JOX - Blakus efekti

Sīkāka informācija par zālēm nav pieejama izvēlētajā valodā, tiek parādīts oriģinālais teksts

Zāļu blakusparādības: Jox Concentrate for gargle

Vispārējs: povidone-iodine
Aktīvā viela:
ATC grupa: R02AA15 - povidone-iodine
Aktīvās vielas saturs: 85MG/ML+1MG/ML
Iepakojums: Bottle

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Popisované nežádoucí účinky členěné podle frekvence výskytu:

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 lidí

 Sucho v ústech

 Pálení v místě aplikace (převážně u dětí)

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 lidí

 Kopřivka

Velmi vzácné: mohou postihnout méně než 1 z 10 000 lidí

 Anafylaktický šok (závažná alergická reakce)

 Angioedém (otok v důsledku alergické reakce)

Dlouhodobé používání může vést k jodismu projevujícímu se kovovou chutí v ústech, zvýšenou tvorbou slin, otokem očí a hrtanu, plicním edémem (otokem), kožní vyrážkou a trávicími obtížemi.

Při vzácném výskytu závažných reakcí z přecitlivělosti (dušnost, popř. otoky rtů, jazyka, očních víček, dlaní nebo pohlavních orgánů) přerušte používání přípravku a okamžitě vyhledejte lékaře!

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv,

Šrobárova 48,

100 41 Praha 10,

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.