GEMCITABINE KABI - Risalah

Generik: gemcitabine
Bahan aktif:
Kumpulan ATC: L01BC05 - gemcitabine
Kandungan bahan aktif: 38MG/ML
Pembungkusan: Vial


Sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Gemcitabine Kabi 38 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
gemcitabinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Gemcitabine Kabi a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gemcitabine Kabi
3. Jak se přípravek Gemcitabine Kabi používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Gemcitabine Kabi uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Gemcitabine Kabi a k čemu se používá

Gemcitabine Kabi patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných cytostatika. Tyto přípravky
usmrcují dělící se buňky, včetně nádorových buněk.

V závislosti na typu nádorového onemocnění může být tento léčivý přípravek podáván samostatně
nebo v kombinaci s dalšími protinádorovými přípravky.

Tento léčivý přípravek se používá k léčbě následujících typů karcinomů (zhoubných nádorů):
- nemalobuněčný nádor plic (NSCLC), samotně nebo společně s cisplatinou
- nádor slinivky břišní
- nádor prsu, společně s paklitaxelem
- nádor vaječníku, společně s karboplatinou
- nádor močového měchýře, společně s cisplatinou

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gemcitabine Kabi používat

Nepoužívejte přípravek Gemcitabine Kabi:
- jestliže jste alergický(á) na gemcitabin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- jestliže kojíte

Upozornění a opatření
Před prvním podáním infuze Vám budou odebrány vzorky krve, aby se zkontrolovalo, zda ledviny a
játra fungují natolik, aby Vám mohl být tento přípravek podán. Před každou infuzí bude proveden
krevní test, aby se zkontrolovalo, zda máte dostatečný počet krvinek, aby Vám mohl být gemcitabin
podán. Váš lékař může rozhodnout o změně nebo odložení dávky v závislosti na celkovém zdravotním
stavu, nebo pokud bude počet krvinek příliš nízký. Krevní testy budou prováděny pravidelně, aby bylo
možné kontrolovat, zda ledviny a játra fungují správně.

Před použitím gemcitabinu se poraďte se svým lékařem, zdravotní sestrou nebo nemocničním
lékárníkem.
Poraďte se se svým lékařem nebo nemocničním lékárníkem, jestliže trpíte, nebo jste dříve trpěl(a)
onemocněním jater, srdečními chorobami, cévními chorobami nebo máte problémy s ledvinami,
protože nemusíte být schopen/schopna gemcitabin dostávat.

Prosím sdělte svému lékaři, jestliže jste nedávno podstoupil(a) nebo se chystáte podstoupit ozařování,
protože se při používání gemcitabinu může objevit časná nebo pozdní reakce z ozáření.

Prosím sdělte svému lékaři, jestliže jste byl(a) v nedávné době očkován(a), protože by to při používání
gemcitabinu mohlo mít škodlivý vliv.

Ihned informujte svého lékaře, jestliže se u Vás během léčby tímto přípravkem objeví příznaky, jako
je bolest hlavy se zmateností, záchvaty (křeče) nebo poruchy vidění. Může se jednat o velmi vzácný
nežádoucí účinek postihující nervový systém, který se nazývá zvratná encefalopatie při syndromu
zadní jámy lební.

Prosím sdělte svému lékaři, jestliže se u Vás objevují potíže s dýcháním, nebo se cítíte slabý(á) a jste
velmi bledý(á), může totiž jít o známku selhávání ledvin nebo problémy s plícemi.

Prosím sdělte svému lékaři, jestliže se u Vás vyvine celkový otok, dušnost nebo nárůst tělesné
hmotnosti, protože může jít o známku úniku tekutiny z malých krevních cév do tkáně.

Děti a dospívající
Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti se nedoporučuje tento léčivý přípravek
podávat dětem mladším 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Gemcitabine Kabi
Prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), včetně vakcín a léků, které lze získat bez lékařského předpisu.

Těhotenství, kojení a plodnost

Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, sdělte to svému lékaři. V průběhu těhotenství nemá být
gemcitabin používán. Váš lékař s Vámi probere možná rizika používání gemcitabinu během
těhotenství.

Kojení
Pokud kojíte, oznamte to svému lékaři.
Během léčby gemcitabinem se musí kojení přerušit.

