CARBOPLATIN KABI - पत्रक

निवडलेल्या भाषेत औषधाचा तपशील उपलब्ध नाही, मूळ मजकूर प्रदर्शित होईल

सामान्य: carboplatin
सक्रिय पदार्थ:
एटीसी गट: L01XA02 - carboplatin
सक्रिय पदार्थांची सामग्री: 10MG/ML
पॅकेजिंग: Vial

Sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Carboplatin Kabi 10 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

carboplatinum

Název Vašeho léku je „Carboplatin Kabi 10 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok“, ve zbylé části
příbalové informace však bude nazýván pouze „Carboplatin Kabi 10 mg/ml“.

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Carboplatin Kabi 10 mg/ml a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Carboplatin Kabi 10 mg/ml používat
3. Jak se Carboplatin Kabi 10 mg/ml používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Carboplatin Kabi 10 mg/ml uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Carboplatin Kabi 10 mg/ml a k čemu se používá

Co je Carboplatin Kabi 10 mg/ml
Carboplatin Kabi 10 mg/ml obsahuje léčivou látku karboplatinu, která náleží do skupiny léků známých
jako platinu obsahující sloučeniny, které se používají k léčbě rakoviny.

K čemu se Carboplatin Kabi 10 mg/ml používá
Tento léčivý přípravek je určen k léčbě pokročilého karcinomu vaječníků a malobuněčného plicního
karcinomu.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Carboplatin Kabi 10 mg/ml
používat

Nepoužívejte přípravek Carboplatin Kabi 10 mg/ml:
 jestliže jste alergický(á) na karboplatinu nebo na kteroukoli jinou složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
 jestliže máte závažné potíže s ledvinami (clearance kreatininu je 30 ml/min nebo nižší)
 jestliže trpíte poruchou krevních buněk (závažnou myelosupresí),
 jestliže máte nádor, který krvácí
 společně s vakcínou proti žluté zimnici

Jestliže se Vás cokoli z výše uvedeného týká a jestliže jste o tom ještě nemluvil(a) se svým lékařem
nebo zdravotní sestrou, je Vám doporučeno informovat Vašeho lékaře nebo zdravotní sestru co
nejdříve, a to předtím, než Vám bude tento přípravek podán.

Přípravek Carboplatin Kabi 10 mg/ml je obvykle podáván pacientům v nemocnici. Za normálních
okolností nesmíte s tímto léčivým přípravkem manipulovat. Přípravek Vám bude podán Vaším
lékařem nebo zdravotní sestrou, kteří Vás budou pečlivě a pravidelně kontrolovat v průběhu léčby.
Obvykle Vám budou před každým podáním přípravku provedeny krevní testy.

Upozornění a opatření
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru před podáním přípravku Carboplatin Kabi 10 mg/ml:
- jestliže jste těhotná nebo jestliže je možné, že byste mohla být těhotná,
- jestliže kojíte,
- jestliže je pravděpodobné, že budete požívat alkohol během léčby tímto léčivým přípravkem,

Pokud trpíte poruchami funkce ledvin, účinky karboplatiny na krev (systém krvetvorby) jsou ve
srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin zesílené a prodloužené. Jestliže máte poruchu funkce
ledvin, bude Vás chtít Váš lékař kontrolovat pravidelněji.

V průběhu léčby karboplatinou dostanete léky, které pomáhají snížit možnou život ohrožující
komplikaci, známou jako syndrom nádorového rozpadu, který je způsoben chemickými poruchami v
krvi v důsledku rozpadu umírajících rakovinných buněk, které uvolňují svůj obsah do krevního řečiště.

Jestliže se Vás cokoli z výše uvedeného týká a jestliže jste to ještě neprodiskutoval(a) se svým lékařem
nebo zdravotní sestrou, je Vám doporučeno informovat Vašeho lékaře nebo zdravotní sestru co
nejdříve, a to ještě předtím, než Vám bude tento léčivý přípravek podán.

Tento léčivý přípravek může být před podáním naředěn jiným roztokem. Musíte tento fakt probrat se
svým lékařem a ujistit se, zda je to pro Vás vhodné.

Další léčivé přípravky a Carboplatin Kabi 10 mg/ml
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné
době používal(a) nebo které možná budete používat.

