CONOXIA - Risalah

Generik: oxygen
Bahan aktif:
Kumpulan ATC: V03AN01 - oxygen
Kandungan bahan aktif: 100%
Pembungkusan: Gas cylinder




Sp.zn.suklsa sp.zn.sukls94689/2014, sukls
Příbalová informace: informace pro
pacienta

CONOXIA medicinální plyn, stlačený
Oxygenum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je Conoxia a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Conoxii používat
3. Jak se Conoxia používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Conoxii uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Conoxia a k čemu se používá


Conoxia je medicinální kyslík, Linde Healthcare, medicinální plyn, plynný, k inhalačnímu
použití.
Conoxia je medicinální plyn dodávaný v tlakových lahvích. Láhev obsahuje čistý medicinální
kyslík.

Kyslík je nezbytný pro život. Tento lék zvyšuje obsah kyslíku ve vdechovaném vzduchu a
v důsledku toho zvyšuje příjem kyslíku v plicích. Když je příjem kyslíku do krve zvýšen,
v plicích je zvýšená takzvaná saturace krve kyslíkem. V důsledku toho je transportováno více
kyslíku do všech tkání v těle.
Tento lék lze užívat za normálního tlaku nebo v tlakových komorách (takzvaná
hyperbarická léčba).

Za normálního tlaku se tento lék používá:
 Pro léčbu akutní nebo chronické hypoxie (nízký obsah kyslíku v krvi).
 Jako součást směsi plynů používané pro celkovou anestezii (narkózu) a
v intenzivní péči.
 Jako nebulizér při inhalaci léků.
 Jako první pomoc se 100% kyslíkem ve spojení s nehodami při
potápění.
 Pro léčbu akutních záchvatů cluster headache. - bolesti hlavy soustředěné do jedné


poloviny hlavy v oblasti oka či spánku
Kyslíkovou terapii za normálního tlaku lze používat pro všechny věkové skupiny s výjimkou
léčby akutních záchvatů hnízdovité bolesti hlavy, kde ji lze použít pouze pro dospělé.
Bezpečnostní opatření pro různé skupiny pacientů jsou uvedena v bodě 2. Čemu musíte
věnovat pozornost, než začnete Conoxii užívat.

Tento lék se používá pod vysokým tlakem v tlakových komorách pro:
 Zvýšení obsahu kyslíku v krvi a v tkáních pro snížení rizika poškození vlivem
dekompresní nemoci, bublin plynu nebo vzduchu v cévách.
 Léčba závažné otravy oxidem uhelnatým, závažných infekcí tkání (klostridiální
myonekróza, gangréna) a tkání poškozených radiační terapií (osteoradionekróza).

Kyslíkovou léčbu v tlakových komorách lze použít pro všechny věkové skupiny.
Bezpečnostní opatření pro různé skupiny pacientů jsou uvedena v bodě 2, „Čemu musíte
věnovat pozornost, než začnete Conoxii užívat“.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Conoxii používat


Tento přípravek byl předepsán lékařem výhradně Vám. Zajistěte, aby byl Váš lékař
seznámen s Vaším zdravotním stavem.

Nepoužívejte Conoxii
Neexistuje žádný absolutní stav nebo faktor, který by byl důvodem k nepoužití kyslíkové
terapie za normálního tlaku. Léčba tímto lékem v tlakové komoře by neměla být
používána, pokud máte neléčené poškození pleury, takzvaný pneumotorax nebo pokud
máte náhodně bubliny plynu v těle v důsledku chirurgického zákroku nebo úrazu a nejste
schopni uvolnit zachycený plyn.

Upozornění a opatření
Před užitím tohoto léku se poraďte s lékařem.
Informujte svého lékaře, pokud trpíte chronickou plicní chorobou, například astmatem nebo
chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) a pokud užíváte léky uvedené v bodě „Další
léčivé přípravky a Conoxia“) dále v tomto textu.