Plodnost
Muži nemají počít dítě během léčby a po dobu dalších 6 měsíců po ukončení léčby gemcitabinem.
Pokud chcete počít dítě během léčby nebo v době 6 měsíců po ukončení léčby, požádejte o radu svého
lékaře nebo lékárníka. Možná se budete chtít poradit ohledně konzervace spermií před zahájením
léčby.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Gemcitabin Kabi 38 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok může způsobit, že se cítíte ospalý(á),
obzvláště pokud jste konzumoval(a) alkohol. Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje,
pokud si nejste jistý(á), že léčba gemcitabinem u Vás nevyvolává ospalost.

Gemcitabine Kabi obsahuje sodík:
Tento léčivý přípravek obsahuje 3,16 mg/ml až 3,74 mg/ml (0,14 mmol/ml až 0,16 mmol/l) sodíku.
Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.

Gemcitabine Kabi obsahuje propylenglykol, který může způsobit příznaky opilosti.

3. Jak se přípravek Gemcitabine Kabi používá

Obvyklá dávka gemcitabinu je 1000 – 1250 mg na každý čtvereční metr povrchu těla. Tato plocha se
vypočítá z tělesné výšky a tělesné hmotnosti. Lékař poté z tohoto údaje vypočte potřebnou dávku.
Toto dávkování může být upraveno, případně léčba může být oddálena v závislosti na počtu krvinek a
celkovém zdravotním stavu.

Frekvence podání infuze gemcitabinu závisí na typu nádorového onemocnění, pro který jste léčen(a).

Nemocniční lékárník nebo lékař koncentrát gemcitabinu před podáním naředění.

Tento přípravek musí být vždy nejprve naředěn a až poté Vám bude podán infuzí do žíly. Tato infuze
bude trvat přibližně 30 minut.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže zaznamenáte jakýkoli z níže uvedených nežádoucích účinků, musíte ihned kontaktovat
svého lékaře:

- Krvácení z dásní, nosu nebo úst, případně jiné krvácení, které se obtížně zastavuje, načervenalá nebo
narůžovělá moč, neočekávaná tvorba modřin (protože můžete mít nižší počet krevních destiček, než
je tomu normálně, což je velmi časté).
- Únava, pocit na omdlení, snadněji se zadýcháte nebo jste bledý(á) (protože můžete mít méně
krevního barviva hemoglobinu, než je tomu normálně, což je velmi časté).
- Mírná nebo středně závažná kožní vyrážka (velmi časté)/svědění (časté) nebo horečka (velmi časté);
(alergické reakce)
- Tělesná teplota 38 °C či vyšší, pocení nebo další příznaky infekce (protože můžete mít nižší počet
bílých krvinek, než který je normálně, doprovázený horečkou, známý též jako febrilní neutropenie)
(časté).
- Bolest, zčervenání, otok nebo vřídky v ústech (časté).
- Nepravidelný srdeční tep (arytmie) (méně časté)
- Extrémní únava a slabost, purpura a malé oblasti krvácení do kůže (modřiny), akutní selhání ledvin
(nízký/žádný výdej moči) a příznaky infekce (hemolyticko-uremický syndrom). Toto může být
smrtelné (méně časté).
- Obtížné dýchání (je velmi časté, že máte brzy po podání infuze gemcitabinu mírné dýchací potíže,
které brzy odezní, nicméně méně často nebo vzácně se mohou objevit závažnější plicní potíže).
- Silná bolest na prsou (srdeční příhoda) (vzácné).
- Závažná reakce z přecitlivělosti/alergická reakce se závažnou kožní vyrážkou včetně červené svědící
vyrážky, otoky rukou, nohou, kotníků, tváře, rtů, úst nebo krku (což může ztížit polykání a dýchání),
sípání, rychlý tlukot srdce a také můžete mít pocit na omdlení (anafylaktická reakce) (velmi vzácné).
- Celkový otok, dušnost a nárůst tělesné hmotnosti, v tomto případě může jít o známku úniku tekutiny
z malých krevních cév do tkáně (syndrom kapilárního úniku) (velmi vzácné).
- Bolest hlavy s poruchami zraku, zmatenost, křeče nebo záchvaty (zvratná encefalopatie při syndromu
zadní jámy lební) (velmi vzácné).
- Závažná vyrážka se svěděním, tvorbou puchýřků či olupováním kůže (Stevens-Johnsonův syndrom,
toxická epidermální nekrolýza) (velmi vzácné).