Musíte informovat svého lékaře, pokud užíváte jakékoli z následujících léků, jelikož se mohou
vzájemně s karboplatinou ovlivňovat:
 jiné léky, o kterých je známo, že mohou působit toxicky na ledviny (např. aminoglykosidová
antibiotika)
 jiné léky, o kterých je známo, že narušují sluch nebo funkce ucha zodpovědné za udržování
rovnováhy (např. aminoglykosidová antibiotika, furosemid (používaný k léčbě srdečního
selhání a edému)
 jiné léky, které snižují aktivitu imunitního systému (např. cyklosporin, takrolimus, sirolimus a
jiné léky k léčbě rakoviny)
 vakcína proti žluté zimnici a jiné živé vakcíny
 léky používané k ředění krve, např. warfarin
 fenytoin a fosfenytoin (léky užívané k léčbě různých druhů křečí a záchvatů křečí)
 chelatační činidla (sloučeniny, které se váží na karboplatinu a tím snižují účinek karboplatiny.)
 klíčová diuretika (používaná k léčbě vysokého krevního tlaku a otoku)

Carboplatin Kabi 10 mg/ml s jídlem, pitím a alkoholem
Není známo, že by docházelo ke vzájemnému působení mezi karboplatinou a alkoholem. Nicméně to
však musíte zkonzultovat se svým lékařem, jelikož karboplatina může mít vliv na schopnost jater
odbourávat alkohol.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete být tímto přípravkem léčena.

Jestliže se vás cokoli z výše uvedeného týká a pokud jste o tom ještě neinformovala svého lékaře nebo
zdravotní sestru, je Vám doporučeno informovat Vašeho lékaře nebo zdravotní sestru co nejdříve, a to
ještě předtím, než Vám bude tento léčivý přípravek podán.

Těhotenství
Během těhotenství Vám nesmí být infuze přípravku Carboplatin Kabi 10 mg/ml podána, pokud to
nebylo jasně určeno Vaším lékařem. Studie na zvířatech prokázaly možné riziko abnormalit ve
vyvíjejícím se plodu. Jestliže jste léčena karboplatinou během těhotenství, projednejte se svým
lékařem možné riziko pro Vaše nenarozené dítě. Ženy, u kterých existuje možnost otěhotnění, musí
před zahájením a během léčby karboplatinou používat účinnou metodu antikoncepce. Pokud během
léčby karboplatinou dojde k otěhotnění, doporučuje se genetické poradenství, protože karboplatina
může způsobit genetické poškození. Genetické poradenství je také doporučeno pacientům, kteří chtějí
mít děti po skončení léčby přípravkem Carboplatin Kabi 10 mg/ml.

Kojení
Není známo, zda se karboplatina vylučuje do mateřského mléka. Proto se během léčby přípravkem
Carboplatin Kabi 10 mg/ml kojení nedoporučuje.

Plodnost
Karboplatina může způsobovat genetická poškození. Ženám je doporučováno, aby zabránily
otěhotnění tím, že budou před zahájením léčby a v jejím průběhu užívat účinnou antikoncepci. Ženám,
které jsou těhotné nebo které otěhotněly v průběhu léčby, by mělo být poskytnuto genetické
poradenství.

Mužům léčeným karboplatinou se nedoporučuje v průběhu léčby a ještě 6 měsíců po jejím ukončení
počít dítě. Před zahájením léčby by měli muži z důvodu možné trvalé neplodnosti vyhledat
poradenství ohledně uchování spermií.

Poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Karboplatina nemá vliv na Vaši schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.
Nicméně musíte být obzvláště opatrný(á), když je Vám karboplatina podána poprvé, obzvláště pokud
máte pocity závratě nebo jestliže se necítíte dobře.

3. Jak se Carboplatin Kabi 10 mg/ml používá

Tento léčivý přípravek Vám bude vždy podán zdravotní sestrou nebo lékařem. Obvykle Vám bude
přípravek podán formou pomalé infuze do žíly a její podání bude obvykle trvat mezi 15 až 60
minutami. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry, který(á) Vám
bude infuzi podávat nebo podával(a). Vaše dávka bude záviset na Vaší výšce a váze, funkci krevního
systému (krvetvorbě) a na funkci ledvin. Váš lékař pro Vás stanoví nejvhodnější dávku. Infuze bude
obvykle před použitím naředěna.

Dospělí
Obvyklá dávka je 400 mg/m2 povrchu Vašeho těla (vypočítané na základě Vaší výšky a váhy).

Starší pacienti
Může se podat obvyklá dávka pro dospělé, lékař však může zvolit jiné dávkování.

Porucha funkce ledvin
Množství podaného přípravku se může lišit podle toho, jak dobře ledviny fungují. Pokud trpíte
poruchou funkce ledvin, Váš lékař může dávku snížit a je možné, že Vám bude pravidelně provádět
vyšetření krve, jakož i sledovat funkci ledvin. Tento léčivý přípravek Vám bude podán lékařem
specializujícím se na léčbu rakoviny.