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Jako obecné pravidlo platí, že kyslík ve vysokých koncentracích je třeba používat po co
nejkratší dobu potřebnou k dosažení požadovaného účinku. Koncentraci kyslíku, který
inhalujete, je třeba co nejdříve snížit. Hladina kyslíku v tepenné krvi (tepenný tlak kyslíku) i
kolik kyslíku krev přenáší (nasycení hemoglobinu kyslíkem) lze měřit pro vyhodnocení
účinku léčby kyslíkem. Hladina kyslíku v tepenné krvi se měří ze vzorku krve a nasycení
kyslíkem se měří přístrojem zvaným pulsní oxymetr.
Při dlouhých obdobích léčby kyslíkem ve vysokých koncentracích může kyslík generovat
takzvané volné kyslíkové radikály , které mohou způsobit zánět. Dojde-li k zánětu, plíce jsou
obvykle prvním postiženým orgánem. Prospěch léčby je třeba zvážit oproti možnému riziku u
každého jedince.

Rizika léčby se minimalizují při dodržení následujících doporučení:
- 100% kyslík nemá být podáván více než 6 hodin.
- Kyslík v koncentraci 60 až 70 % nemá být podáván déle než 24 hodin.
- Kyslík v koncentraci vyšší než 40 % může způsobit poškození po dvou dnech.



Při používání kyslíku existuje zvýšené riziko požáru. Toto riziko se zvyšuje při postupech
zahrnujících chirurgické zákroky s uzavíráním cév elektricky vyhřívanými sondami, při
takzvané diatermii, a když se používá defibrilační/elektrokonvulzní terapie například při
srdečních arytmiích.

Dusík tvoří hlavní součást okolního vzduchu. Pokud je koncentrace kyslíku, který dýcháte,
vysoká, koncentrace dusíku v tkáních a plicních alveolech se snižuje. To může způsobit
kolaps alveolů, takzvanou atelektázu. Pokud jsou v plicích oblasti se zhroucenými alveolami,
nedochází v těchto oblastech k výměně plynů. To může mít za následek sníženou hladinu
kyslíku v tepenné krvi.

U pacientů s takzvanou sníženou citlivostí na oxid uhličitý, což jsou někteří pacienti
s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN), může vést příliš liberální používání kyslíku
k respirační depresi a následnému zvýšení hladiny oxidu uhličitého v tepenné krvi s možným
rizikem takzvané narkózy oxidem uhličitým. V extrémních případech to může vést ke zvýšení
hladiny oxidu uhličitého v krvi, která může způsobovat například zmatení, třes a může vést
k takzvané narkóze oxidem uhličitým.

Léčba kyslíkem pod vysokým tlakem
Před užitím tohoto léku informujte svého lékaře, pokud máte poškození pleury, takzvaný
pneumotorax nebo pokud jste měli pneumotorax dříve. Také informujte svého lékaře, pokud
máte jiný plyn zachycen v jiných částech těla (například po úrazu mozku). Je potřeba, aby lékař
zvážil riziko zhoršení nebo nového pneumotoraxu před zahájením jakékoli léčby.
Před použitím tohoto přípravku k léčbě závažné otravy oxidem uhelnatým potřebuje lékař
zhodnotit prospěch léčby pro Vás a zvážit jej oproti možným rizikům léčby.
Komprese a dekomprese v průběhu léčby by měla být pomalá, aby nedocházelo k riziku
poškození vlivem tlaku, takzvanému barotraumatu.

V blízkosti tohoto přípravku NEKUŘTE a nemanipulujte s otevřeným
ohněm. Tento přípravek způsobuje, že oheň hoří mnohem intenzivněji.

