích účinků.
 Antibakteriální léčivo linezolid.
 Lithium (užívané k léčbě bipolární afektivní poruchy) a tryptofan.
 Imipramin a desipramin (užívané k léčbě deprese).
 Sumatriptan a podobná léčiva (užívaná k léčbě migrény) a tramadol (užívaný k potlačení silné
bolesti). Tyto přípravky zvyšují riziko výskytu nežádoucích účinků.
 Cimetidin, lanzoprazol a omeprazol (užívané k léčbě žaludečních vředů), fluvoxamin
(antidepresivum) a tiklopidin (užívaný ke snížení rizika výskytu mozkové mrtvice). Tyto
přípravky mohou zvýšit hladinu přípravku Esoprex v krvi.
 Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) – rostlinný přípravek užívaný k léčbě deprese.
 Kyselina acetylsalicylová a nesteroidní protizánětlivé přípravky (přípravky užívané k tlumení
bolesti nebo ředění krve, tzv. antikoagulancia). Kombinace těchto léčivých přípravků může
způsobit krvácení.
 Warfarin, dipyridamol a fenprokumon (přípravky užívané k ředění krve, tzv. antikoagulancia).
Váš lékař pravděpodobně provede při zahájení a ukončení léčby přípravkem Esoprex kontrolu
srážlivosti krve, aby se ujistil, že stále užíváte přiměřenou dávku přípravků proti srážení krve.
 Meflochin (užívaný k léčbě malárie), bupropion (užívaný k léčbě deprese) a tramadol
(užívaný k potlačení silné bolesti) z důvodů možného snížení záchvatového prahu;
 Neuroleptika (přípravky k léčbě schizofrenie, psychózy) z důvodů možného rizika snížení
záchvatového prahu, antidepresiva.
 Flekainid, propafenon a metoprolol (užívané k léčbě kardiovaskulárních chorob); desipramin,
klomipramin a nortriptylin (antidepresiva) a risperidon, thioridazin a haloperidol
(antipsychotika). Může být zapotřebí upravit dávkování přípravku Esoprex.
 Léky, které snižují krevní hladiny draslíku a hořčíku, protože tyto stavy zvyšují riziko život
ohrožujících poruch srdečního rytmu.

Neužívejte přípravek Esoprex, pokud užíváte léky na poruchu srdečního rytmu nebo léky, které
mohou srdeční rytmus ovlivnit, např. antiarytmika IA a III, antipsychotika (např. fenothiazinové
deriváty, pimozid, haloperidol), tricyklická antidepresiva, některé antimikrobiální látky (např.
sparfloxacin, moxifloxacin, nitrožilní erythromycin, pentamidin, antimalarika, zejména halofantrin),
některá antihistaminika (astemizol, mizolastin).
Máte-li jakékoli další otázky, měl(a) byste se poradit se svým lékařem.
Přípravek Esoprex s jídlem, pitím a alkoholem
Esoprex může být užíván společně s jídlem nebo bez jídla (viz bod 3).
Ačkoli se při současném užití alkoholu s přípravkem Esoprex nepředpokládá jejich vzájemná
interakce, nedoporučuje se, stejně jako u mnoha jiných přípravků, požívat během léčby alkohol.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Neužívejte Esoprex
pokud jste těhotná, jestliže jste nekonzultovala možná rizika a přínos léčby se svým lékařem.

Pokud jste užívala Esoprex během posledního trimestru těhotenství, měla byste vědět, že se u Vašeho
novorozence mohou vyskytnout následující příznaky: obtížné dýchání, namodralé zabarvení kůže,
záchvaty, změna tělesné teploty, obtížné krmení, zvracení, snížená hladina cukru v krvi, svalová
ztuhlost nebo ochablost, zesílení reflexů, třes, nervozita, podrážděnost, letargie, neutišitelný pláč,
nespavost či obtíže se spánkem. Pokud se u Vašeho novorozence vyskytne kterýkoli z těchto příznaků,
neprodleně vyhledejte Vašeho lékaře.

