STYGAPON - पत्रक

निवडलेल्या भाषेत औषधाचा तपशील उपलब्ध नाही, मूळ मजकूर प्रदर्शित होईल

सामान्य: olanzapine
सक्रिय पदार्थ:
एटीसी गट: N05AH03 - olanzapine
सक्रिय पदार्थांची सामग्री: 10MG, 20MG, 5MG
पॅकेजिंग: Blister

Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Stygapon 5 mg potahované tablety
Stygapon 10 mg potahované tablety
Stygapon 20 mg potahované tablety
olanzapinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Stygapon a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stygapon užívat
3. Jak se přípravek Stygapon užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Stygapon uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Stygapon a k čemu se používá

Přípravek Stygapon obsahuje účinnou látku olanzapin. Přípravek Stygapon patří do skupiny léčiv
nazývaných antipsychotika a používá se k léčbě následujících onemocnění:
 schizofrenie, onemocnění, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte, vidíte nebo vnímáte věci, které
nejsou skutečné, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a uzavření se do sebe. Lidé trpící
touto nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v napětí;
 středně závažných nebo závažných manických příhod, stavy s příznaky vzrušení nebo euforie.

U přípravku Stygapon bylo prokázáno, že u pacientů s bipolární poruchou, jejichž manické příhody
odpovídaly na léčbu olanzapinem, předchází návratu výše uvedených příznaků.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stygapon užívat

Neužívejte přípravek Stygapon
 jestliže jste alergický(á) na olanzapin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6). Alergická reakce se může projevit jako vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů nebo
dušnost. Dojde-li k tomu, sdělte to svému lékaři;
 jestliže trpíte očními problémy, jako jsou určité druhy glaukomu (zvýšený tlak uvnitř oka).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Stygapon se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
 Použití přípravku Stygapon u starších pacientů trpících demencí se nedoporučuje, protože může
mít závažné nežádoucí účinky.
 Léky tohoto typu mohou způsobovat neobvyklé pohyby, především obličeje nebo jazyka. Dojde-li
k tomu po podání přípravku Stygapon, sdělte to svému lékaři.
 Velmi vzácně mohou léky tohoto typu způsobovat horečku, zrychlené dýchání, pocení, svalovou
ztuhlost, ospalost nebo spavost. Dojde-li k tomu, sdělte to svému lékaři.
 U pacientů užívajících přípravek Stygapon bylo pozorováno zvýšení tělesné hmotnosti. Vy i Váš
lékař byste měli Vaši tělesnou hmotnost pravidelně kontrolovat. V případě potřeby zvažte
konzultaci s dietologem nebo pomoc s dietním plánem.
 U pacientů užívajících přípravek Stygapon byla zjištěna vysoká hladina krevního cukru a vysoké
hladiny tuků (triglyceridů a cholesterolu). Před užitím přípravku a pravidelně v průběhu léčby by
měl Váš lékař provádět krevní testy, aby zkontroloval hladiny krevního cukru a některých tuků.
 Jestliže se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s krevními sraženinami
(ucpání cév, embolie), sdělte to svému lékaři. Užívání podobných přípravků, jako je tento, je totiž
spojováno s tvorbou krevních sraženin v cévách.

Trpíte-li některou z následujících chorob, oznamte to co nejdříve svému lékaři:
 mozková mrtvice nebo "malá mozková příhoda" (přechodné příznaky mrtvice);
 Parkinsonova choroba;
 potíže s prostatou;
 střevní neprůchodnost (paralytický nebo obstrukční ileus);
 onemocnění jater nebo ledvin;
 poruchy krve;
 onemocnění srdce;
 cukrovka;
 křeče;
 pokud víte, že v důsledku dlouhotrvajícího těžkého průjmu a zvracení nebo užívání diuretik (tablet
na odvodnění), můžete mít nedostatek solí.

Pokud trpíte demencí, Vy nebo Váš ošetřovatel by měl sdělit lékaři, zda jste někdy v minulosti
mozkovou mrtvici nebo malou mozkovou příhodu prodělal(a).

Je-li Vám více než 65 let, může lékař jako běžné opatření kontrolovat Váš krevní tlak.

Děti a dospívající
Přípravek Stygapon není určen pacientům do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Stygapon
Během léčby přípravkem Stygapon užívejte jiné léky pouze se souhlasem Vašeho lékaře. Současné
užívání přípravku Stygapon s léky proti depresím, úzkosti, nebo s takovými, které Vám pomáhají spát
(trankvilizéry), může způsobovat ospalost.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Zejména se poraďte se svým lékařem, pokud již užíváte některý z následujících léků:
 léky na Parkinsonovu chorobu;
 karbamazepin (antiepileptikum a stabilizátor nálady), fluvoxamin (antidepresivum) nebo
ciprofloxacin (antibiotikum) - může být nutné změnit dávky přípravku Stygapon.