- Při používání tohoto přípravku existuje riziko spontánního vzplanutí. V případě požáru
přístroj vypněte.
- Tento přípravek je určen výhradně k medicinálnímu použití.
- Připojujte láhev pouze ke spoji určenému pro Conoxii.
- Tento přípravek je nutno používat výhradně v dobře větraných prostorách.
- Když zařízení nepoužíváte, vypněte je.
- Nikdy nepoužívejte mazivo, olej nebo podobné látky, jako je krém na ruce, k promazání
zablokovaných závitů. Existuje riziko samovznícení ve styku s Conoxií pod vysokým
tlakem.
- Nepoužívejte v průběhu léčby tímto přípravkem toustovače, vysoušeče vlasů nebo
podobné elektrické spotřebiče. Existuje riziko samovznícení ve styku s Conoxií pod
vysokým tlakem.
- Při provádění léčby nikdy nepokládejte masky nebo nosní hadičky přímo na textilie,
protože textilie nasycené kyslíkem mohou být velmi hořlavé a způsobovat riziko požáru.
Když k tomu dojde, textilie důkladně protřepejte a vyvětrejte.
- Regulátor tlaku je nutno otvírat pomalu a opatrně, aby nedošlo ke vznícení.

Postupujte podle pokynů k uchovávání lahve a manipulaci s ní (bod 5, Jak Conoxii uchovávat).

Děti a dospívající
Léčba kyslíkem za normálního tlaku


Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při léčbě novorozenců, protože nemají stejnou schopnost jako
dospělí se vypořádat s takzvanými volnými kyslíkovými radikály, které mohou poškodit
například plíce. Proto nepoužívejte doporučení pro léčbu uvedená v bodě 2 „Co potřebujete
vědět, než začnete užívat Conoxii“. Je třeba používat absolutně nejnižší koncentraci, která
vyvolává léčebný účinek, aby byla rizika léčby minimalizována. Některé nežádoucí účinky se
vyskytují pouze u novorozenců, například některé speciální typy poškození oka, takzvaná
retrolentální fibroplasie) a poškození plic (bronchopulmonální dysplasie). Kyslík lze používat
v průběhu resuscitace, avšak doporučuje se použít nejprve vzduch. Dalším možným
nežádoucím účinkem je takzvaná absorpční atelektáza. K atelektáze dochází při kolapsu
prostor v plicích naplněných vzduchem.

Léčba kyslíkem pod vysokým tlakem
Zkušenosti s léčbou kyslíkem u novorozenců (narozených v termínu, v blízkosti termínu a
předčasně), dětí a dospělých v tlakové komoře jsou omezené. Proto je potřeba u dětí
používat léčbu v tlakové komoře s opatrností. Váš lékař potřebuje zhodnotit přínosy léčby
Vašeho dítěte a posoudit je oproti potenciálním rizikům, než může léčba začít.

Další léčivé přípravky a tento přípravek
Léčba kyslíkem za normálního tlaku
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Jestliže užíváte nebo Vám byl předepsán bleomycin, cisplatina a doxorubicin (lék k léčbě
rakoviny), amiodaron (lék k léčbě srdeční choroby), furadantin (nitrofurantoin) nebo podobná
antibiotika (lék k léčbě infekcí), disulfiram (lék k léčbě alkoholové závislosti) a chemikálie
jako paraquat, informujte svého lékaře před užitím tohoto přípravku, protože existuje
možnost, že by léčba mohla zvýšit riziko poškození plic.

Léčba kyslíkem pod vysokým tlakem
Viz léčba kyslíkem za normálního tlaku v odstavci výše.

Těhotenství, kojení a plodnost
Léčba kyslíkem za normálního tlaku
Ženy v plodném věku mohou tento přípravek užívat. Tento přípravek lze používat v průběhu
těhotenství a kojení. Léčba kyslíkem nemá žádný známý negativní účinek na plodnost.

Léčba kyslíkem pod vysokým tlakem
Je-li Vám předepsána léčba v tlakové komoře, informujte svého lékaře, pokud jste těhotná
nebo se domníváte, že můžete být těhotná, protože existuje potenciální riziko takzvaného
poškození dítěte oxidačním stresem. Nejsou známy žádné nežádoucí účinky léčby kyslíkem
v tlakové komoře na kojení, je však třeba se kojení vyhnout v průběhu léčby, protože
existuje riziko, že bude novorozené dítě vystaveno tlaku a kompresi v tlakové komoře.

