LORADUR MITE - Kesan sampingan

Kesan sampingan dadah: Loradur mite Tablet

Generik: hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents
Bahan aktif:
Kumpulan ATC: C03EA01 - hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents
Kandungan bahan aktif: 2,5MG/25MG
Pembungkusan: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Časté nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 z 10, ale více než u 1 ze 100 pacientů):
 pocit žízně, pocit sucha v ústech

Méně časté nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 ze 100, ale více než u 1 z 1000 pacientů):
 anorexie (nechutenství)
 krvácení do zažívacího traktu
 bolesti v nadbřišku
 nevolnost
 zvracení
 zácpa
 průjem
 vratný vzestup močoviny, kreatininu a kyseliny močové
 záchvat dny (bolestivý otok kloubu)

Vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 z 1000, ale více než u 1 z 10000 pacientů):
 tachykardie (zrychlený srdeční rytmus), arytmie (nepravidelný srdeční rytmus), angina
pectoris (bolest na hrudi způsobená onemocněním srdce)
 poruchy potence, snížení libida
 alergické projevy jako vyrážka, zarudnutí, pupen, svědění, Steven-Johnsonův syndrom
(závažná kožní reakce s olupováním kůže), zvýšená citlivost na světlo nebo porucha čití
 zánět slinných žláz
 snížení počtu červených krvinek - aplastická anémie, hemolytická anémie
 snížení počtu bílých krvinek - leukopenie, eozinofilie, agranulocytóza
 snížení počtu krevních destiček - trombocytopenie
 purpura – tečkovité krvácení do kůže a sliznic
 zhoršení metabolismu u pacientů s cukrovkou, propuknutí cukrovky u pacientů, kteří byli
dosud bez příznaků
 hyperkalcemie (zvýšená hladina vápníku v krvi), hypofosfatemie (snížená hladina fosfátů
v krvi)
 hyperparatyreoidismus (zvýšená činnost příštítných tělísek)
 pocit ucpaného nosu, kašel
 akutní otok plic s dušností a příznaky šoku (alergická pneumonitida)
 pocit slabosti, unavenosti, deprese, sedace (útlum), nervozita, zmatenost, nespavost, ospalost
 horečka
 myopie (krátkozrakost), zvýšení nitroočního tlaku, xanthopsie (porucha vidění)
 hučení v uších
 bolesti hlavy, třes

Velmi vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 z 10000, ale více než u 1 z 100000
pacientů):
 trombóza (tvorba krevních sraženin), embolie (vmetnutí krevní sraženiny do plicní tepny),
nekrotizující vaskulitida (zánět cévní stěny s odumíráním tkáně)
 Lyellův syndrom (kožní onemocnění, projevující se vznikem puchýřů a olupováním kůže),
alopecie (vypadávání vlasů)
 snížené množství moči nebo pálivá a řezavá bolest při močení
 akutní zánět ledvin s nebezpečím nedostatečnosti ledvin
 nefrogenní diabetes insipidus (zvýšená produkce moči)
 hyperlipidémie (zvýšení triglyceridů a cholesterolu)
 hemoragická pankreatitida (zánět slinivky břišní)
 zvýšená tvorba žlučových kamenů, zhoršení zánětu žlučníku se žloutenkou


Není známo (četnost nežádoucích účinků nelze z dostupných údajů stanovit)
 anafylaktický šok (závažná až život ohrožující alergická reakce)
 ortostatická hypotenze (náhlý pokles krevního tlaku při vzpřímení se), synkopy (náhlá
krátkodobá ztráta vědomí).
 přechodná dehydratace (odvodnění organismu)
 závratě
 metabolická acidóza (pokles pH krve), změna elektrolytů, zvláště hyponatremie (snížené
množství sodíku v krvi), hypomagnesemie (snížené množství hořčíku v krvi) a hypochloremie
(snížené množství chloru v krvi) - s bolestmi, respektive křečemi svalů, hypokalemie (snížené
množství draslíku v krvi), hyperkalemie (zvýšené množství draslíku v krvi).
 přechodný vzestup jaterního enzymu AST

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením
nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.