Ubezpečte se, že Váš gynekolog (popř. i porodní asistentka) ví, že užíváte Esoprex. Užívání látek
podobných přípravku Esoprex během těhotenství, zvláště v posledních 3 měsících, může u dětí zvýšit
riziko výskytu závažného zdravotního stavu, tzv. perzistující plicní hypertenze novorozenců (PPHN),
který se projevuje zrychleným dýcháním a promodráním. Tyto příznaky se obvykle projeví během
prvních 24 hodin po porodu. Pokud tyto příznaky zpozorujete u svého dítěte, okamžitě kontaktujte
porodní asistentku a/nebo svého lékaře.
Pokud je Esoprex užíván během těhotenství, nesmí být náhle vysazen.

Předpokládá se, že se Esoprex bude uvolňovat do mateřského mléka.

Ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že citalopram, lék podobný escitalopramu, snižuje kvalitu
spermií. Teoreticky by to mohlo ovlivnit plodnost, ale vliv na lidskou plodnost zatím nebyl pozorován.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Dokud nezjistíte, jak na Vás přípravek Esoprex působí, nedoporučuje se řídit dopravní prostředky a
obsluhovat stroje.


3. Jak se přípravek Esoprex užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí
Deprese
Doporučená dávka přípravku Esoprex je 10 mg denně užitých v jedné dávce. Váš lékař může tuto
dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně.

Panická porucha
Úvodní dávka přípravku Esoprex je 5 mg denně během prvního týdne léčby. Následně se dávka
zvyšuje na 10 mg denně. Váš lékař může dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně.

Sociální úzkostná porucha
Doporučená dávka přípravku Esoprex je 10 mg denně užitých v jedné dávce. Váš lékař může v
závislosti Vaší odpovědi na léčbu dávku snížit na 5 mg denně, nebo zvýšit na maximálně 20 mg
denně.

Obsedantně kompulzivní porucha
Obvyklá doporučená dávka přípravku Esoprex je 10 mg denně užitých v jedné dávce. Váš lékař může
dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně.

Starší pacienti (nad 65 let)
Doporučená úvodní dávka přípravku Esoprex je 5 mg v jedné denní dávce. Váš lékař může dávku
zvýšit až na 10 mg denně.

Děti a dospívající (do 18 let)
Esoprex by neměl být běžně užíván k léčbě dětí a dospívajících. Více informací viz bod 2.

Esoprex můžete užívat s jídlem nebo bez jídla. Tablety polkněte a zapijte vodou. Tablety nežvýkejte,
protože chutnají hořce.
Pokud je to nezbytné, tablety je možno dělit. Tabletu nejprve položte na rovnou plochu půlicí rýhou
nahoru. Poté tabletu rozpulte tlakem ukazováčků k podložce na obou koncích tablety.

Délka léčby
Může trvat několik týdnů, než se začnete cítit lépe. Pokračujte v užívání přípravku Esoprex, přestože
potrvá nějakou dobu, než začnete pociťovat, že se Váš zdravotní stav lepší.
Neměňte dávku bez vědomí Vašeho lékaře.
Pokračujte v užívání přípravku Esoprex tak dlouho, jak Váš lékař doporučí. Pokud byste léčbu
ukončil(a) příliš brzy, může dojít k návratu příznaků Vašeho onemocnění. Doporučuje se, aby léčba
pokračovala ještě nejméně 6 měsíců poté, kdy se již cítíte opět dobře.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Esoprex, než jste měl(a)
Pokud jste užil(a) více přípravku Esoprex než jste měl(a), ihned vyhledejte svého lékaře nebo
navštivte nejbližší pohotovost. Učiňte tak i v případě, že se předávkování neprojevuje nepříjemným
způsobem. Příznaky předávkování mohou být: závratě, třes, agitovanost, křeče, bezvědomí (kóma),
nevolnost, zvracení, změna srdečního rytmu, pokles krevního tlaku a změny rovnováhy
tekutin/minerálů v těle. Krabičku/obal přípravku Esoprex vezměte s sebou do nemocnice nebo
k lékaři.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Esoprex
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud zapomenete užít
předepsanou dávku a vzpomenete si ještě před spaním, ihned dávku užijte. Další den užijte dávku v
obvyklou dobu. Pokud si vzpomenete v noci nebo během dalšího dne, vynechanou dávku nenahrazujte
a další dávku užijte v obvyklou dobu.

