ARCHIFAR - interacties

Geneesmiddelinteractie: Archifar Powder for solution for injection/infusion

Algemeen: meropenem
Werkzame stof:
ATC-groep: J01DH02 - meropenem
Inhoud van de werkzame stof: 1G, 500MG
verpakking: Vial


Nepoužívejte ARCHIFAR
 jestliže jste alergický(á) na meropenem nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)

 jestliže jste alergický(á) na jiná antibiotika jako jsou peniciliny, cefalosporiny nebo
karbapenemy, můžete být alergický(á) též na meropenem
Upozornění a opatření
Před zahájením léčby přípravkem ARCHIFAR se poraďte se svým lékařem:
 jestliže jste měl(a) zdravotní problémy týkající se ledvin nebo jater
 jestliže jste měl(a) těžký průjem po podání jiných antibiotik
V průběhu léčby může být zjištěn pozitivní test (Coombsův test), který ukazuje na přítomnost
protilátek, jež mohou ničit červené krvinky. Váš lékař Vám vše vysvětlí.
Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás cokoli z výše uvedeného týká, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry dříve, než Vám podají ARCHIFAR.
Další léčivé přípravky a ARCHIFAR
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně léků dostupných bez lékařského předpisu
a rostlinných přípravků. Důvodem je, že ARCHIFAR může ovlivňovat účinek jiných léčiv a některá
jiná léčiva mohou ovlivňovat účinek ARCHIFARu.
Zvláště důležité je informovat lékaře nebo sestru o následujících léčivech:
 probenecid (k léčbě dny)
 natrium-valproát (k léčbě epilepsie). ARCHIFAR se nesmí používat, neboť může snížit účinek
natrium-valproátu
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Obvykle je prospěšnější, abyste v průběhu těhotenství meropenem nepoužívala. Váš lékař rozhodne o
tom, zda můžete používat ARCHIFAR.
Pokud kojíte nebo máte v úmyslu kojit, je důležité, abyste informovala lékaře dříve, než Vám bude
meropenem podán. Do mateřského mléka se vylučuje malé množství této léčivé látky. Váš lékař
rozhodne, zda máte dostávat meropenem, pokud kojíte.
Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyly provedeny žádné studie hodnotící vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
ARCHIFAR obsahuje sodík
ARCHIFAR 500 mg: Tento léčivý přípravek obsahuje asi 2 mmol sodíku v dávce 500 mg, což je třeba
brát v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.
ARCHIFAR 1 g: Tento léčivý přípravek obsahuje asi 4 mmol sodíku v dávce 1 g, což je třeba brát
v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.
Pokud si máte sledovat příjem sodíku, informujte o tom lékaře nebo sestru.