Kojení lze bezpečně uskutečnit před léčbou nebo po léčbě matky v tlakové komoře. Účinky
léčby kyslíkem v tlakové komoře na plodnost nebyly zkoumány.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Můžete řídit po užití tohoto přípravku, pokud Váš lékař usoudí, že jste způsobilý(á) a
schopen(a) řídit.


3. Jak se Conoxia užívá


Léčba kyslíkem za normálního tlaku
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem. Neměňte dávkování bez předchozí porady s lékařem.
Pokud užíváte tento přípravek doma, bude Vám poskytnuto úplné vyškolení v používání
lahve a zařízení při obdržení první dodávky.

O doporučené dávce pro Vás je rozhodováno individuálně na základě Vašeho
zdravotního stavu. Níže je uvedeno několik všeobecných doporučení.
Obvyklá dávka pro dospělé k léčbě nebo prevenci akutního nedostatku kyslíku je 2 - 6 litrů za
minutu při použití nosních hadiček a 5 - 10 litrů za minutu při použití obličejové masky. Lze
použít takzvanou zásobníkovou masku s průtokem 10 - 15 litrů za minutu, pokud máte
koncentraci kyslíku v tepenné krvi nižší než 85 %. Máte-li chronickou plicní chorobu, která
může způsobit anestezii oxidem uhličitým / bezvědomí, měla by být k Vaší léčbě obvykle
použita zásobníková maska.

Může Vám být poskytnuta léčba po delší dobu (dny, hodiny, měsíce či dokonce roky), pokud
máte například chronickou plicní chorobu, jako je chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
nebo astma. Záměrem při léčbě je obvykle dosáhnout koncentraci kyslíku v tepenné krvi mezi
88 a 92 %. Takzvaná hodnota krevního plynu se používá k určování, zda potřebujete
dlouhodobou léčbu. V případě, že máte chronickou plicní chorobu a koncentrace kyslíku
v tepenné krvi je vyšší než Vaše obvyklá koncentrace, existuje riziko respirační deprese.
Koncentraci kyslíku v krvi je třeba monitorovat, aby bylo zajištěno, že u Vás nedojde
k takzvané respirační depresi. Přípravek lze podávat speciálně konstruovanými maskami, jako
je například Venturiho maska. Koncentrace kyslíku se upravují podle průtoku a ventilu
použitého v masce. Obvyklá je koncentrace mezi 24 a 35 %.

V intenzivní péči se přípravek obvykle podává formou takzvané asistované nebo kontrolované
ventilace. Je běžné používat pozitivní koncový exspirační tlak (PEEP).

V průběhu anestezie je obvyklé, že inhalovaný kyslík má koncentraci asi 30 %, ta však může
být v případě potřeby vyšší.

V nebulizační terapii se obvykle používá kontinuální průtok kyslíku a/nebo směsi kyslíku se
vzduchem 6 - 8 litrů za minutu.

K léčbě akutních záchvatů hnízdovité bolesti hlavy je třeba kyslík dodávat maskou
s kontinuálním přívodem 100% kyslíku při průtoku 6 až 12 litrů za minutu po dobu asi 15
minut. Je potřeba použít takzvaný systém bez zpětné recirkulace.

O délce a četnosti užívání přípravku rozhodne Váš lékař. Tento přípravek se užívá
inhalačně. Kyslík je třeba podávat s použitím speciálního zařízení. Existují různé typy
zařízení. Typ zařízení závisí mimo jiné na tom, zda dýcháte sám(a) (dýcháte spontánně),
zda Vám při dýchání pomáhá respirátor/ventilátor a jaká koncentrace je potřeba. Tento
přípravek obvykle vdechujete nosními hadičkami nebo maskou.
Kyslík lze podávat také takzvaným oxygenátorem přímo do krve. Tento způsob podávání
kyslíku se používá například při operacích srdce při použití mimotělního oběhu nebo
pokud léčba kyslíkem nezvýší velmi nízkou hladinu kyslíku. V těchto (mimořádně
vzácných) případech lze použít takzvanou extrakorporální membránovou oxygenací
(ECMO) nebo mimotělní plicní podporu (ECLA).