Jiné nežádoucí účinky spojené s podáváním přípravku Gemcitabine Kabi mohou zahrnovat:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
- Nízký počet bílých krvinek
- Ztížené dýchání
- Zvracení
- Pocit na zvracení
- Ztráta vlasů
- Jaterní problémy: zjištěné prostřednictvím abnormálních krevních testů
- Krev v moči
- Abnormální nálezy v moči: bílkoviny v moči
- Příznaky podobné chřipce, včetně horečky
- Otoky kotníků, prstů, chodidel, tváře (edém)

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více až 1 z 10 pacientů)
- Snížená chuť k jídlu (anorexie)
- Bolest hlavy
- Nespavost
- Ospalost
- Kašel
- Rýma
- Zácpa
- Průjem
- Svědění
- Pocení
- Bolest svalů
- Bolest zad
- Horečka
- Slabost
- Zimnice

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- Zánět plic způsobující zjizvení plicních sklípků (intersticiální pneumonie)
- Sípání (stažení dýchacích cest)
- Zjizvení plic (abnormální nálezy na rentgenu plic)
- Selhání srdce
- Selhání ledvin
- Závažné poškození jater, včetně selhání jater
- Cévní mozková příhoda

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
- Nízký krevní tlak
- Šupinatění kůže, tvorba vředů nebo puchýřů
- Odlupující se kůže a závažná tvorba puchýřů
- Reakce v místě aplikace injekce
- Závažný zánět plic způsobující selhání plic (syndrom dechové tísně u dospělých)
- Kožní vyrážka podobná těžkému spálení sluncem, která se může objevit na kůži, která dříve
vystavené radioterapii (radiační recall)
- Tekutina v plicích
- Zjizvení na plicních sklípcích doprovázející ozařování (radiační toxicita)
- Gangréna (sněť) prstů na rukou a nohou
- Zánět krevních cév (periferní vaskulitida)

Velmi vzácné nežádoucí účinky
- Zvýšený počet krevních destiček
- Zánět výstelky tlustého střeva způsobený omezeným krevním oběhem (ischemická kolitida)
- Nízká hladina krevního barviva hemoglobinu (anémie), nízký počet bílých krvinek a nízký počet
krevních destiček se zjistí z krevních testů

Může se u Vás objevit jakýkoli z těchto nežádoucích účinků a stavů. Pokud se u Vás vyskytne
kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři.

Jestliže máte obavy u některého z nežádoucích účinků, poraďte se se svým lékařem.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41, Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Gemcitabine Kabi uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku za EXP.
Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před chladem nebo mrazem.

Doba použitelnosti po naředění (infuzní roztok):
Chemická a fyzikální stabilita po naředění 0,9% w/v roztokem chloridu sodného v koncentraci 0,1
mg/ml a 5 mg/ml byla prokázána na dobu 7 dnů při teplotě 2 °C - 8 °C nebo při teplotě 25 °C.

Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně
by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 °C – 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a
validovaných aseptických podmínek.

Tento léčivý přípravek je určen pouze k jednorázovému použití. Veškerý nespotřebovaný přípravek
musí být zlikvidován.
V případě, že je roztok zabarven nebo obsahuje-li viditelné částice, musí být zlikvidován.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Gemcitabine Kabi obsahuje
Léčivou látkou je gemcitabinum.

Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje gemcitabini hydrochloridum ekvivalentní
gemcitabinum 38 mg.

Jedna injekční lahvička obsahuje gemcitabinum 200 mg (jako hydrochlorid).
Jedna injekční lahvička obsahuje gemcitabinum 1000 mg (jako hydrochlorid).
Jedna injekční lahvička obsahuje gemcitabinum 2000 mg (jako hydrochlorid).

Pomocnými látkami jsou: propylenglykol, makrogol 400, hydroxid sodný (E 524) (k úpravě pH),
kyselina chlorovodíková koncentrovaná (E507) (k úpravě pH) a voda na injekci.

Jak přípravek Gemcitabine Kabi vypadá a co obsahuje toto balení
Tento léčivý přípravek je koncentrát pro infuzní roztok.

Gemcitabine Kabi je čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok bez viditelných částic.

