KAPIDOKOR - Risalah

Generik: levetiracetam
Bahan aktif:
Kumpulan ATC: N03AX14 - levetiracetam
Kandungan bahan aktif: 1000MG, 250MG, 500MG
Pembungkusan: Blister


Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Kapidokor 250 mg, potahované tablety
Kapidokor 500 mg, potahované tablety
Kapidokor 1000 mg, potahované tablety
levetiracetamum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vy nebo Vaše dítě začnete tento
přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Kapidokor a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kapidokor užívat
3. Jak se přípravek Kapidokor užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Kapidokor uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Kapidokor a k čemu se používá

Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék užívaný k léčbě záchvatů u epilepsie).

Přípravek Kapidokor se používá:
 samostatně u pacientů ve věku od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií, k léčbě
určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má opakované záchvaty
(křeče). Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty zpočátku ovlivní
pouze jednu stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou stran mozku
(parciální (ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní).
Levetiracetam Vám předepsal lékař ke snížení počtu záchvatů..
 jako přídatná léčba společně s jinými léky proti epilepsii k léčbě:
o parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých,
dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce věku
o myoklonických záchvatů (krátké záškuby svalu nebo skupiny svalů) u dospělých a
dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií
o primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů (velké záchvaty, včetně
ztráty vědomí) u dospělých a dospívajících od 12 let s idiopatickou generalizovanou
epilepsií (druh epilepsie, o které se předpokládá, že má genetické příčiny).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kapidokor užívat

Neužívejte přípravek Kapidokor:
 jestliže jste alergický(á) na levetiracetam, deriváty pyrrolidonu nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Kapidokor se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem.
 Pokud trpíte problémy s ledvinami, dodržujte pokyny lékaře. Lékař může rozhodnout,
zda by dávka měla být upravena.
 Pokud si všimnete zpomalení růstu nebo neočekávaný vývoj puberty Vašeho dítěte,
obraťte se na svého lékaře.
 U malého počtu osob léčených antiepileptiky, jako je levetiracetam se vyskytují
myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu. Máte-li jakékoli symptomy deprese
a/nebo sebevražedné představy, obraťte se na svého lékaře.

Pediatrická populace
Přípravek Kapidokor není určen k léčbě dětí a dospívajících do 16 let v monoterapii (samostatně).

Další léčivé přípravky a přípravek Kapidokor
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Kapidokor s jídlem, pitím a alkoholem
Můžete užívat přípravek Kapidokor s jídlem nebo bez jídla. Z bezpečnostních důvodů, si neberte
přípravek Kapidokor s alkoholem.

Neužívejte makrogol (lék užívaný jako projímadlo) 1 hodinu před a 1 hodinu po užití levetiracetamu,
protože to může snížit jeho účinek.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Levetiracetam se nemá užívat během těhotenství, pokud to není zcela nezbytné. Potenciální riziko pro
Vaše nenarozené dítě nelze zcela vyloučit.
Ve studiích na zvířatech měl levetiracetam nežádoucí účinky na reprodukci, avšak ve vyšších dávkách
než budete potřebovat ke kontrole svých záchvatů.
Během léčby se nedoporučuje kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Levetiracetam může ovlivnit Vaši schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat přístroje
nebo stroje, protože může způsobit ospalost. To je pravděpodobnější na začátku léčby nebo po
zvýšení dávky. Nemáte řídit nebo obsluhovat stroje, dokud se nezjistí, že Vaše schopnost
vykonávat tyto činnosti není ovlivněna.


3. Jak se přípravek Kapidokor užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem.
Užijte počet tablet podle pokynů lékaře.
Přípravek Kapidokor je nutno užívat dvakrát denně, jednou ráno a jednou večer, přibližně ve stejnou
dobu každý den.


Monoterapie

Dávkování u dospělých a dospívajících (od 16 let věku):
Obvyklá dávka: od 1000 mg do 3000 mg denně.
Když začnete poprvé užívat přípravek Kapidokor, lékař Vám předepíše nižší dávku během 2 týdnů
před podáním nejnižší obvyklé dávky.
Příklad: Pokud je Vaše denní dávka 1000 mg, budete užívat budete užívat dvě 250 mg tablety ráno a
dvě 250 mg tablety večer .

Doplňková léčba

Dávkování u dospělých a dospívajících (12 až 17 let) s hmotností 50 kg nebo více:
Obvyklá dávka: v rozmezí od 1000 mg do 3000 mg denně.
Příklad: Pokud je Vaše denní dávka 1000 mg, budete užívat dvě 250 mg tablety ráno a dvě 250 mg
tablety večer.