Léčba kyslíkem pod vysokým tlakem
Při používání tohoto přípravku v tlakové komoře musí být přípravek vždy podáván za
přítomnosti zdravotníků seznámených s touto formou přípravku. Atmosférický tlak na
hladině moře je definován jako 1 atmosféra. V tlakové komoře je atmosférický tlak zvýšený.
Po dobu užívání tohoto přípravku je třeba podávání přípravku monitorovat, aby bylo
zajištěno, že je bezpečné. Po ukončení podávání Vás bude monitorovat zdravotník, dokud se
nezotavíte. O délce a četnosti podávání přípravku rozhodne Váš lékař. Níže je uvedeno
několik všeobecných doporučení.

Doporučená dávka a obvyklá doba trvání léčby:
- pro snížení rizika poškození způsobeného dekompresní nemocí, bublinkami plynu nebo
vzduchu v cévách, se doporučuje tlak 2,5 až 3 atmosféry po dobu 2 - 4 hodiny. Léčbu lze
opakovat.
- při závažné otravě oxidem uhelnatým je tlak 2,5 až 3,0 atmosféry. Léčba obvykle trvá 45
minut.
- při poškození tkáně radiační terapií (osteoradionekróza) je tlak 2,4 atmosfér po dobu asi
90 minut,
- při závažných infekcích tkání (klostridiální myonekróza, gangréna) se používá tlak 3
atmosféry po dobu asi 90 minut. Léčbu lze opakovat.

Použití u dětí a dospívajících
Léčba kyslíkem za normálního tlaku
Kyslíkem mohou být léčeny děti jakéhokoli věku. U novorozenců je třeba používat vždy
nejnižší účinnou koncentraci. Další informace naleznete ve varováních a opatřeních pro děti
a dospívající (bod 2, Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Coxonii užívat).

Léčba kyslíkem pod vysokým tlakem
V tlakové komoře mohou být léčeny děti jakéhokoli věku. O délce a četnosti léčby dítěte
rozhodne lékař.

Jestliže jste užil(a) více Conoxie, než jste měl(a)
Pokud užijete více Conoxie, než jste měl(a), můžete pozorovat příznaky předávkování. Příliš
mnoho tohoto přípravku:
 Může ovlivnit respirační funkce a ve výjimečných případech (například u některých
pacientů trpících chronickou plicní chorobou) to může způsobit anestezii oxidem
uhličitým/bezvědomí.
 Může způsobit bolest, suchý kašel či dokonce zástavu dýchání.

Dojde-li k těmto příznakům předávkování, vždy kontaktujte svého lékaře. Pokud se u Vás
vyskytnou závažné příznaky, vyhledejte ihned lékařskou pomoc.

Máte-li jakékoli další otázky k používání tohoto výrobku, zeptejte se svého lékaře.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky se obvykle objevují při vysoké koncentraci (nad 70 %) a dlouhodobější
léčbě (alespoň 6 - 12 hodin).



Léčba kyslíkem za normálního tlaku
Nejzávažnějším nežádoucím účinkem, který může nastat, jsou závažné dýchací obtíže,
takzvaný respirační stresový syndrom (může vést k plicní fibróze).

Podávání kyslíku může také způsobit respirační depresi. Je to obvykle způsobeno příliš
liberálním podáváním kyslíku pacientům se sníženou citlivostí na oxid uhličitý, jak je zřejmé u
pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN). Není známo, do jaké míry je tento
jev obvyklý.

Nejobvyklejšími nežádoucími účinky jsou popáleniny. Přestože je tento nežádoucí účinek
nejobvyklejší, je vzácný a postihuje 1 z 1000 lidí. Popáleniny jsou spojeny s některými
vlastnostmi kyslíku. Kyslík může iniciovat oheň.

