APO-RABEPRAZOL - Kesan sampingan

Kesan sampingan dadah: Apo-rabeprazol Gastro-resistant tablet

Generik: rabeprazole
Bahan aktif:
Kumpulan ATC: A02BC04 - rabeprazole
Kandungan bahan aktif: 20MG
Pembungkusan: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Apo-Rabeprazol nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže zjistíte kterýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte přípravek
Apo-Rabeprazol užívat a neprodleně kontaktujte svého lékaře:
 Náhle vzniklý sípot, otok rtů, obličeje nebo těla, vyrážka, mdloby nebo polykací potíže (těžká
alergická reakce).
 Žluté zbarvení pokožky, tmavá moč a únava, což mohou být projevy jaterních potíží.
 Zarudnutí kůže s puchýři nebo olupováním, které může být doprovázeno vysokou horečkou a
bolestmi kloubů. Mohou se objevit i závažné puchýře a krvácení ze rtů, očí, úst, nosu a pohlavních
orgánů. Může se jednat o erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxickou
epidermální nekrolýzu.

Četnost nežádoucích účinků uvedených níže je definována podle následujících kritérií:
Velmi časté: vyskytují se u více než 1 z 10 léčených osob
Časté: vyskytují se u 1 až 10 ze 100 léčených osob
Méně časté: vyskytují se u 1 až 10 z 1000 léčených osob
Vzácné: vyskytují se u 1 až 10 z 10 000 léčených osob
Velmi vzácné: vyskytují se u méně než 1 z 10 000 léčených osob
Není známo: z dostupných údajů ji nelze určit.

Časté
 kašel, bolest v krku (zánět hrtanu), rýma
 nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, zácpa, větry (plynatost)
 bolest zad, nespecifická bolest
 slabost nebo ztráta síly, chřipkovité příznaky
 nespavost
 bolest hlavy, závratě
 infekce
 nezhoubné polypy žaludku.

Méně časté
 nervozita
 ospalost
 zánět průdušek (bronchitida), zánět vedlejších dutin nosních (sinusitida)
 špatné trávení, sucho v ústech, říhání
 vyrážka, zarudnutí kůže (erytém)
 svalové bolesti, bolesti kloubů, křeče v dolních končetinách
 infekce močových cest
 bolest na hrudi, zimnice, horečka
 zvýšení hladin jaterních enzymů, které se zjišťuje krevními testy.

Vzácné
 potíže s krví, jako je snížený počet bílých krvinek nebo destiček. To se může projevovat jako
slabost, tvorba modřin nebo snadnější vznik infekcí.
 zvýšení počtu bílých krvinek
 alergické reakce jako otok obličeje, nízký krevní tlak a dýchací potíže
 nechutenství
 deprese
 zrakové poruchy
 zánět žaludku, zánět v ústech, porucha vnímání chuti

5
 zánět jater, žloutenka (žluté zbarvení pokožky nebo očí), mozková porucha při selhání jater
(jaterní encefalopatie)
 svědění, pocení, puchýře na kůži
 zánět ledvin (intersticiální nefritida)
 zvýšení tělesné hmotnosti.

Velmi vzácné
 náhlý vznik závažné vyrážky nebo puchýřů, případně olupování pokožky. Tyto potíže mohou být
spojeny s vysokou teplotou a bolestmi kloubů (erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom,
toxická epidermální nekrolýza).

Není známo
 nízká hladina sodíku v krvi
 zmatenost
 otok nohou a kotníků
 zvětšení prsou u mužů
 nízká hladina hořčíku v krvi
 vyrážka, případně provázená bolestmi kloubů
 zánět střeva (vedoucí k průjmu).

Pokud užíváte přípravek Apo-Rabeprazol déle než 3 měsíce, mohlo by u vás dojít k poklesu hladiny
hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku se projevují únavou, nechtěnými záškuby svalů, dezorientací,
křečemi, závratěmi a zrychlenou srdeční akcí. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků,
vyhledejte ihned lékaře. Nízká hladina hořčíku v krvi může vyvolat i pokles hladin draslíku a vápníku
v krvi. Lékař může rozhodnout o provádění pravidelných kontrol hladiny hořčíku v krvi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.