Jedno balení obsahuje 1 injekční lahvičku s 5,26 ml; 26,3 ml nebo 52,6 ml roztoku.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Fresenius Kabi Oncology Plc.
Lion Court, Farnham Road, Bordon
Hampshire, GU35 0NF
Velká Británie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod následujícími názvy:

Rakousko Gemcitabin Kabi 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Belgie Gemcitabine Fresenius Kabi 38 mg/ml concentraat voor oplossing
voor infusie (200 mg/5,26 ml)
Gemcitabine Fresenius Kabi 38 mg/ml concentraat voor oplossing
voor infusie (1000 mg/26,3 ml)
Gemcitabine Fresenius Kabi 38 mg/ml concentraat voor oplossing
voor infusie (2000 mg/52,6 ml)
Německo Gemcitabin Kabi 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Dánsko Gemkabi
Estonsko Gemcitabine Kabi 38mg/ml
Řecko Gemcitabine Kabi 38 mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Španělsko Gemcitabina FK 200 mg concentrado para solución para perfusión,
Gemcitabina FK 1000 mg concentrado para solución para perfusión,
Gemcitabina FK 2000 mg concentrado para solución para perfusión
Finsko Gemkabi
Francie Gemcitabine Kabi 38 mg/ml solution à diluer pour perfusion
Maďarsko Gemcitabin Kabi 38 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
Irsko Gemcitabine 38 mg/ml concentrate for solution for infusion
Island Gemkabi
Itálie Gemcitabina Fresenius
Lotyšsko Gemcitabine Kabi 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Litva Gemcitabine Kabi 38 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
Lucembursko Gemcitabin Kabi 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Malta Gemcitabine 38 mg/ml concentrate for solution for infusion
Nizozemsko Gemcitabine Fresenius Kabi 38 mg/ml concentraat voor oplossing
voor infusie
Norsko Gemkabi
Polsko Gemcitabine Kabi
Portugalsko Gemcitabina Kabi
Rumunsko Gemcitabină Kabi 38 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Švédsko Gemkabi
Slovinsko Gemcitabin Kabi 38 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
Slovenská republika Gemcitabine Kabi 38 mg/ ml, infúzny koncentrát
Velká Británie Gemcitabine 38 mg/ml concentrate for solution for infusion


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 4.2.2015
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Zacházení s přípravkem
Při přípravě a likvidaci infuzního roztoku mají být dodržovány běžné bezpečnostní zásady pro práci s
cytostatiky. Těhotné ženy s tímto přípravkem nesmí zacházet. S infuzním roztokem se má pracovat v
bezpečnostním boxu, je nutno použít ochranný oděv a rukavice. Není-li bezpečnostní box k dispozici,
ochranné prostředky musejí být doplněny o masku a ochranné brýle.

Pokud se dostane přípravek do kontaktu s očima, může způsobit vážné podráždění. Postižené oko
ihned důkladně vypláchněte vodou. Pokud podráždění přetrvává, kontaktujte lékaře. Pokud dojde ke
kontaktu roztoku s kůží, důkladně ji opláchněte vodou.

Pokyny pro naředění přípravku
Jediným schváleným ředícím roztokem pro naředění přípravku Gemcitabine Kabi je injekční roztok
chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%) (bez konzervačních látek).

Aby bylo dosaženo klinicky významné koncentrace, musí být celkové množství přípravku
Gemcitabine Kabi požadované pro daného pacienta naředěno alespoň v 500 ml injekčního roztoku
chloridu sodného 9 mg/ml.

Na základě doporučené dávky (1000 mg/m2 a 1250 mg/m2) a tělesného povrchu (mezi 1,0 m2 a 2,0 m2)
je získán rozsah koncentrací od 2 mg/ml do 5 mg/ml.

Následující pokyny pro naředění přípravku musí být přesně dodržovány, aby se předešlo nežádoucím
účinkům.

1. Při ředění gemcitabinu pro podání intravenózní infuzí dodržujte aseptické podmínky.
2. Parenterální léčivé přípravky musí být před podáním vizuálně zkontrolovány, zda neobsahují
částice nebo zda nedošlo ke změně barvy. Pokud je zjištěna přítomnost částic, roztok nepodávejte.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

---

Gemcitabine kabi

Letak nebyl nalezen