Dávkování u kojenců (od 1 do 23 měsíců), dětí (od 2 do 11 let) a dospívajících (od 12 do 17 let) s
hmotností nižší než 50 kg:
Váš lékař předepíše nejvhodnější lékovou formu levetiracetamu podle věku, hmotnosti a dávkování.

Pro kojence a děti do 6 let a pro děti a dospívající (od 6 do 17 let) s hmotností do 50 kg a v případě, že
tablety neumožňují přesné dávkování, je vhodnější lékovou formou perorální roztok levetiracetamu
100 mg/ml.


Způsob podání:
Polkněte tablety přípravku Kapidokor s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody).
Levetiracetam je možno užívat s jídlem nebo mezi jídly.

Délka léčby:

• Přípravek Kapidokor se používá k dlouhodobé léčbě. Měli byste pokračovat v léčbě přípravkem
Kapidokor tak dlouho, jak Vám řekl váš lékař.
• Nepřerušujte léčbu bez porady s lékařem, neboť by to mohlo zhoršit Vaše záchvaty.
Pokud Váš lékař rozhodne zastavit léčbu přípravkem Kapidokor, bude Vás informovat o postupném
vysazení přípravku Kapidokor.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Kapidokor, než jste měl(a)
Možné vedlejší účinky předávkování přípravkem Kapidokor patří ospalost, agitovanost
(neklid), agresivita, snížení pozornosti, útlum dýchání a koma (bezvědomí).
Kontaktujte svého lékaře, pokud jste užil(a) více tablet, než jste měl(a). Váš lékař stanoví co
nejlepší léčbu předávkování.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Kapidokor
Kontaktujte svého lékaře, pokud jste vynechal(a) jednu nebo více dávek.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Kapidokor
Při ukončování léčby je nutno vysazovat přípravek Kapidokor postupně, aby se zabránilo zvýšení
výskytu záchvatů. Pokud se Váš lékař rozhodne k ukončení léčby přípravkem Kapidokor, doporučí
Vám, jak přípravek Kapidokor postupně vysadit.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou zánět nosohltanu, ospalost, bolest hlavy, únava a závratě. Na
začátku léčby nebo při zvýšení dávky se mohou nežádoucí účinky jako ospalost, únava nebo závratě
vyskytovat častěji. Tyto nežádoucí účinky by ale měly postupně odeznít.

Informujte neprodleně svého lékaře nebo navštivte nejbližší pohotovost, pokud se u Vás objeví:

 slabost, pocit točení hlavy nebo závratě nebo dýchací obtíže, jelikož se může jednat o projevy
závažné alergické (anafylaktické) reakce
 otok obličeje, rtů, jazyka a hrdla (Quinckeho edém)
 příznaky připomínající chřipku a vyrážka na obličeji, po kterých následuje rozšíření vyrážky
s vysokou teplotou, vzestupem hladiny jaterních enzymů zjištěným při krevních testech,
zvýšením jednoho typu bílých krvinek (eosinofilie) a zvětšením lymfatických uzlin (léková
reakce s eozinofilií a systémovými příznaky [DRESS])
 příznaky jako nízký objem moči, únava, nevolnost, zvracení, zmatenost a otok nohou, kolem
kotníků a dolní části nohy, jelikož se může jednat o projev náhlého zhoršení funkce ledvin
 kožní vyrážka, při které se mohou tvořit puchýře připomínající svým vzhledemmalé terče
(tmavá skrvnka uprostřed obklopená světlou oblastí a tmavým kruhem na okraji) (erythema
multiforme)
 vyrážka rozšířená po celém těle s tvorbou puchýřů a olupováním kůže, zejména kolem úst,
nosu, očí a pohlavních orgánů (Stevens-Johnsonův syndrom)
 závažnější forma vyrážky způsobující olupování kůže na více než 30 % povrchu těla (toxická
epidermální nekrolýza)
 projevy závažných duševních změn, nebo někdo z Vašeho okolí u Vás zaznamená projevy
zmatenosti, ospalosti, amnézie (ztráty paměti), poruchy paměti (zapomětlivosti), neobvyklého
chování nebo jiných neurologických projevů včetně nechtěným či nekontrolovaných pohybů.
Může se jednat o příznaky postižení mozku (encefalopatie).

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
• zánět nosohltanu;
• spavost;
• bolest hlavy.

Časté (mohou postihnout 1 až 10 pacientů ze 100):
• anorexie (ztráta chuti k jídlu);
• deprese, nepřátelství nebo agresivita, úzkost, nespavost, nervozita nebo podrážděnost;
• křeče, poruchy rovnováhy, závratě, letargie (nedostatek energie a nadšení), třes (mimovolní chvění);
• vertigo (pocit otáčení);
• kašel;
• bolesti břicha, průjem, dyspepsie (zažívací potíže), zvracení, nevolnost (pocit na zvracení);
• vyrážka;
• astenie (tělesná slabost)/únava.