Děti a dospívající
Nejsou dostatečné údaje o používání karboplatiny u dětí, proto není možné doporučit zvláštní
dávkování.
Během léčby karboplatinou můžete trpět nevolností. Je možné, že Vám Váš lékař předtím, než zahájíte
léčbu tímto přípravkem, podá jiný lék na zmírnění těchto nežádoucích účinků.

Mezi jednotlivými dávkami karboplatiny bude obvykle přestávka trvající čtyři týdny. Váš lékař bude
provádět vyšetření krve každý týden poté, co Vám podá tento léčivý přípravek. Je to z toho důvodu,
aby pro Vás mohl vhodně stanovit následné dávkování.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Carboplatin Kabi 10 mg/ml, než jste měl(a)
Není pravděpodobné, že Vám bude podáno příliš mnoho karboplatiny. Nicméně v případě, že se to
stane, je možné, že se u Vás vyskytnou problémy s ledvinami, játry, zrakem, sluchem a budete mít
nízký počet bílých krvinek. Jestliže máte obavy, že Vám bylo podáno příliš mnoho přípravku, nebo
jestliže máte jakékoli dotazy ohledně podávané dávky, obraťte se na lékaře, který Vám přípravek
podává.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Carboplatin Kabi 10 mg/ml
Je velmi nepravděpodobné, že vynecháte dávku Vašeho léku, protože Váš lékař bude vědět, kdy Vám
má být lék podán. Jestliže si myslíte, že jste vynechal(a) Vaši dávku, obraťte se, prosím, na svého
lékaře nebo zdravotní sestru.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto léčivého přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Carboplatin Kabi 10 mg/ml nežádoucí účinky, které
se ale nemusí vyskytnout u každého.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud si všimnete čehokoli z níže uvedeného:
- Abnormální modřiny, krvácení nebo příznaky infekce, jako je bolest v krku a vysoká teplota.
- Závažné svědění kůže (s vystouplými pupeny) nebo otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla,
což může způsobit polykací nebo dýchací obtíže (angioedém) nebo pokud máte pocit na
omdlení.
- Stomatitida/mukozitida (např. bolavé rty nebo vředy v ústech)

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob
- Potlačení kostní dřeně vyznačující se tím, že se výrazně sníží počet bílých krvinek, což vede
k větší pravděpodobnosti výskytu infekcí (leukopenie, neutropenie).
- Snížení počtu krevních destiček, které zvyšuje riziko výskytu modřin a krvácení
(trombocytopenie)
- Chudokrevnost (stav, při kterém je snížen počet červených krvinek, což vede k únavě)
- Snížení funkce ledvin (zvýšení hladin kreatininu a močoviny v krvi). Budete sledován(a)
Vaším lékařem.
- Mírná ztráta sluchu (vysokofrekvenční ztráta sluchu)
- Abnormální hladiny jaterních enzymů a abnormální funkce jater. Budete sledován(a) Vaším
lékařem.
- Zvýšené hladiny kyseliny močové v krvi, což může vést ke vzniku dny (hyperurikemie).
- Pocity nevolnosti nebo zvracení.
- Bolest břicha a křeče
- Neobvyklé pocity únavy nebo slabosti.
- Pokles množství solí v krvi (sodík, draslík, vápník a magnesium). Budete sledován(a) Vaším
lékařem.

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob
- Neobvyklé modřiny nebo krvácení (hemoragické komplikace).
- Průjem, zácpa, bolavé rty nebo vředy v ústech (mukozitida)
- Alergické reakce zahrnující vyrážku, kopřivku, zarudnutí kůže, svědění, vysokou teplotu.
- Zvonění v uších (tinitus), porucha sluchu a ztráta sluchu
- Brnění a mravenčení (periferní neuropatie), slabost, brnění nebo necitlivost
- Vypadávání vlasů
- Pocit nevolnosti
- Chřipkové příznaky
- Ztráta nebo nedostatek tělesné síly
- Plicní onemocnění, zjizvení a zahušťování plicní tkáně s dýchacími potížemi, někdy fatální
(intersticiální plicní onemocnění), potíže s dýcháním.
- Snížení kostních a šlachových reflexů.
- Infekce
- Poruchy smyslů
- Změna chuti
- Poruchy vidění, včetně dočasné ztráty zraku
- Srdeční onemocnění
- Poruchy pokožky
- Svědivá kožní vyrážka (kopřivka)
- Svědění (pruritus)
- Červená vyrážka (erytematózní vyrážka)
- Porucha pohybového aparátu
- Podmínky ovlivňující močové a pohlavní cesty (urogenitální porucha)
- Zvýšení hladiny kreatininu, bilirubinu a kyseliny močové v krvi. Budete sledován(a) Vaším
lékařem.

