BETESIL - interacties

Geneesmiddelinteractie: Betesil Medicated plaster

Algemeen: betamethasone
Werkzame stof:
ATC-groep: D07AC01 - betamethasone
Inhoud van de werkzame stof: 2,25MG
verpakking: Sachet


Nepoužívejte přípravek BETESIL:
- Pokud jste alergický/á na betamehtason valerát nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- Pokud je Vaše kožní onemocnění vyvoláno virovou (např. herpes zoster, herpes simplex nebo
vaccinia pustuly), bakteriální nebo plísňovou infekcí.
2
- Pokud je plocha kůže, která má být léčena, postižena akné, akné rosacea, periorální
dermatitidou (kolem úst), vředy, popáleninami nebo omrzlinami, úrazem s nebo bez exsudace
(výtoku) tekutiny (sérum).
- Pokud je Vaše onemocnění lokalizováno na obličeji.
- Pokud jste mladší než 18 let.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku BETESIL se poraďte se svým lékařem.
- Pokud bude třeba používat přípravek po delší dobu na větších plochách těla, může způsobit
zvýšení vstřebávání kortikosteroidu do krve. Použití oklusivních obvazů (zakrytí celé léčené
plochy obvazem), zvláště pomocí plastového materiálu, může zvýšit tento účinek.
Příznaky zahrnují:
zčervenání obličeje, změny tělesné hmotnosti (zvýšení obsahu tuku v těle a obličeji a
snížení jeho obsahu v končetinách a pažích), začervenalé pruhy na břiše, bolesti hlavy,
změny menstruačního cyklu nebo zvýšení ochlupení na obličeji a těle.
V těchto případech kontaktujte okamžitě svého lékaře a nepřerušujte léčbu bez porady
s lékařem.

- Pokud se rozhodnete přerušit léčbu. Náhlé ukončení léčby lupénky může vyvolat zhoršení
příznaků. Ukončení léčby má být prováděno postupně a za přísné lékařské kontroly.

- Pokud je u Vás lupénka rozšířena na velké plochy kůže nebo pokud jsou léze lokalizovány na
kožních záhybech (např. vnitřní strana loktů nebo kolena, podpažní jamky, třísla nebo oblast
pohlavních orgánů). V těchto případech se použití přípravku BETESIL po delší dobu
nedoporučuje (kromě léčby jednotlivými náplastmi), jelikož tyto stavy mohou vyvolat zvýšení
vstřebávání kortikosteroidu do krve.

- BETESIL snižuje zánětlivé projevy, ale pokud je používán po delší časové období, může
vyvolat podráždění kůže nebo reakce z přecitlivělosti. Může také vyvolat poškození kůže a její
zeslabení tím, že brzdí její přirozený regenerační proces (obnova kůže).

- Pokud u Vás bude potřeba provést test pomocí nitrotetrazoliové modři (NBT) pro kontrolní
stanovení bakteriální infekce, může kortikosteroid obsažení v léčivé náplasti změnit výsledky
tohoto testu.

- Pokud není Vaše tělo schopné normálním způsobem potlačit infekce nebo pokud užíváte léky,
které potlačují imunitní systém organismu (imunosupresiva). Tyto léky se používají pro
zabránění odmítnutí transplantátů a mohou být také předepisovány pro léčbu kožních nemocí,
které mohou být léčeny přípravkem BETESIL.

Děti
Přípravek BETESIL je určen pouze pro dospělé.

Další léčivé přípravky a přípravek BETESIL
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.
Protože dochází k vstřebávání pouze minimálních množství kortikosteroidu do Vašeho těla, není
pravděpodobné, že by BETESIL vzájemně reagoval s jinými léky.

Přípravek BETESIL s jídlem a pitím
Protože dochází k vstřebávání pouze minimálních množství kortikosteroidu do Vašeho těla, není
pravděpodobné, že by BETESIL vzájemně reagoval s jídlem nebo pitím.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat
3
BETESIL může být používán během těhotenství nebo kojení pouze pokud je léčba absolutně nutná a
pouze na základě výslovného doporučení lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
BETESIL neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Přípravek BETESIL obsahuje
metylparaben (E 218) a propylparaben (E 216). Tyto látky mohou vyvolat alergické reakce
(pravděpodobně opožděné).