LIKARDA - Kesan sampingan

Kesan sampingan dadah: Likarda Film-coated tablet

Generik: letrozole
Bahan aktif:
Kumpulan ATC: L02BG04 - letrozole
Kandungan bahan aktif: 2,5MG
Pembungkusan: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Většina nežádoucích účinků je obvykle mírná nebo středně závažná a obvykle vymizí během několika
dnů nebo týdnů léčby.

Některé z těchto nežádoucích účinků, např. návaly horka, vypadávání vlasů nebo krvácení z pochvy,
mohou být způsobeny nedostatkem estrogenů ve Vašem těle.

Nebuďte znepokojena následujícím výčtem nežádoucích účinků. Je možné, že se u Vás žádný z nich
neprojeví.

Některé nežádoucí účinky by mohly být závažné
Vzácné nebo méně časté nežádoucí účinky (tj. mohou postihnout mezi 1 až 100 pacientkami
z 10 000):
- Slabost, ochrnutí nebo ztráta citlivosti části těla (zejména rukou nebo nohou), ztráta koordinace,
nevolnost, potíže s mluvením nebo dýcháním (příznak mozkové poruchy, např. mrtvice).
- Náhlá svíravá bolest na hrudi (příznak srdeční poruchy).
- Potíže s dýcháním, bolest na hrudi, mdloby, zrychlený srdeční tep, modravé zabarvení kůže
nebo náhlá bolest rukou, nohou nebo chodidel (příznaky vzniku krevní sraženiny).
- Otok a zarudnutí podél žíly, která je velmi křehká a případně bolestivá na dotek.



- Vysoká horečka, zimnice nebo vředy v ústech (nedostatek bílých krvinek).
- Závažné přetrvávající neostré vidění.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z výše uvedených nežádoucích účinků, ihned informujte
svého lékaře.

Informujte také ihned svého lékaře, pokud se u Vás během léčby přípravkem Likarda 2,5 mg objeví
některý z následujících příznaků:
- Otoky, zejména na obličeji a krku (známky alergické reakce).
- Žlutá barva kůže a očí, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, tmavě zbarvená moč (známky hepatitidy).
- Vyrážka, zrudnutí kůže, puchýře na rtech, očích nebo v ústech, olupování kůže, horečka
(známky kožního onemocnění).

Některé nežádoucí účinky jsou velmi časté. Tyto účinky mohou postihnout více než 10 z každých
100 pacientek.
- Návaly horka
- Zvýšená hladina cholesterolu (hypercholesterolemie)
- Únava
- Zvýšené pocení
- Bolest kostí a kloubů (artralgie)
Pokud Vám některý z těchto nežádoucích účinků způsobuje závažné těžkosti, informujte o tom svého
lékaře.

Některé nežádoucí účinky jsou časté. Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 10 z každých
100 pacientek.
- Bušení srdce, rychlá srdeční frekvence
- Ztuhlost kloubů (artritida)
- Bolest na hrudi
- Kožní vyrážka
- Bolest hlavy
- Závratě
- Malátnost (pocit celkové nevolnosti)
- Poruchy trávicího ústrojí jako nevolnost, zvracení, porucha trávení, zácpa, průjem
- Zvýšení nebo ztráta chuti k jídlu
- Bolest svalů
- Řídnutí nebo slábnutí kostí (osteoporóza) vedoucí v některých případech ke zlomeninám (viz
„Sledování Vaší léčby přípravkem Likarda 2,5 mg“ v bodě 3)
- Otok paží, rukou, chodidel, kloubů (edém)
- Deprese
- Zvýšení tělesné hmotnosti
- Vypadávání vlasů
- Zvýšený tlak krve (hypertenze)
- Bolest žaludku
- Suchá kůže
- Krvácení z pochvy
Pokud Vám některý z těchto nežádoucích účinků způsobuje závažné těžkosti, informujte o tom svého
lékaře.

Další nežádoucí účinky jsou méně časté. Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 10 z každých
000 pacientek.
- Nervové poruchy, např. úzkost, nervozita, podrážděnost, ospalost, poruchy paměti, chorobná
spavost, nespavost
- Bolest nebo pocit pálení na rukách nebo zápěstí (syndrom karpálního tunelu)
- Zhoršené vnímání, zvláště hmatové citlivosti
- Oční poruchy, např. rozmazané vidění, podráždění očí
- Poruchy kůže, např. svědění (kopřivka)
- Zežloutnutí kůže a očí



- Vysoké hladiny bilirubinu v krvi (produkt rozpadu červených krvinek)
- Výtok z pochvy nebo suchost pochvy
- Bolest na hrudi
- Horečka
- Žízeň, porucha vnímání chuti, sucho v ústech
- Suchost sliznic
- Pokles tělesné hmotnosti
- Infekce močových cest, zvýšená frekvence močení
- Kašel
- Zvýšená hladina enzymů

Nežádoucí účinky s četností není známo
Lupavý prst, stav při kterém Váš prst nebo palec zůstává ohnutý.

Pokud Vám některý z těchto nežádoucích účinků způsobuje závažné těžkosti, informujte o tom svého
lékaře.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.