Další známé příznaky pociťované při léčbě kyslíkem jsou bolest spojená s dýcháním, suchý
kašel a zástava dechu (atelektáza, pleuritis). Tyto příznaky jsou méně časté a mohou
postihnout až 1 ze 100 lidí.

Pokud pocítíte některý z těchto nežádoucích účinků, zastavte léčbu a informujte svého lékaře.

Léčba kyslíkem pod vysokým tlakem
Nejzávažnějšími nežádoucími účinky jsou zmatení a křeče (epilepsie). Tyto nežádoucí účinky
jsou vzácné a mohou postihnout 1 z 1000 lidí.

Nejčastějším nežádoucím účinkem je pocit tlaku ve středním uchu a ruptura bubínku.
Tento nežádoucí účinek je méně častý a může postihnout až 1 ze 100 lidí.
Úzkostlivost je vzácný nežádoucí účinek, postihující 1 z 1000 lidí.

U následujících nežádoucích účinků není známo, jak jsou časté: pocit tlaku/bolest v nose
(podráždění dutin), zkreslené vidění (myopie), ruptura červených krvinek (hemolytická
anemie), poškození plic (plicní fibróza).

Při léčbě kyslíkem v hyperbarické komoře jste vždy pod dohledem zdravotníka. Pokud se u
Vás vyskytne některý z těchto nežádoucích účinků, neprodleně informujte zdravotníka.


Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících
Léčba kyslíkem za normálního tlaku
Zvláštní opatrnosti je třeba při léčbě novorozenců, protože jsou mnohem citlivější na některé
nežádoucí účinky.

Nejzávažnějším a nejčastějším nežádoucím účinkem u novorozenců je poškození oka
(retrolentální fibroplasie), což může způsobit zhoršené vidění. Tento nežádoucí účinek je
vzácný a může postihnout až 1 z 1 000 novorozenců.

Další závažný nežádoucí účinek se nazývá bronchopulmonání dysplasie a postihuje plíce.
Není známo, do jaké míry je tento nežádoucí účinek obvyklý.

Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne některý z těchto nežádoucích účinků, okamžitě zastavte
léčbu a obraťte se na svého lékaře.




Léčba kyslíkem pod vysokým tlakem
Nejsou známy žádné jiné nežádoucí účinky způsobené léčbou kyslíkem v hyperbarické
komoře, než ty, které byly hlášeny pro dospělé.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.



5. Jak Conoxii uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahve za „Exp“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

V blízkosti lahve s Conoxií NEKUŘTE a nemanipulujte s otevřeným ohněm. Tento
přípravek způsobuje, že oheň hoří mnohem intenzivněji.
 Lahve je třeba uchovávat v dobře větraných prostorách vyhrazených k uchovávání
medicinálních plynů.
 Lahve je třeba uchovávat pod zastřešením, uchovávat v suchu a čistotě, chránit před
olejem a mastnotami, mimo dosah hořlavého materiálu při teplotách od -30 °C do +50
°C.
 Je třeba učinit opatření pro zamezení otřesů nebo pádu.
 Lahve obsahující různé druhy plynů je třeba uchovávat odděleně. Plné a prázdné lahve je
třeba uchovávat odděleně.
 Lahve uchovávejte a přepravujte s uzavřenými ventily.
 Nepoužívejte tento přípravek, pokud není na lahvi neporušená pečeť, aby se zabránilo
svévolné manipulaci.

6. Obsah balení a další informace


Co Conoxia obsahuje
 Léčivou látkou je kyslík 100 % (V/V)
 Tento přípravek neobsahuje žádné další látky.


Jak Conoxia vypadá a co obsahuje toto balení
Léková forma: medicinální plyn, stlačený. Je bezbarvý, bez zápachu a bez chuti.