Méně časté (mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 1 000):
• snížený počet krevních destiček, snížený počet bílých krvinek;
• pokles tělesné hmotnosti, zvýšení tělesné hmotnosti;
• pokus o sebevraždu a sebevražedné myšlenky, duševní poruchy, abnormální chování, halucinace,
hněv, zmatenost, záchvaty úzkosti (panické záchvaty), emoční nestabilita/výkyvy nálady, neklid;
• amnézie (ztráta paměti), poruchy paměti (zapomnětlivost), ataxie(poruchy koordinace pohybů),
parestezie (brnění), porucha soustředění (ztráta koncentrace);
• diplopie (dvojité vidění), rozostřené vidění;
• zvýšené/abnormální hodnoty testů jaterních funkcí;
• vypadávání vlasů, ekzém, svědění;
• svalová slabost, bolest svalů;
• poranění.

Vzácné (mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 10 000):
• infekce;
• snížený počet všech typů krvinek;
• závažné reakce přecitlivělosti (DRESS, anafylaktické reakce [závažné alergické reakce], Quinckeho
edém [otok tváře, rtů, jazyka a hrdla]);
• snížená koncentrace sodíku v krvi;
• sebevražda, poruchy osobnosti (problémy s chováním), abnormální myšlení (pomalé myšlení,
neschopnost se soustředit);
• nekontrolované svalové křeče postihující hlavu, trup a končetiny, problém s ovládáním pohybů,
nadměrná pohybová aktivita;
• zánět slinivky břišní;
• jaterní selhání, zánět jater;
• náhlé snížení funkce ledvin;
• kožní vyrážka, která může mít formu puchýřů a vypadat jako malé terče (tmavý střed skvrny
obklopený světlejším okolím, s tmavým okrajem) (multiformní erytém), rozsáhlá vyrážka s puchýřky a
loupající se kůží, částečně kolem úst, nosu, očí a pohlavních orgánů (Stevens-Johnsonův syndrom) a
závažnější forma způsobující olupování kůže zasahující více než 30 % povrchu těla (toxická
epidermální nekrolýza).
• rabdomyolýza (rozpad svalové tkáně) a s ní související vzestup kreatin fosfokinázy v krvi.
Prevalence je výrazně vyšší u japonských pacientů v porovnání s jinými národnostmi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.


Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Kapidokor uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotĕ do 25°C.
Nepoužívejte tento lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Kapidokor obsahuje

- Léčivou látkou je levetiracetamum.
Kapidokor 250 mg, potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta léku Kapidokor 250 mg obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Kapidokor 500 mg, potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta léku Kapidokor 500 mg obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Kapidokor 1000 mg, potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta léku Kapidokor 1000 mg obsahuje levetiracetamum 1000 mg.

- Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety:
Kukuřičný škrob
Povidon K30
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát
Mastek

Potah tablety:
Kapidokor 250 mg, potahované tablety Opadry II 85F20694:
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol 3350
Mastek
Hlinitý lak indigokarmínu (E132)

Kapidokor 500 mg, potahované tablety Opadry II 85F32004:
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol 3350
Mastek
Žlutý oxid železitý (E172)


Kapidokor 1000 mg, potahované tablety Opadry II 85F18422:
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol 3350
Mastek


Jak přípravek Kapidokor vypadá a co obsahuje toto balení
Kapidokor potahované tablety jsou baleny v blistrech v lepenkových krabicích.
Kapidokor 250 mg, potahované tablety: potahované, modré, podlouhlé potahované tablety s půlicí
rýhou.
Kapidokor 500 mg, potahované tablety: potahované, žluté, podlouhlé potahované tablety s půlicí
rýhou.
Kapidokor 1000 mg, potahované tablety: potahované, bílé, podlouhlé potahované tablety s půlicí
rýhou.

Tabletu lze dělit na dvě stejné dávky.

Léčivý přípravek Kapidokor je zabalen v Al/PVC/PE/PVdC blistrech vložených do lepenkových
krabic.
Kapidokor 250 mg potahované tablety: 50 nebo 100 potahovaných tablet.
Kapidokor 500 mg potahované tablety:50, 100 nebo 120 potahovaných tablet.
Kapidokor 1000 mg potahované tablety : 50 nebo 100 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Vipharm S.A.
ul. A. i F. Radziwiłłów 9
05-850 Ożarów Mazowiecki
Polsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika KAPIDOKOR 250 mg/ 500 mg/ 1000 mg

Maďarsko KAPIDOKOR 250 mg/ 500 mg/ 1000 mg


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 02.01.2017

---

Kapidokor

Letak nebyl nalezen