AZITHROMYCIN AUROVITAS - Kesan sampingan

Kesan sampingan dadah: Azithromycin aurovitas Film-coated tablet

Generik: azithromycin
Bahan aktif:
Kumpulan ATC: J01FA10 - azithromycin
Kandungan bahan aktif: 250MG, 500MG
Pembungkusan: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Pokud se u Vás vyskytnou některé z následujících příznaků závažné alergické reakce, přestaňte tento
přípravek užívat a ihned vyhledejte lékaře nebo navštivte pohotovost v nejbližší nemocnici:
- náhlé potíže s dýcháním, mluvením nebo polykáním
- otoky rtů, jazyka, obličeje a krku
- silné závratě nebo kolaps
- závažná nebo svědivá vyrážka, zejména s výsevem puchýřů a bolestivostí očí, úst a pohlavních
orgánů.

Vyskytne-li se u Vás některý z následujících nežádoucích účinků kontaktujte svého lékaře co nejdříve:
- závažný průjem, který trvá dlouho nebo je s příměsí krve, s bolestmi břicha nebo horečkou. Toto
může být příznakem závažného zánětu střeva. Vzácně se vyskytuje po užívání antibiotik.
- zežloutnutí kůže nebo očního bělma způsobené problémy s játry
- zánět slinivky břišní, který způsobuje silné bolesti břicha a zad
- zvýšení nebo snížení množství moči nebo stopy krve v moči
- kožní vyrážka po vystavení slunečnímu záření
- neobvyklá tvorba modřin nebo krvácení
- nepravidelný srdeční rytmus

Toto jsou závažné nežádoucí účinky. Je možné, že budete potřebovat lékařskou pomoc. Závažné
nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100) nebo četnost nelze stanovit
z dostupných údajů.

Další nežádoucí účinky zahrnují:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10)
- průjem

Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)
- bolest hlavy
- zvracení, bolesti nebo křeče v břiše, ztráta chuti k jídlu
- změny počtu bílých krvinek a koncentrace hydrogenuhličitanů v krvi

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
- moučnivka (kandidóza) – kvasinková infekce
- plísňová infekce
- bakteriální infekce
- zánět hrdla
- dušnost, bolest na hrudi, sípání a kašel (poruchy dýchání)
- zánět nosní sliznice (rýma)
- zánět žaludku a střeva (gastroenteritida)
- zánět poševní sliznice (vaginitida)
- zápal plic
- snížení počtu bílých krvinek
- angioedém (závažný otok na různých místech těla)
- přecitlivělost (hypersenzitivita)
- ztráta chuti k jídlu (anorexie)
- nervozita
- spavost (somnolence)
- změny chuti
- pocit necitlivosti nebo brnění (parestezie)
- poruchy zraku
- poruchy spánku (insomnie)
- poruchy sluchu
- závratě
- pocit točení hlavy
- bušení srdce (palpitace)
- návaly horka
- dušnost
- krvácení z nosu
- zánět žaludeční sliznice (gastritida)
- zácpa
- plynatost (flatulence)
- polykací potíže
- vzedmuté břicho
- sucho v ústech
- říhání
- vředy v ústech
- zvýšená tvorba slin
- kožní vyrážka
- svědění
- zánět kůže (dermatitida)
- suchá kůže
- zvýšené pocení
- bolest, otok a snížená pohyblivost kloubů (artróza)
- bolesti svalů
- bolesti zad
- bolesti krku
- zvýšená hladina močoviny v krvi
- bolestivé nebo obtížné močení
- bolest v horní části zad (bolest ledvin)
- špinění
- poruchy varlat
- kopřivka
- bolest na hrudi
- otok obličeje
- horečka
- bolest
- znecitlivění,
- periferní edémy
- otoky (edémy)
- celkový pocit nemoci (malátnost)
- slabost (astenie)
- změna jaterních enzymů a hladiny bilirubinu v krvi
- komplikace po výkonu.

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
- pocit neklidu, pocit nereálnosti sebe a vlastních pocitů
- abnormální jaterní funkce, zežloutnutí kůže a očního bělma, tmavá moč, světlá stolice
- alergické kožní reakce jako je citlivost na sluneční záření
- kožní výsev, který je charakterizován rychlým výskytem míst s červenou kůží pokrytou malými
pustulami (puchýřky naplněnými bílou/žlutou tekutinou)

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)
- infekce tlustého střeva (pseudomembranózní kolitida) snížení počtu červených krvinek z důvodu
jejich rozpadu (hemolytická anémie); snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie)
- anafylaktická reakce
- pocit hněvu, agresivita
- úzkost
- zmatenost
- halucinace
- mdloba-křeče
- snížená citlivost (hypestezie)
- pocit hyperaktivity
- změny čichu (anosmie, parosmie)
- změny chuti (ageuzie)
- návrat nebo zhoršení svalové slabosti (myasthenia gravis)
- ztráta sluchu nebo ušní šelest
- rychlý (komorová tychykardie) nebo nepravidelný srdeční rytmus, někdy život ohrožující, změny
srdečního rytmu zjištěné z elektrokadiogramu (prodloužení intervalu QT a torsade de pointes)
- nízký krevní tlak
- zánět slinivky břišní (pankreatitida)
- změny barvy jazyka
- selhání jater
- závažné alergické kožní reakce
- bolest kloubů (artralgie)
- selhání ledvin, zánět ledvin

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny v profylaktické léčbě proti infekci komplexem
Mycobacterium Avium (MAC) (předcházení tohoto onemocnění):

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
- průjem
- bolest břicha
- pocit na zvracení (nauzea)
- plynatost (flatulence)
- nepříjemné pocity v břiše
- řídká stolice

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- ztráta chuti k jídlu (anorexie)
- pocit závratě
- bolest hlavy
- pocit mravenčení nebo necitlivost (parestezie)
- změny ve vnímání chuti
- poruchy zraku
- hluchota
- pocit na zvracení (zvracení), bolest žaludku nebo žaludeční křeče, ztráta chuti k jídlu, problémy
s trávením
- kožní vyrážky a svědění
- bolest kloubů (artralgie)
- únava

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- snížená citlivost (hypestezie)
- ztráta sluchu nebo ušní šelest
- bušení srdce
- poruchy funkce jater, jako je zánět jater
- těžká forma zarudnutí kůže
- alergické kožní reakce, jako je přecitlivělost na světlo, zarudnutí, olupování a otoky kůže
- malátnost
- slabost (astenie)

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.