Velikost
lahve (vodní
kapacita v l)
Typ ventilu +) Materiál
lahve
Plnicí tlak
při teplotě
15 C (bar)
Obsah
(m3 kyslíku
při tlaku 1
bar a teplotě
15 C)
0,5 Ventil ZAP/VYP=W 21,8 CrMo ocel 200 0,1
0,5 Pin index CrMo ocel 200 0,1
0,5 Ventil ZAP/VYP=W 21,8 Hliník 200 0,1
0,5 Pin index Hliník 200 0,1
Ventil ZAP/VYP=W 21,8 CrMo ocel 200 0,2
Pin index CrMo ocel 200 0,2
Ventil ZAP/VYP=W 21,8 Hliník 200 0,2
Pin index Hliník 200 0,2
W 21,8 CrMo ocel 150 0,3
W 21,8 s RPV CrMo ocel 150 0,3
W 21,8 CrMo ocel 200 0,4
W 21,8 s RPV CrMo ocel 200 0,4
Pin index CrMo ocel 200 0,4
W 21,8 Hliník 200 0,4
Pin index Hliník 200 0,4
W 21,8 s RPV Hliník 200 0,4
++) LIV a +++)
LIV

W 21,8 s integrovaným
regulátorem tlaku s RPV a
voličem průtoku
Hliník 200 0,4
2,5 Ventil ZAP/VYP=W 21,8 CrMo ocel 200 0,5
2,5 Pin index CrMo ocel 200 0,5
2,5 W 21,8 s RPV CrMo ocel 200 0,5
2,5 Ventil ZAP/VYP=W 21,8 Hliník 200 0,5
2,5 Pin index Hliník 200 0,5


10 
 
2,5 W 21,8 s RPV Hliník 200 0,5
Ventil ZAP/VYP=W 21,8 CrMo ocel 200 0,6
Pin index CrMo ocel 200 0,6
Integrovaný ventil =W 21,8
s RPV
CrMo ocel 200 0,6
Ventil ZAP/VYP=W 21,8 Hliník 200 0,6
Pin index Hliník 200 0,6
Integrovaný ventil =W 21,8
s RPV
Hliník 200 0,6
3,5 Ventil ZAP/VYP=W 21,8 CrMo ocel 200 0,7
3,5 Pin index CrMo ocel 200 0,7
3,5 W 21,8 s RPV CrMo ocel 200 0,7
3,5 Ventil ZAP/VYP=W 21,8 Hliník 200 0,7
3,5 Pin index Hliník 200 0,7
3,5 W 21,8 s RPV Hliník 200 0,7
Ventil ZAP/VYP=W 21,8 CrMo ocel 200 0,8
Pin index CrMo ocel 200 0,8
W 21,8 s RPV CrMo ocel 200 0,8
Ventil ZAP/VYP=W 21,8 Hliník 200 0,8
Pin index Hliník 200 0,8
W 21,8 s RPV Hliník 200 0,8
4,75 Pin index CrMo ocel 200 1,05
Ventil ZAP/VYP=W 21,8 CrMo ocel 150 0,75
Pin index CrMo ocel 150 0,75
W 21,8 s RPV CrMo ocel 150 0,75
Ventil ZAP/VYP=W 21,8 Hliník 150 0,75
Pin index Hliník 150 0,75
W 21,8 s RPV Hliník 150 0,75
W 21,8 CrMo ocel 200 1,1
W 21,8 s RPV CrMo ocel 200 1,1
Pin index CrMo ocel 200 1,1
Ventil ZAP/VYP=W 21,8 Hliník 200 1,1
W 21,8 s RPV Hliník 200 1,1
Pin index Hliník 200 1,1


