COZAAR - Kesan sampingan

Kesan sampingan dadah: Cozaar Film-coated tablet

Generik: losartan
Bahan aktif:
Kumpulan ATC: C09CA01 - losartan
Kandungan bahan aktif: 100MG, 50MG
Pembungkusan: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže u Vás dojde k dále uvedeným jevům, přestaňte tablety losartanu užívat a ihned se obraťte
na svého lékaře, nebo jděte na pohotovost nejbližší nemocnice:

Těžká alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo hrdla, což může způsobit potíže
při polykání nebo dýchání).

Jde o závažný, ale vzácný nežádoucí účinek, který postihuje více než 1 z 10 000 pacientů, ale méně
než 1 z 1 000 pacientů. Můžete potřebovat bezodkladnou lékařskou péči nebo hospitalizaci.

U přípravku Cozaar byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 závrať,
 nízký krevní tlak (zejména při zvýšených ztrátách vody, např. u pacientů se závažným srdečním
selháním nebo při léčbě vysokými dávkami diuretik),
 na dávce závislé ortostatické účinky, jako snížení tlaku při zvednutí z polohy vleže nebo vsedě,
 slabost,
 únava,
 příliš málo cukru v krvi (hypoglykemie),
 příliš mnoho draslíku v krvi (hyperkalemie),
 změny funkce ledvin, včetně selhání ledvin,
 snížení počtu červených krvinek (anemie),
 zvýšení močoviny v krvi, sérového kreatininu a sérového dusíku u pacientů se srdečním
selháním.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
 ospalost,
 bolest hlavy,
 poruchy spánku,
 pocit bušení srdce (palpitace),
 těžká bolest na hrudi (angina pectoris),
 krátký dech (dušnost),
 bolest břicha,
 zácpa,
 průjem,
 pocit nevolnosti,
 zvracení,
 kopřivka (urticaria),
 svědění (pruritus),
 vyrážka,
 ohraničený otok (edém),
 kašel.
6

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
 přecitlivělost,
 angioedém,
 zánět cév (vaskulitida včetně HenochSchönleinovy purpury),
 necitlivost nebo pocit mravenčení (parestezie),
 mdloby (synkopa),
 velmi rychlý a nepravidelný tep (fibrilace síní),
 mrtvice (cévní mozková příhoda),
 zánět jater (hepatitida),
 zvýšení hladin alaninaminotransferázy (ALT) v krvi, obvykle po ukončení léčby vymizí.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
 snížení počtu trombocytů,
 migréna,
 abnormality jaterních funkcí,
 bolest svalů a kloubů,
 onemocnění podobající se chřipce,
 bolest zad a infekce močových cest,
 zvýšená citlivost na sluneční světlo (fotosenzitivita),
 nevysvětlitelná bolest svalů s tmavou (čajově zabarvenou) močí (rhabdomyolýza),
 impotence,
 zánět slinivky břišní (pankreatitida),
 nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatremie),
 deprese,
 celkový pocit nepohody (malátnost),
 zvonění, bzučení, hučení nebo cvakání v uších (tinitus),
 porucha chuti (dysgeuzie).

Nežádoucí účinky u dětí jsou podobné jako u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.