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob
- Rakovina způsobená chemoterapií nebo ozařováním (sekundární zhoubné nádory)
- Horečka a zimnice bez známek infekce
- Zarudnutí, otok a bolest nebo odumřelá kůže kolem místa podání (reakce v místě podání).

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 osob
- Pocit nevolnosti s vysokou teplotou způsobenou nízkým počtem bílých krvinek (febrilní
neutropenie).
- Ztráta chuti k jídlu (anorexie)
- Závažná porucha funkce jater, poškození nebo odumření jaterních buněk. Budete sledován(a)
Vaším lékařem.
- Zánět optického nervu, který může způsobit úplnou nebo částečnou ztrátu zraku (neuritida
optiku).
- Závažné alergické reakce (anafylaxe/anafylaktické reakce).
- Příznaky závažných alergických reakcí zahrnují náhlé sípání nebo pocit tlaku na hrudi, otok
očních víček, obličeje nebo rtů, záchvatovité zarudnutí obličeje, nízký krevní tlak, rychlý tep
srdce, kopřivku, dušnost, závratě a anafylaktický šok.
- Snížená hladina sodíku v krvi (hyponatremie)

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 osob
- Srdeční selhání
- Krvácení do mozku, což může způsobit mrtvici nebo ztrátu vědomí
- Náhlé ucpání tepny (embolie), vysoký krevní tlak, nízký krevní tlak.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- Hemolyticko-uremický syndrom (onemocnění charakterizované akutním selháním
ledvin/nízkým nebo žádným vylučováním moči, sníženým počtem červených krvinek
a extrémní únavou a nízkým počtem krevních destiček)
- Abnormální výskyt modřin nebo krvácení a známky infekce
- Dehydratace
- Bolavé rty nebo vředy v ústech (stomatitida)
- svalové křeče, svalová slabost, zmatenost, ztráta zraku nebo poruchy zraku, nepravidelný
srdeční tep, selhání ledvin nebo abnormální výsledky krevních testů (příznaky syndromu
nádorového rozpadu, který může být způsoben rychlým rozpadem nádorových buněk) (viz
bod 2).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Carboplatin Kabi 10 mg/ml uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Přípravek Carboplatin Kabi 10 mg/ml nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na
vnitřním obalu a na krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného
měsíce.

Před otevřením lahvičky: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce,
aby byl přípravek chráněn před světlem.

Po naředění: Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po naředění roztokem 5% glukózy po dobu
96 hodin při 2° C až 8° C a 20 °C až 25 °C.

Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po naředění roztokem 0,9% chloridu sodného po dobu
24 hodin při 2 °C až 8 °C a po dobu 8 hodin při 20 °C až 25 °C.

Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání po naředění před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by tato
doba neměla být delší než 24 hodin při 2 °C až 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a
validovaných aseptických podmínek.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete jakýchkoli známek snížené jakosti.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Carboplatin Kabi 10 mg/ml obsahuje
- Léčivou látkou je carboplatinum. 1 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje carboplatinum
10 mg.
Jedna 5 ml injekční lahvička obsahuje carboplatinum 50 mg.
Jedna 15 ml injekční lahvička obsahuje carboplatinum 150 mg.
Jedna 45 ml injekční lahvička obsahuje carboplatinum 450 mg.
Jedna 60 ml injekční lahvička obsahuje carboplatinum 600 mg.

- Pomocnou látkou je voda na injekci.

Jak přípravek Carboplatin Kabi 10 mg/ml vypadá a co obsahuje toto balení
Carboplatin Kabi 10 mg/ml je čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic. Jeden mililitr (ml)
koncentrátu obsahuje carboplatinum 10 miligramů (mg). Tento léčivý přípravek je dodáván v čirých,
bezbarvých skleněných injekčních lahvičkách typu I s pryžovou zátkou potaženou Flurotecem a se
zeleným (pro velikost balení 6 ml), modrým (pro velikost balení 20 ml), červeným (pro velikost balení
50 ml) a žlutým (pro velikost balení 100 ml) aluminiovým flip-off uzávěrem.
ml injekční lahvička obsahuje carboplatinum 50 mg, 15 ml injekční lahvička obsahuje
carboplatinum 150 mg, 45 ml injekční lahvička obsahuje carboplatinum 450 mg a 60 ml injekční
lahvička obsahuje carboplatinum 600 mg.