11 
 
++) LIV a +++)
LIV

W 21,8 s integrovaným
regulátorem tlaku s RPV a
voličem průtoku
Hliník 200 1,1
Ventil ZAP/VYP=W 21,8 CrMo ocel 200 1,2
Pin index CrMo ocel 200 1,2
Integrovaný ventil =W 21,8
sRPV
CrMo ocel 200 1,2
Ventil ZAP/VYP=W 21,8 Hliník 200 1,2
Pin index Hliník 200 1,2
Integrovaný ventil =W 21,8
s RPV
Hliník 200 1,2
Ventil ZAP/VYP=W 21,8 CrMo ocel 200 1,4
Pin index CrMo ocel 200 1,4
Integrovaný ventil =W 21
s RPV
CrMo ocel 200 1,4
Ventil ZAP/VYP=W 21,8 Hliník 200 1,4
Pin index Hliník 200 1,4
Integrovaný ventil =W 21,8
s RPV
Hliník 200 1,4
Ventil ZAP/VYP=W 21,8 CrMo ocel 200 1,6
Pin index CrMo ocel 200 1,6
Integrovaný ventil =W 21,8
s RPV
CrMo ocel 200 1,6
Ventil ZAP/VYP=W 21,8 Hliník 200 1,6
Pin index Hliník 200 1,6
Integrovaný ventil =W 21,8
sRPV
Hliník 200 1,6
10 W 21,8 CrMo ocel 150 1,6
10 W 21,8 s RPV CrMo ocel 150 1,6
10 W 21,8 Hliník 150 1,6
10 W 21,8 s RPV Hliník 150 1,6
10 W 21,8 CrMo ocel 200 2,2
10 W 21,8 s RPV CrMo ocel 200 2,2
10 Pin index CrMo ocel 200 2,2
10 W 21,8 Hliník 200 2,2
10 W 21,8 s RPV Hliník 200 2,2
10 Pin index Hliník 200 2,2


12 
 
10
+++) LIV a ++++)
LIV
W 21,8 s integrovaným
regulátorem tlaku s RPV a
voličem průtoku
Hliník 200 2,2
15 Ventil ZAP/VYP=W 21,8 CrMo ocel 200 3,0
15 Ventil ZAP/VYP=W 21,8 Hliník 200 3,0
16 Ventil ZAP/VYP=W 21,8 CrMo ocel 200 3,2
16 Ventil ZAP/VYP=W 21,8 Hliník 200 3,2
20 W 21,8 CrMo ocel 150 3,0
20 W 21,8 Hliník 150 3,0
20 W 21,8 CrMo ocel 200 4,3
20 W 21,8 s RPV CrMo ocel 200 4,3
20 W 21,8 Hliník 200 4,3
28 Ventil ZAP/VYP=W 21,8 CrMo ocel 150 5,9
28 Ventil ZAP/VYP=W 21,8 CrMo ocel 200 5,9
30 Ventil ZAP/VYP=W 21,8 CrMo ocel 150 4,5
30 Ventil ZAP/VYP=W 21,8 CrMo ocel 200 6,0
40 W 21,8 CrMo ocel 150 6,5
40 W 21,8 s RPV CrMo ocel 150 6,5
40 W 21,8 CrMo ocel 200 8,0
50 W 21,8 CrMo ocel 150 7,5
50 W 21,8 CrMo ocel 200 10,8
50 W 21,8 s RPV CrMo ocel 200 10,8
Svazek 12x50 W 21,8 CrMo ocel 200 129,6
Svazek 12x40 W 21,8 CrMo ocel 200 102,0
+) Materiál ventilů lahví: poniklovaná a pochromovaná mosaz, materiál svazku ventilů: mosaz
++) LIV = (integrovaný ventil Linde): Miniflow: průtok 0-5 l/min
+++) LIV = (integrovaný ventil Linde): Midiflow: průtok 0-15 l/min
++++) LIV = (integrovaný ventil Linde): Maxiflow: průtok 0-25 l/min
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Linde Gas a.s.
U Technoplynu 1324
198 00 Praha 9 – Kyje
Česká republika
Telefon: 272 100 111
Fax: 272 100 232



13 
 
Výrobci:
Linde Gas a.s.
U Technoplynu 1324
198 00 Praha 9 – Kyje
Česká republika

Linde Gas a.s.
Černovické nábřeží 10
Brno
618 00
Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28.11.2015

---

Conoxia

Letak nebyl nalezen