Přípravek Stygapon s alkoholem
Pokud užíváte přípravek Stygapon, nepijte alkohol. Alkohol užívaný společně s přípravkem Stygapon
totiž může způsobovat ospalost.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Tento přípravek by
Vám neměl být podáván, když kojíte, jelikož se malé množství přípravku Stygapon může dostat do
mateřského mléka.
U novorozenců, jejichž matky užívaly přípravek Stygapon v posledním trimestru (poslední tři měsíce
těhotenství) se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, neklid,
problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u Vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto
příznaků, prosím, kontaktujte dětského lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Léčba přípravkem Stygapon může způsobovat pocit ospalosti. V tomto případě neřiďte ani
neobsluhujte stroje a uvědomte svého lékaře.

Přípravek Stygapon obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař oznámil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se na svého lékaře
předtím, než budete tento léčivý přípravek užívat.

Přípravek Stygapon potahované tablety obsahuje sójový lecitin
Neužívejte tento léčivý přípravek a poraďte se se svým lékařem, pokud jste alergický(á) na sóju nebo
arašídy. Můžete užívat přípravek Stygapon tablety dispergovatelné v ústech, který sóju neobsahuje.

3. Jak se přípravek Stygapon užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Váš lékař určí, kolik tablet přípravku Stygapon brát a jak dlouho je užívat. Denní dávka přípravku
Stygapon se pohybuje mezi 5 a 20 mg. Objeví-li se znovu příznaky nemoci, oznamte to lékaři, ale
nepřestávejte užívat přípravek Stygapon, pokud tak lékař nerozhodne.

Tablety přípravku Stygapon byste měl(a) užívat jednou denně podle rady svého lékaře. Pokuste se
tablety užívat vždy ve stejnou denní dobu. Není důležité, zda je užíváte během jídla či bez jídla.
Potahované tablety přípravku Stygapon jsou určeny k podání ústy. Tablety přípravku Stygapon
spolkněte celé s trochou vody.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Stygapon, než jste měl(a)
U pacientů, kteří užili větší množství přípravku Stygapon, než měli, se projevily následující příznaky:
zrychlení srdečního tepu, neklid/agresivita, problémy s řečí, nezvyklé pohyby (zvláště obličeje nebo
jazyka) a snížená úroveň vědomí. Další známky mohou být: náhlá zmatenost, křeče (epileptické),
kóma (bezvědomí), kombinace horečky, zrychleného dýchání, pocení, ztuhlosti svalů a ospalosti či
spavosti, zpomalení dýchání, aspirace (vdechnutí např. potravy nebo tekutiny), vysoký nebo nízký
krevní tlak, abnormální srdeční rytmus. Pokud zaznamenáte některý z výše uvedených příznaků,
uvědomte ihned svého lékaře nebo nemocnici. Ukažte lékaři své balení přípravku.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Stygapon
Vezměte si lék ihned, jak si to uvědomíte. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Stygapon
Nepřestávejte s užíváním léku jenom proto, že se cítíte lépe. Je důležité, abyste užíval(a) přípravek
Stygapon tak dlouho, jak Vám řekne lékař.

Pokud ukončíte užívání přípravku Stygapon náhle, mohou se u Vás objevit příznaky, jako je pocení,
neschopnost spát, třes, úzkost nebo nevolnost a zvracení. Váš lékař Vám může navrhnout před
ukončením léčby snižovat dávku postupně.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Oznamte ihned svému lékaři, pokud máte:
 neobvyklé pohyby (častý nežádoucí účinek, který může postihnout až 1 z 10 pacientů), obzvlášť
obličeje nebo jazyka;
 krevní sraženiny v žilách (méně častý nežádoucí účinek, který může postihnout až 1 ze 100
pacientů), zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí dolní končetiny),
které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a dýchací obtíže. Jestliže
zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc;
 kombinace horečky, zrychleného dýchání, pocení, ztuhlosti svalů a ospalosti či spavosti (vzácný
nežádoucí účinek, který může postihnout až 1 z 1 000 pacientů).

