RILUZOL PMCS - Kesan sampingan

Kesan sampingan dadah: Riluzol pmcs Film-coated tablet

Generik: riluzole
Bahan aktif:
Kumpulan ATC: N07XX02 - riluzole
Kandungan bahan aktif: 50MG
Pembungkusan: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

DŮLEŽITÉ
Ihned sdělte svému lékaři
- jestliže se u Vás vyskytne jakákoli horečka (zvýšení tělesné teploty), protože Riluzol PMCS
může způsobit snížení počtu bílých krvinek. Lékař Vám může odebrat vzorek krve, aby ověřil
počet bílých krvinek, které jsou důležité v obraně proti infekcím.

- jestliže se setkáte s některými z následujících příznaků: žloutnutí kůže nebo bělma očí
(žloutenka), svědění po celém těle, pocit na zvracení, zvracení, protože to mohou být příznaky
onemocnění jater (hepatitida). Během užívání přípravku Riluzol PMCS lékař může provádět
pravidelné krevní testy, aby se ujistil, že tato situace nenastala.
- jestliže máte kašel nebo potíže s dýcháním, protože by mohlo jít o příznak onemocnění plic (tzv.
intersticiální plicní onemocnění).

Další nežádoucí účinky
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
- únava
- pocit na zvracení
- zvýšené hladiny některých jaterních enzymů (transamináz).

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
- závratě
- ospalost
- bolest hlavy
- necitlivost nebo brnění v ústech
- zvýšení tepové frekvence
- bolest břicha
- zvracení
- průjem
- bolest.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- chudokrevnost (anémie)
- alergická reakce
- zánět slinivky břišní (pankreatitida).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.