Jestliže ukončujete léčbu přípravkem Esoprex
Neukončujte léčbu přípravkem Esoprex, aniž by Vám to řekl Váš lékař. Pokud ukončíte léčebnou
kúru, doporučuje se vysazovat Esoprex postupným snižováním dávky v období několika týdnů.
Při přerušení léčby, zvláště pokud je náhlé, se mohou vyskytnout příznaky z vysazení. Tyto příznaky
se vyskytují často, pokud ukončujete léčbu přípravkem Esoprex. Riziko výskytu je vyšší, pokud byla
léčba přípravkem Esoprex dlouhodobá, užívaná dávka vysoká nebo vysazení proběhlo příliš rychle.
U většiny pacientů jsou tyto příznaky mírné a spontánně odezní během dvou týdnů. U některých
pacientů mohou být závažnější a trvat delší dobu (2 - 3 měsíce nebo déle). Pokud se u Vás během
ukončování léčby přípravku Esoprex vyskytnou závažné příznaky z vysazení, navštivte svého lékaře.
Váš lékař Vám může doporučit začít tablety opět užívat a poté je vysazovat mnohem pomaleji.
Příznaky z vysazení zahrnují: závratě (nestabilita nebo neschopnost udržet rovnováhu), pocity brnění a
mravenčení, pocity pálení a pocity elektrických výbojů (méně často), které se mohou objevit i v hlavě,
poruchy spánku (živé sny, noční můry, neschopnost usnout), pocity úzkosti, bolesti hlavy, nevolnost
(nauzea), pocení (včetně nočního pocení), pocity neklidu nebo agitovanosti, třes (chvění), pocity
zmatenosti a dezorientace, pocity rozrušení a podrážděnosti, průjem (řídká stolice), zrakové poruchy,
kmitání (typ poruchy srdečního rytmu) nebo bušení srdce (palpitace).

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky zpravidla odezní během několika týdnů léčby. Uvědomte si prosím, že tyto
příznaky také mohou být projevem nemoci samotné a v takovém případě vymizí, až se začnete cítit
lépe.

Navštivte svého lékaře, pokud se u Vás během léčby vyskytnou následující nežádoucí účinky:
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
 Neobvyklé krvácení, včetně krvácení z trávicího traktu a konečníku.
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
 Pokud se u Vás vyskytnou příznaky: otok kůže, jazyka, rtů nebo otok kdekoliv v obličeji, nebo
obtížné dýchání, či polykání (alergická reakce), vyhledejte neprodleně Vašeho lékaře nebo
navštivte nemocnici.
 Pokud se u Vás vyskytne vysoká horečka, agitovanost (neklid), zmatenost, třes a náhlé
svalové záškuby, může se jednat o příznaky vzácného stavu nazývaného serotoninový
syndrom. V takovém případě vyhledejte svého lékaře.

Pokud se u Vás vyskytnou následující nežádoucí účinky, měl(a) byste ihned kontaktovat svého
lékaře nebo jet do nejbližší nemocnice:
 Potíže při močení např. retence (zadržení) moči.
 Křeče (záchvaty) viz též bod 2 “Upozornění a opatření“.
 Žluté zabarvení kůže a bělma očí, které může být známkou poruchy funkce jater/zánětu jater.
 Rychlý, nepravidelný srdeční tep a mdloby, které mohou být příznaky život ohrožujícího stavu
známého jako torsade de pointes.
 Myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu (viz též bod 2 „Upozornění a opatření“).

Kromě těchto nežádoucích účinků byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):
 Nevolnost (nauzea).
 Bolesti hlavy.

Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
 Pocit ucpaného nosu nebo vodnatá rýma (sinusitida).
 Snížená nebo zvýšená chuť k jídlu.
 Úzkost, neklid, abnormální sny, obtížné usínání, pocity ospalosti, závratě, zívání, třes, bodavé
pocity v kůži.
 Průjem, zácpa, zvracení, sucho v ústech.
 Zvýšená potivost.
 Bolest svalů a kloubů (myalgie a artralgie).
 Sexuální poruchy (opožděná ejakulace, poruchy erekce, pokles libida a u žen obtížné
dosahování orgasmu).
 Únava, horečka.
 Zvýšení tělesné hmotnosti.

