AMOKSIKLAV 1 G - Kesan sampingan

Kesan sampingan dadah: Amoksiklav 1 g Film-coated tablet

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Stavy vyžadující zvýšenou pozornost

Alergické reakce:

 kožní vyrážka 



 zánět drobných cév (vaskulitida), který může být viditelný jako červené nebo rudé vystouplé skvrny na kůži, ale může postihnout i jiné části těla 



 horečka, bolesti kloubů, otok uzlin na krku, podpaží nebo tříslech 

Pokud se u Vás kterýkoli z těchto symptomů projeví, ihned se obraťte na svého lékaře. Přestaňte přípravek Amoksiklav užívat.

Zánět tlustého střeva

Zánět tlustého střeva, způsobující vodnatý průjem, obvykle s krví a hlenem, s bolestmi žaludku a/nebo horečkou.

Co nejdříve se obraťte na svého lékaře s žádostí o radu, pokud se u Vás tyto symptomy objeví.

Další nežádoucí účinky

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů)

 průjem (u dospělých). 

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)

 moučnivka (kandidóza – kvasinková infekce v pochvě, ústech nebo v kožních záhybech) 



 pocit nevolnosti (nauzea), zvláště při užívání vysokých dávek. Pokud se objeví, užívejte přípravek Amoksiklav před jídlem. 



 zvracení 

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)

 kožní vyrážka, svědění 



 poruchy trávení 

Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit při krevních testech:

 zvýšení hladiny některých látek (enzymes) vytvářených v játrech 

Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů)

 kožní vyrážka, která může vytvářet puchýře a má terčovitý tvar (centrální tmavé skvrny obklopené světlejší oblastí s tmavým prstencem na okraji – erythema multiforme) 

Jestliže zaznamenáte některý z těchto symptomů, ihned se obraťte na svého lékaře.

Vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit při krevních testech:

 snížený počet krvinek účastnících se srážení krve 

Neznámá četnost nežádoucích účinků (nežádoucí účinky se objevily u velmi malého počtu lidí, a tak jejich přesná četnost není známa)

 alergické reakce (viz výše) 



 zánět tlustého střeva (viz výše) 



 rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupující se kůží, zejména kolem úst, nosu, očí a pohlavních orgánů (Stevens-Johnsonův syndrom), a závažnější forma způsobující rozsáhlé olupování kůže (na více než 30 % povrchu těla – toxická epidermální nekrolýza) 



 rozsáhlá zarudlá kožní vyrážka s malými hnisavými puchýři (bulózní exfoliativní dermatitida) 



 červená, šupinatá vyrážka s podkožními hrbolky a puchýři (exantematózní pustulóza). 

Jestliže zaznamenáte některý z těchto symptomů, ihned se obraťte na svého lékaře. 

 zánět jater (hepatitida) 



 žloutenka způsobená vzestupem bilirubinu (látka vznikající v játrech) v krvi, která se může projevovat zežloutnutím kůže a očního bělma 



 zánět ledvinných kanálků 



 křeče (u lidí užívajících vysoké dávky přípravku Amoksiklav nebo u lidí s problémy s ledvinami) 



 černý, chlupatě vyhlížející jazyk 

Nežádoucí účinky, které se mohou projevit při krevních testech

 výrazné snížení počtu bílých krvinek 

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.