BETAXOLOL PMCS - Blakus efekti

Zāļu blakusparādības: Betaxolol pmcs Tablet

Vispārējs: betaxolol
Aktīvā viela:
ATC grupa: C07AB05 - betaxolol
Aktīvās vielas saturs: 20MG
Iepakojums: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
- alergické kožní reakce (zarudnutí, svědění, vyrážka) a vypadávání vlasů,
- únava, závratě, bolesti hlavy, pocení,
- slabost, nespavost,
- bolest žaludku, průjem, nucení na zvracení a zvracení,
- zpomalení srdečního rytmu (bradykardie),
- pocit studených končetin,
- impotence.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- příznaky podobné myasthenii gravis se svalovou slabostí,
- snížená tvorba slz (zejména pokud používáte kontaktní čočky).

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
- spuštění lupénky, zhoršení příznaků stávající lupénky nebo vznik vyrážky podobné lupénce,
- deprese,
- srdeční selhání, pokles krevního tlaku, zpomalení síňo-komorového vedení nebo zesílení
existujícího síňo-komorového bloku,
- zblednutí prstů (Raynaudův syndrom), zhoršení klaudikačních bolestí dolních končetin při poruše
jejich prokrvení,
- dechové obtíže z důvodů záchvatovitého zúžení průdušek.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- zhoršení stávající myasthenie gravis, porucha citlivosti (brnění) koncových částí končetin,
- poruchy vidění,
- halucinace, zmatenost, noční můry,
- snížená nebo zvýšená hladina krevního cukru, může se projevit dosud latentní diabetes mellitus
nebo stávající diabetes mellitus se může zhoršit.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- u pacientů s hyperaktivní funkcí štítné žlázy (hypertyreóza) mohou být maskovány příznaky
tyreotoxikózy (zvýšený srdeční tep – tachykardie a třes – tremor). Po dlouhotrvajícím hladovění
nebo těžké fyzické námaze může dojít ke snížené hladině cukru v krvi (hypoglykémie). Varovné
příznaky hypoglykémie (zvláště tachykardie a tremor) mohou být skryté.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.