XADOS - Interaksi
Interaksi dadah: Xados Orodispersible tablet
Bahan aktif:
Kumpulan ATC: R06AX29 - bilastine
Kandungan bahan aktif: 10MG, 2,5MG/ML, 20MG
Pembungkusan: Blister
Neužívejte přípravek Xados
- - jestliže je Vaše dítě alergické na bilastin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Xados se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže má Vaše dítě středně těžkou nebo těžkou poruchu funkce ledvin nebo jater nebo užívá jiné léky (viz Další léčivé přípravky a přípravek Xados).
Děti
Nepodávejte tento přípravek dětem do 6 let s hmotností nižší než 20 kg, protože nejsou k dispozici dostatečné údaje.
Další léčivé přípravky a přípravek Xados
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které Vaše dítě užívá, které v nedávné době užívalo nebo které možná bude užívat a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského
předpisu. Některé léky nemají být užívány společně a u jiných může být potřeba upravit dávku, pokud se užívají společně.
Vždy informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud Vaše dítě užívá nebo dostává některý z následujících léků společně s přípravkem Xados:
• ketokonazol (protiplísňový lék) • erythromycin (antibiotikum) • diltiazem (k léčbě anginy pectoris – bolest na hrudi při námaze) • cyklosporin (ke snížení činnosti imunitního systému (obranyschopnosti) kvůli zabránění odmítnutí transplantátu nebo kvůli potlačení autoimunitních a alergických onemocnění, jako je lupénka, atopická dermatitida nebo revmatoidní artritida) • ritonavir (k léčbě AIDS) • rifampicin (antibiotikum)
Přípravek Xados s jídlem, pitím a alkoholem
Tyto tablety dispergovatelné v ústech se nemají užívat společně s jídlem, grapefruitovou šťávou nebo ostatními ovocnými šťávami, protože to snižuje účinek bilastinu. Abyste se vyhnul(a) tomuto účinku, můžete:
• podat Vašemu dítěti tabletu dispergovatelnou v ústech a počkat jednu hodinu než se Vaše dítě nají nebo napije ovocné šťávy nebo • počkat dvě hodiny než mu podáte tabletu dispergovatelnou v ústech, jestliže Vaše dítě jedlo nebo pilo ovocnou šťávu. • Tabletu dispergovatelnou v ústech podávejte ústy. • Prosím, vložte tabletu dispergovatelnou v ústech do úst Vašeho dítěte. Rychle se rozpustí ve slinách a může být snadlo polknuta. • Popřípadě můžete tabletu dispergovatelnou v ústech před podáním dítěti rozpustit ve lžičce vody. Musíte se ujistit, že na lžičce nezůstal zbytek sedliny. • K rozpuštění použijte výhradně vodu, nepoužívejte grapefruitovou šťávu, ani jiné ovocné šťávy. • Tabletu dispergovatelnou v ústech podejte dítěti jednu hodinu před jídlem nebo vypitím ovocné šťávy nebo dvě hodiny poté.
Bilastin v doporučené dávce u dospělých (20 mg) nezesiluje ospalost navozenou alkoholem.
Těhotenství, kojení a plodnost
Tento léčivý přípravek je určen pro děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg. Nicméně je třeba vzít v úvahu následující informace týkající se bezpečného užívání tohoto léčivého přípravku. Údaje o podávání bilastinu těhotným a kojícím ženám a o vlivu na plodnost jsou omezené nebo nejsou k dispozici.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Bylo prokázáno, že bilastin v dávce 20 mg u dospělých neovlivňuje výkon během řízení. Nicméně reakce každého pacienta na léčbu může být odlišná. Proto byste měl(a) zkontrolovat, jak tento lék ovlivňuje Vaše dítě, než dítě necháte jet na kole, řídit jiné vozidlo nebo obsluhovat stroje.