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
 přibývání na váze;
 ospalost;
 zvýšená hladina hormonu prolaktinu v krvi.
Někteří nemocní mohou na počátku léčby pociťovat závratě nebo mít pocit na omdlení (s pomalou
srdeční činností), obzvlášť při vstávání z lehu nebo sedu. Tyto pocity obvykle samy odezní, v
opačném případě to oznamte svému lékaři.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 změna počtu některých krvinek, hladin tuků v krvi a na počátku léčby dočasné zvýšení jaterních
enzymů;
 zvýšení hladiny cukrů v krvi a moči;
 zvýšení hladin kyseliny močové a kreatinfosfokinázy v krvi;
 pocit zvýšeného hladu;
 závratě;
 neklid;
 třes;
 neobvyklé pohyby (dyskineze);
 zácpa;
 sucho v ústech;
 vyrážka;
 ztráta síly;
 silná únava;
 hromadění vody vedoucí k otokům rukou, kotníků nebo chodidel;
 horečka;
 bolesti kloubů;
 sexuální poruchy, jako např. snížení libida (sexuální žádostivosti) u mužů i žen nebo poruchu
erekce u mužů.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
 přecitlivělost (např. otok v ústech a krku, svědění, vyrážka);
 cukrovka nebo zhoršení cukrovky občas spojené s ketoacidózou (ketony v krvi nebo moči) nebo
bezvědomím;
 křeče, obvykle spojené s jejich předchozím výskytem (epilepsie);
 ztuhlost nebo křeče svalů (včetně očních pohybů), syndrom neklidných nohou;
 problémy s řečí;
 pomalá srdeční činnost;
 přecitlivělost na sluneční světlo;
 krvácení z nosu;
 nafouklé břicho;
 ztráta paměti nebo zapomnětlivost;
 neschopnost udržet moč (inkontinence);
 potíže při močení;
 vypadávání vlasů;
 vynechání nebo prodloužení menstruačního cyklu;
 změny prsů u mužů a žen, jako je např. abnormální produkce mateřského mléka nebo abnormální
zvětšení prsů.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
 snížení normální tělesné teploty;
 abnormální srdeční rytmus;
 náhlé nevysvětlitelné úmrtí;
 zánět slinivky břišní způsobující silné bolesti břicha, zvýšenou teplotu a nevolnost;
 jaterní onemocnění projevující se zežloutnutím pokožky a bělma očí;
 svalové onemocnění projevující se bolestmi nejasného původu;
 prodloužená a/nebo bolestivá erekce.

Velmi vzácné nežádoucí účinky zahrnují závažné alergické reakce, jako je léková reakce s eozinofilií a
systémovými příznaky (DRESS). DRESS se zpočátku projevuje příznaky podobnými chřipce a
vyrážkou v obličeji s následným rozšířením vyrážky, vysokou horečkou, zvětšením lymfatických
uzlin, vzestupem hladin jaterních enzymů zjištěných při vyšetření krve a rovněž zvýšením počtu
určitého typu bílých krvinek v krvi (eozinofilie).

Během užívání olanzapinu se může u starších pacientů s demencí vyskytnout mozková mrtvice, zápal
plic, problémy s udržením moči, pády, extrémní únava, zrakové halucinace, zvýšená tělesná teplota,
zarudnutí kůže a poruchy chůze. U této skupiny pacientů bylo v několika případech hlášeno úmrtí.

U pacientů s Parkinsonovou chorobou může přípravek Stygapon zhoršovat její příznaky.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Stygapon uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na blistru nebo na krabičce.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Stygapon obsahuje
 Léčivou látkou je olanzapinum (olanzapin).
 Jedna potahovaná tableta obsahuje olanzapinum 5 mg, 10 mg nebo 20 mg.
 Pomocné látky jsou:
Jádro tablety: mannitol, laktosa, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), hyprolosa, magnesium-
stearát.
Potahová vrstva: částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), mastek, sójový
lecithin (E 322), xanthanová klovatina, Stygapon 20 obsahuje také červený oxid železitý (E 172).

Jak přípravek Stygapon vypadá a co obsahuje toto balení
 Stygapon 5 a 10 mg jsou kulaté, bikonvexní bílé potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně a
hladké na druhé straně. Tablety lze rozdělit na stejné dávky.
 Stygapon 20 mg jsou bikonvexní růžové potahované tablety ve tvaru tobolky s půlicí rýhou na
jedné straně a hladké na druhé straně. Tablety lze rozdělit na stejné dávky.

Přípravek Stygapon je dostupný v balení po 14, 28, 35 nebo 70 tabletách.
Přípravek Stygapon 10 mg a 20 mg je také dostupný v balení po 56 tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Zentiva, k. s., U kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Výrobce
Zentiva, k. s., U kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika
S.C. Zentiva S.A., B-dul Theodor Pallady nr.50, cod032266, Bukurešť, Rumunsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 3. 3. 2017