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
 Snížení tělesné hmotnosti.
 Kopřivka, vyrážka, svědění (pruritus).
 Skřípání zubů, agitovanost, nervozita, záchvaty paniky, stavy zmatenosti.
 Poruchy spánku, poruchy chuti, mdloby (synkopa).
 Rozšíření zornic (mydriáza), zrakové poruchy, zvonění v uších (tinnitus).
 Ztráta vlasů.
 Vaginální krvácení.
 Rychlý srdeční rytmus.
 Otoky rukou a nohou.
 Krvácení z nosu.

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
 Agresivita, depersonalizace (pocit odcizení, odtrženosti od sebe sama), halucinace.
 Pomalý srdeční rytmus.

Není známo (z dostupných údajů nelze frekvenci určit):
 Snížená hladina sodíku v krvi (s příznaky jako nevolnost a pocit nemoci se svalovou slabostí
nebo zmateností).
 Závratě při rychlém vstávání z důvodu nízkého krevního tlaku (ortostatická hypotenze).
 Odchylky v jaterních testech (zvýšení hladiny jaterních enzymů v krvi).
 Poruchy hybnosti (mimovolní pohyby svalů).
 Bolestivá erekce (priapismus).
 Poruchy krvácení včetně krvácení do kůže a sliznic (ekchymózy) a snížená hladina krevních
destiček (trombocytopenie).
 Náhlý otok kůže a sliznic (angioedém).
 Zvýšené množství vyloučené moči (nepřiměřená sekrece hormonu ADH).
 Tvorba mléka u žen, které nekojí.
 Mánie.
 Změna srdečního rytmu (nazývaná „prodloužení QT intervalu“, pozorována na EKG,
elektrickém záznamu srdeční činnosti).

Některé další nežádoucí účinky byly pozorovány při léčbě přípravky, které působí podobně jako
escitalopram (léčivá látka přípravku Esoprex) a jsou následující:
 Motorický neklid (akatizie).
 Anorexie (nechutenství).

U pacientů léčených tímto typem léků bylo pozorováno zvýšené riziko zlomenin kostí.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Esoprex uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za zkratkou „EXP:“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Toto opatření pomáhá chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Esoprex obsahuje
Léčivá látka je escitalopramum (escitalopram). Jedna tableta přípravku Esoprex obsahuje
escitalopramum 10 mg nebo 15 mg (ve formě escitaloprami oxalas).

Pomocnými látkami jsou:
Jádro: mikrokrystalická celulosa (E460), koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelosy
(E468) a magnesium-stearát (E470b).
Potahová vrstva: hypromelosa (E464), makrogol 400 a oxid titaničitý (E171).

Jak přípravek Esoprex vypadá a co obsahuje balení
Esoprex je dodáván jako potahované tablety o síle 10 mg a 15 mg. Popis tablet následuje níže:

Esoprex 10 mg: oválné (8,1 x 5,6 mm), bílé, potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Tablety
lze rozdělit na stejné dávky.
Esoprex 15 mg: oválné (10,4 x 5,6 mm), bílé, potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí
rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.

Esoprex je dostupný v následujících baleních:
30 nebo 60 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, Praha, Česká republika

Výrobce
Saneca Pharmaceuticals a. s., Nitrianska 100, Hlohovec, Slovenská republika
UAB „Oriola Vilnius”, Laisvés pr. 75, LT-06144 Vilnius, Litva (platí pouze pro Pobaltí)
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Bulharsko: Esopreks 10 mg – filmirani tabletki
Česká republika: Esoprex 10/15 mg
Estonsko: Eslorex 10 mg
Rakousko: Esoprex 5/10/15/20 mg-Filmtabletten
Rumunsko: Eslorex 5/10/15/20 mg, comprimate filmate
Slovenská republika: Esoprex 10 mg

Tato informace byla naposledy revidována: 15. 8. 2016

---

Esoprex

Letak nebyl nalezen