Balení standardně obsahuje jednu injekční lahvičkou o objemu 5 ml, 15 ml, 45 ml nebo 60 ml.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Fresenius Kabi Oncology Plc.
Lion Court, Farnham Road, Bordon,
Hampshire, GU350NF
Velká Británie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie Carboplatine Fresenius Kabi 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor
infusie
Česká republika Carboplatin Kabi 10 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
Německo Carboplatin Kabi 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Dánsko Carboplatin Fresenius Kabi
Estonsko Carboplatin Kabi 10 mg/ml
Španělsko Carboplatino Kabi 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión
EFG
Francie Carboplatine Kabi 10 mg/ml solution à diluer pour perfusion
Maďarsko Carboplatin Kabi 10 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
Irsko Carboplatin 10 mg/ml concentrate for solution for infusion
Island Carboplatin Fresenius Kabi 10 mg/ml innrennslisþykkni, lausn
Lotyšsko Carboplatin Kabi 10 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Litva Carboplatin Kabi 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
Lucembursko Carboplatin Kabi 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Malta Carboplatin 10 mg/ml concentrate for solution for infusion
Nizozemsko Carboplatine Fresenius Kabi 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor
infusie
Norsko Carboplatin Fresenius Kabi 10 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Polsko Carboplatin Kabi
Portugalsko Carboplatina Kabi
Rumunsko Carboplatin Kabi 10 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Slovenská republika Carboplatin Kabi 10 mg/ml, infúzny koncentrát
Velká Británie Carboplatin 10 mg/ml concentrate for solution for infusion

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 3. 2017

Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:

Tento léčivý přípravek je určen pouze k jednorázovému použití. Jakékoli nespotřebované množství
infuzního roztoku musí být odborně zlikvidováno.

Instrukce pro naředění přípravku
Karboplatina může reagovat s hliníkem za tvorby černého precipitátu a/nebo ztráty svého účinku.
Karboplatina nesmí být připravována ani podávána pomocí jehel, injekčních stříkaček, katetrů nebo
infuzních setů obsahujících hliník, u kterých hrozí, že hliník přijde do kontaktu s karboplatinou.

Přípravek musí být před podáním infuze naředěn, a to injekčním roztokem 5% glukózy nebo
injekčním roztokem 0,9% chloridu sodného až do minimální koncentrace 0,5 mg/ml (500
mikrogramů/ml).

Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po naředění roztokem 5% glukózy po dobu 96 hodin při
2°C až 8°C a 20°C až 25°C.

Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po naředění roztokem 0,9% chloridu sodného po dobu
24 hodin při 2°C až 8°C a po dobu 8 hodin při 20°C až 25°C.

Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání po naředění před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by tato
doba neměla být delší než 24 hodin při 2°C až 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a
validovaných aseptických podmínek.

Před podáním musí být roztok vizuálně zkontrolován, zda v něm nejsou přítomny částice nebo zda
není zabarven. Roztok může být použit pouze v případě, že je čirý a prostý částic.

Návod pro bezpečné zacházení s cytostatiky
1. Karboplatina smí být připravena k podání pouze profesionálem, který byl proškolen o
bezpečném zacházení s cytostatiky.
2. Přípravu je nutno provést v prostoru k tomu určeném.
3. Nutností je použití odpovídajících ochranných rukavic, masky na obličej a ochranného
oblečení.
4. Je nutné učinit taková bezpečnostní opatření, aby se zabránilo náhodnému kontaktu přípravku
s očima. V případě zasažení očí propláchněte oči vodou a/nebo fyziologickým roztokem.
5. Cytostatika nesmí být připravována těhotnými ženami.
6. Při likvidaci předmětů (injekční stříkačky, jehly, atd.) použitých k rekonstituci cytostatik je
nutno dbát přísné opatrnosti a učinit odpovídající bezpečnostní opatření. Použitý
přebytečný materiál a tělesný odpad lze zlikvidovat umístěním do dvojitě uzavřených
polyethylenových pytlů a spálením při 1000 °C.
7. Povrch pracovní plochy musí být pokryt podložkou k jednorázovému použití skládající se ze
savého papíru a plastové fólie.
8. Na všech injekčních stříkačkách a setech použijte Luer-Lock nástavce. Je doporučeno použití
jehel o velkém průměru, aby se minimalizoval tlak a možná tvorba aerosolu. Tvorbu aerosolu
lze také snížit použitím odvzdušňovacích jehel.

Likvidace

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.